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1-indazolecarboxylic acid chloride | 666177-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-indazolecarboxylic acid chloride
英文别名
1-indazolecarbonyl chloride;indazole-1-carbonyl chloride;Indazol-1-carbonylchlorid;1H-indazole-1-carbonylchloride
1-indazolecarboxylic acid chloride化学式
CAS
666177-00-0
化学式
C8H5ClN2O
mdl
——
分子量
180.593
InChiKey
MPLONQNKODOGEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    335.6±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-indazolecarboxylic acid chloridedichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimercopper(II) acetate monohydratepotassium carbonate 、 silver bis(trifluoromethanesulfonyl)amide 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 (E)-methyl 3-(1-(dimethylcarbamoyl)-1H-indazol-7-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    铑催化的使用N-酰胺基团的吲哚的区域选择性C7-精制
    摘要:
    描述了吲哚的铑催化的区域选择性CH烯化反应。该方案依赖于使用高效,可去除的N,N-二异丙基氨基甲酰基导向基团,该基团可轻松获得具有高区域选择性,充足的底物范围和宽泛的官能团耐受性的C7烯烃基吲唑。
    DOI:
    10.1002/asia.201601456
  • 作为产物:
    描述:
    吲唑三光气三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 1-indazolecarboxylic acid chloride
    参考文献:
    名称:
    铑(III)-催化的吲唑的区域选择性C7-烯丙基化
    摘要:
    已经开发了一种有效的铑催化区域选择性 C-H 烯丙基化 N,N-二异丙基氨基甲酰基吲唑与烯丙基碳酸酯作为烯丙基化剂。该方法可以轻松获得具有高区域选择性、广泛底物范围和广泛官能团耐受性的 C7 烯丙基化吲唑。
    DOI:
    10.1055/s-0039-1691488
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文献信息

  • Indazole derivatives as inhibitors of hormone sensitive lipase
    申请人:Zoller Gerhard
    公开号:US20050197348A1
    公开(公告)日:2005-09-08
    The present invention relates to indazole derivatives of the general formulae I or II having the meanings indicated in the description, to the pharmaceutically useful salts thereof and the use thereof as drugs.
    本发明涉及具有描述中所示含义的一般式I或II的吲唑生物,其药用盐以及作为药物的用途。
  • INDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HORMONE SENSITIVE LIPASE
    申请人:Zoller Gerhard
    公开号:US20090215824A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The present invention relates to indazole derivatives of the general formulae I or II having the meanings indicated in the description, to the pharmaceutically useful salts thereof and the use thereof as drugs.
    本发明涉及具有I或II式的吲唑生物,具有描述中指示的含义,以及其药学上有用的盐和用作药物的用途。
  • v. Auwers; Allardt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 438, p. 17,20
    作者:v. Auwers、Allardt
    DOI:——
    日期:——
  • Kalcic, Igor; Zovko, Marijana; Takac, Milena Jadrijevic-Mladar, Croatica Chemica Acta, 2003, vol. 76, # 3, p. 217 - 228
    作者:Kalcic, Igor、Zovko, Marijana、Takac, Milena Jadrijevic-Mladar、Zorc, Branka、Butula, Ivan
    DOI:——
    日期:——
  • US7528155B2
    申请人:——
    公开号:US7528155B2
    公开(公告)日:2009-05-05
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