<4-(acetylamino)-3-pyridinyl>diethylcarbamodithioate | 129333-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: <4-(acetylamino)-3-pyridinyl>diethylcarbamodithioate
• 英文别名: [4-(acetylamino)-3-pyridinyl]diethylcarbamodithioate；(4-acetamidopyridin-3-yl) N,N-diethylcarbamodithioate
• CAS: 129333-22-8
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃OS₂
• 分子量: 283.418
• InChiKey: OIPQLAGUCVXADC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-113 °C
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-(acetylamino)-3-pyridinyl>diethylcarbamodithioate 在 甲酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-氨基-3-巯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[5,4- c ]吡啶的新型制备方法和一些咪唑并[4,5- c ]吡啶和恶唑并[4,5- c ]吡啶的合成

  摘要：

  用二乙氧基乙酸甲酯将邻-二取代的氨基吡啶环化为恶唑并[4，5- c ]吡啶和咪唑并[4，5- c ]吡啶。制备了所有可能的咪唑甲基化的咪唑并[4，5- c ]吡啶。发现了2-取代的噻唑并[5，4- c ]吡啶和4-氨基-3-吡啶硫醇的新型合成方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270316
• 作为产物：
  描述：

  二硫化四乙基秋兰姆 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <4-(acetylamino)-3-pyridinyl>diethylcarbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[5,4- c ]吡啶的新型制备方法和一些咪唑并[4,5- c ]吡啶和恶唑并[4,5- c ]吡啶的合成

  摘要：

  用二乙氧基乙酸甲酯将邻-二取代的氨基吡啶环化为恶唑并[4，5- c ]吡啶和咪唑并[4，5- c ]吡啶。制备了所有可能的咪唑甲基化的咪唑并[4，5- c ]吡啶。发现了2-取代的噻唑并[5，4- c ]吡啶和4-氨基-3-吡啶硫醇的新型合成方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270316

文献信息

• Synthesis and Characterization of Nickel Complex of 4-Amino-3-pyridinethiolate
  作者：Takashi Kubo、Kouzou Matsumoto、Maho Nishizawa、Yasukazu Hirao、Hiroyuki Kurata

  DOI：10.3987/com-13-s(s)2

  日期：——

  A Ni(Hapt)(2) complex, apt = 4-amino-3-pyridinethiolate, is isolated and characterized by X-ray crystallography, cyclic voltammetry, and UV-Vis spectroscopy.
• KATNER, ALLEN S.;BROWN, RAYMOND F., J. HEREROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 563-566
  作者：KATNER, ALLEN S.、BROWN, RAYMOND F.

  DOI：——

  日期：——