8-chloro-3,4-dihydrobenzo[b]oxepin-5(2H)-one | 37483-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 8-chloro-3,4-dihydrobenzo[b]oxepin-5(2H)-one
• 英文别名: 8-chloro-1-oxo-2,3,4,5-tetrahydrobenzocycloheptan-5-one；8-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-one；8-chloro-3,4-dihydro-2H-1-benzoxepin-5-one
• CAS: 37483-57-1
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂
• mdl: MFCD01648757
• 分子量: 196.633
• InChiKey: GBEJJWHKEWTRSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.0±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-3,4-dihydrobenzo[b]oxepin-5(2H)-one 在 水 、 sodium 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 8-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)-N-(p-chlorophenyl)-4,5-dihydrobenzo-1H-6-oxa-cyclohepta[1,2-c]pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  作为大麻素受体 1 配体的氧桥联吡唑基结构的开发

  摘要：

  在这项工作中，大麻素受体 1 中性拮抗剂 8-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)-N-piperidin-1-yl-4,5-dihydrobenzo-1H-6-oxa-cyclohepta 的合成[1] ,2-c]pyrazole-3-carboxamide 1a 及其脱氮 N-环己基类似物 1b 已导致对此类化合物的结构-活性研究的深入。合成了一系列新型 1a,b 的 4,5-二氢苯并氧杂环庚吡唑类似物，衍生物 1c-j，并测定了它们对大麻素受体的亲和力。使用体外测试和离体器官分析评估了代表性术语。在衍生物中，1d 和 1e 产生了最有效的 CB1 受体配体（分别为 KiCB1 = 35 nM 和 21.70 nM）。有趣的是，体外试验和离体器官试验都证明了大多数新化合物的 CB1 拮抗剂活性，排除化合物 1e，其显示出 CB1 部分激动剂行为。1b 的 CB1

  DOI：

  10.3390/molecules24091656
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.5h， 生成 8-chloro-3,4-dihydrobenzo[b]oxepin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  作为大麻素受体 1 配体的氧桥联吡唑基结构的开发

  摘要：

  在这项工作中，大麻素受体 1 中性拮抗剂 8-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)-N-piperidin-1-yl-4,5-dihydrobenzo-1H-6-oxa-cyclohepta 的合成[1] ,2-c]pyrazole-3-carboxamide 1a 及其脱氮 N-环己基类似物 1b 已导致对此类化合物的结构-活性研究的深入。合成了一系列新型 1a,b 的 4,5-二氢苯并氧杂环庚吡唑类似物，衍生物 1c-j，并测定了它们对大麻素受体的亲和力。使用体外测试和离体器官分析评估了代表性术语。在衍生物中，1d 和 1e 产生了最有效的 CB1 受体配体（分别为 KiCB1 = 35 nM 和 21.70 nM）。有趣的是，体外试验和离体器官试验都证明了大多数新化合物的 CB1 拮抗剂活性，排除化合物 1e，其显示出 CB1 部分激动剂行为。1b 的 CB1

  DOI：

  10.3390/molecules24091656

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013033228A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present description relates to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof and methods for use thereof to treat or ameliorate bacterial infections caused by wild-type and multi-drug resistant Gram-negative and Gram-positive pathogens. The present description further relates to a compound having activity toward wild-type and MDR bacteria. The present description also relates to a compound having activity against quinolone-resistant Gram-negative strains (including MDR strains) as well as antibacterial activity to MDR resistant Gram-positive pathogens (including MRSA strains).

  本描述涉及化合物、形式、以及其制药组合物，以及治疗或改善由野生型和多药耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染的方法。本描述还涉及一种对野生型和MDR细菌具有活性的化合物。本描述还涉及一种对喹诺酮耐药革兰氏阴性菌株（包括MDR菌株）具有活性以及对MDR耐药革兰氏阳性病原体（包括MRSA菌株）具有抗菌活性的化合物。
• Copper(ii)-catalyzed C–O coupling of aryl bromides with aliphatic diols: synthesis of ethers, phenols, and benzo-fused cyclic ethers
  作者：Yajun Liu、Se Kyung Park、Yan Xiao、Junghyun Chae

  DOI：10.1039/c4ob00649f

  日期：——

  copper-catalyzed C–O cross-coupling reaction between aryl bromides and aliphatic diols has been developed employing a cheaper, more efficient, and easily removable copper(II) catalyst. A broad range of aryl bromides were coupled with aliphatic diols of different lengths using 5 mol% CuCl2 and 3 equivalents of K2CO3 in the absence of any other ligands or solvents to afford the corresponding hydroxyalkyl aryl ethers

  使用更便宜，更有效且易于去除的铜（II）催化剂，开发了一种高效的铜催化的芳基溴化物与脂肪族二醇之间的C-O交叉偶联反应。使用5 mol％的CuCl 2和3当量的K 2 CO 3将宽范围的芳基溴化物与不同长度的脂肪族二醇偶联在不存在任何其他配体或溶剂的情况下，以良好或优异的收率得到相应的羟烷基芳基醚。在这个新开发的方案中，脂族二醇具有多方面的功能，如偶联反应物，配体和溶剂。所得的羟烷基芳基醚进一步容易地转化成相应的苯酚，为从芳基溴化物得到的苯酚提供了一种有价值的替代方法。此外，已证明它们是用于更高级分子如苯并呋喃和苯并稠合的环醚的有用中间体。
• A practical synthetic method for vinyl chlorides and vinyl bromides from ketones via the corresponding vinyl phosphate intermediates
  作者：Katsuhide Kamei、Noriko Maeda、Toshio Tatsuoka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.075

  日期：2005.1

  A new synthetic method for the preparation of vinyl chlorides and vinyl bromides from acyclic and cyclic ketones is described. Vinyl halides are practically obtained from the corresponding vinyl phosphate intermediates with triphenylphosphine dihalide.

  描述了一种由无环和环状酮制备氯乙烯和溴化乙烯的新合成方法。卤化乙烯实际上是从相应的磷酸乙烯基酯中间体与三苯基膦二卤化物获得的。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：LAZZARI Paolo

  公开号：US20100216785A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Microemulsions of pharmaceutical compositions comprising, the following components (% by weight), the sum of the components being 100%: S) from 0.01 to 95% of one or more compounds selected from surfactants, polymers, forming organized structures as: aggregates, micelles, liquid crystals, vesicles, in the liquid in which they are solubilized, O) from 0.01 to 95% of one or more oils selected from esters of C 4 -C 32 acids or C 4 -C 32 acids, PA) from 0.001 to 90% of compounds having affinity for the CB1 and/or CB2 cannabinoidergic receptors of formula A′: AD) from 0 to 60% by weight of one or more compounds selected from modifiers of the water and/or oil polarity, modifiers of the film curvature of component S), co-surfactants, water or a saline aqueous solution the difference to 100%, wherein the ratio by weight S)/PA) is lower than that of microemulsions wherein component O) is absent.

  药物组成的微乳液包含以下组分（按重量百分比计算），各组分总和为100％：S）从0.01到95％的一种或多种化合物，选自表面活性剂、聚合物，形成有序结构，如：聚集体、胶束、液晶、囊泡，在它们被溶解的液体中，O）从0.01到95％的一种或多种油，选自C4-C32酸酯或C4-C32酸，PA）从0.001到90％的化合物，具有亲和力为公式A'的CB1和/或CB2大麻素受体，AD）从0到60％的一种或多种化合物，按重量计算，选自调节剂，水和/或油极性的调节剂，组分S）的膜曲率调节剂，共表面活性剂，水或盐水溶液之差为100％，其中按重量比S）/PA）低于不含组分O）的微乳液的比例。
• Tricyclic condensed pyrazole derivatives as CB1 inhibitors
  申请人：Neuroscienze Pharmaness S.C. A R.L.

  公开号：EP2223914A1

  公开（公告）日：2010-09-01

  Condensed tricyclic compounds having a condensed structure containing one phenyl and one pyrazole ring linked with each other by a central ring rcomprising from five to eight atoms, having affinity for the CB1 and/or CB2 receptors, with central nervous system and/or peripheral activity, of formula (I) : wherein the various substituents are as defined in the description. The compounds show affinity for the CB1 and/or CB2 cannabinoidergic receptors.

  具有紧凑结构的三环化合物，其中包含一个苯环和一个吡唑环，通过一个含有五至八个原子的中心环相互连接，具有对CB1和/或CB2受体的亲和力，具有中枢神经系统和/或外周活性，化学式为(I)：其中各种取代基如描述中定义。这些化合物显示对CB1和/或CB2大麻素受体的亲和力。