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2-chloroacetyl-10-phenoxyacetyl-10
H
-phenothiazine
2-chloroacetyl-10-phenoxyacetyl-10
H
-phenothiazine | 58754-72-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloroacetyl-10-phenoxyacetyl-10
H
-phenothiazine
英文别名
2-Chloracetyl-10-phenoxyacetylphenothiazin;1-[2-(Chloroacetyl)-10H-phenothiazin-10-yl]-2-phenoxyethan-1-one;1-[2-(2-chloroacetyl)phenothiazin-10-yl]-2-phenoxyethanone
CAS
58754-72-6
化学式
C
22
H
16
ClNO
3
S
mdl
——
分子量
409.893
InChiKey
OYKWZOKAPQWJLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
139 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
沸点:
695.0±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.370±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
28
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
71.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:9ae2d58a45313d19c6b289108ae791ad
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-chloroacetylphenothiazine
5325-15-5
C
14
H
10
ClNOS
275.759
反应信息
作为反应物:
描述:
2-chloroacetyl-10-phenoxyacetyl-10
H
-phenothiazine
、
sodium salicylate
在 potassium iodide 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-hydroxy-benzoic acid 2-oxo-2-(10-phenoxyacetyl-10
H
-phenothiazin-2-yl)-ethyl ester
参考文献:
名称:
Abu-Shady,H. et al., Pharmazie, 1976, vol. 31, # 1, p. 18 - 20
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-chloroacetylphenothiazine
、
苯氧乙酰氯
以
苯
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
2-chloroacetyl-10-phenoxyacetyl-10
H
-phenothiazine
参考文献:
名称:
Abu-Shady,H. et al., Pharmazie, 1976, vol. 31, # 1, p. 18 - 20
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Abu-Shady,H. et al., Pharmazie, 1976, vol. 31, # 1, p. 18 - 20
作者:
Abu-Shady,H. et al.
DOI:
——
日期:
——
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