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5-(4-chlorophenyl)-6-[4-(methylthio)phenyl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one | 225666-30-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-chlorophenyl)-6-[4-(methylthio)phenyl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
英文别名
4-(4-chlorophenyl)-3-(4-methylsulfanylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
5-(4-chlorophenyl)-6-[4-(methylthio)phenyl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one化学式
CAS
225666-30-8
化学式
C17H15ClN2OS
mdl
——
分子量
330.838
InChiKey
AQEIHATWBLFFRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-chlorophenyl)-6-[4-(methylthio)phenyl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.83h, 以95.3%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-6-[4-(methylthio)phenyl]-2H-pyridazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Pyridazine compounds and compositions containing the same
    摘要:
    这项发明涉及由式(1)表示的吡啶嗪衍生物: 其中R1代表(取代的)芳基,R2代表在4位被低烷氧基或低烷硫基取代的苯基,R3代表低烷氧基、卤代低烷基、低环烷基、(取代的)芳基、(取代的)芳氧基、(取代的)含氮杂环环残基、(取代的)氨基羰基或低烷基羰基,A代表单键、低烷基烯基或低烷烯基,X代表O或S,虚线表示4位和5位之间的碳-碳键为单键或双键,或其盐;以及含有它们作为有效成分的药物。这些化合物对白细胞介素-1β的产生具有出色的抑制活性,并可用作免疫系统疾病、炎症性疾病、缺血性疾病等的预防和治疗药物。
    公开号:
    US06348468B1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-(4-chlorophenyl)-4-[4-(methylthio)phenyl]-4-oxobutanoate 在 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以81.2%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-6-[4-(methylthio)phenyl]-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Pyridazine compounds and compositions containing the same
    摘要:
    这项发明涉及由式(1)表示的吡啶嗪衍生物: 其中R1代表(取代的)芳基,R2代表在4位被低烷氧基或低烷硫基取代的苯基,R3代表低烷氧基、卤代低烷基、低环烷基、(取代的)芳基、(取代的)芳氧基、(取代的)含氮杂环环残基、(取代的)氨基羰基或低烷基羰基,A代表单键、低烷基烯基或低烷烯基,X代表O或S,虚线表示4位和5位之间的碳-碳键为单键或双键,或其盐;以及含有它们作为有效成分的药物。这些化合物对白细胞介素-1β的产生具有出色的抑制活性,并可用作免疫系统疾病、炎症性疾病、缺血性疾病等的预防和治疗药物。
    公开号:
    US06348468B1
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文献信息

  • Novel pyridazine derivatives and medicines containing the same as effective ingredients
    申请人:Ohkuchi Masao
    公开号:US20050267113A1
    公开(公告)日:2005-12-01
    This invention relates to pyridazine derivatives represented by the formula (1): wherein R 1 represents a (substituted) aryl group, R 2 represents a phenyl group substituted at 4 -position by a lower alkoxyl group or a lower alkylthio group, R 3 represents a lower alkoxyl group, a halogenated lower alkyl group, a lower cycloalkyl group, a (subsituted) aryl group, a (substituted) aryloxy group, a (substituted) nitrogen-containing heterocyclic ring residue, a (substituted) aminocarbonyl group or a lower alkylcarbonyl group, A represents a single bond, a lower alkylene group or a lower alkenylene group, X represents O or S, and the dashed line indicates that the carbon-carbon bond between the 4 -position and the 5 -position is a single bond or a double bond, or salts thereof; and also to medicines containing them as effective ingredients. These compounds have excellent inhibitory activity against interleukin- 1 β production, and are useful as preventives and therapeutics for immmune system diseases, inflammatory diseases, ischemic diseases and the like.
    本发明涉及由式(1)表示的吡嗪衍生物:其中R1表示(取代)芳基基团,R2表示在4-位被低烷氧基基团或低烷硫基基团取代的苯基基团,R3表示低烷氧基基团、卤代低烷基基团、低环烷基基团、(取代)芳基基团、(取代)芳氧基基团、(取代)含氮杂环环残基、(取代)氨基甲酰基或低烷基甲酰基,A表示单键、低烷基亚ethylene基或低烷基亚烯基,X表示O或S,虚线表示4-位和5-位之间的碳-碳键为单键或双键,或其盐;以及包含它们作为有效成分的药物。这些化合物对白细胞介素-1β的产生有出色的抑制活性,并且可用作免疫系统疾病、炎症性疾病、缺血性疾病等的预防和治疗。
  • PREVENTIVE AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR RHEUMATOID ARTHRITIS
    申请人:Tabunoki Yuichiro
    公开号:US20090018121A1
    公开(公告)日:2009-01-15
    The present invention relates to a preventive and/or therapeutic agent for rheumatoid arthritis. The present invention provides a preventive and/or therapeutic agent for rheumatoid arthritis containing 2-benzyl-5-(4-chlorophenyl)-6-[4-(methylthio)phenyl]-2H-pyridazin-3-one and a COX2 inhibitor.
    本发明涉及一种用于类风湿性关节炎的预防和/或治疗药剂。本发明提供了一种含有2-苄基-5-(4-氯苯基)-6-[4-(甲硫基)苯基]-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噻二唑-3-酮和COX2抑制剂的类风湿性关节炎预防和/或治疗药剂。
  • NOVEL PYRIDAZINE DERIVATIVES AND MEDICINES CONTAINING THE SAME AS EFFECTIVE INGREDIENTS
    申请人:OHKUCHI Masao
    公开号:US20090270399A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    This invention relates to pyridazine derivatives represented by the formula (1): wherein R 1 represents a (substituted) aryl group, R 2 represents a phenyl group substituted at 4-position by a lower alkoxyl, group or a lower alkylthio group, R 3 represents a lower alkoxyl group, a halogenated lower alkyl group, a lower cycloalkyl group, a (substituted) aryl group, a (substituted) aryloxy group, a (substituted) nitrogen-containing heterocyclic ring residue, a (substituted) aminocarbonyl group or a lower alkylcarbonyl group, A represents a single bond, a lower alkylene group or a lower alkenylene group, X represents O or S, and the dashed line indicates that the carbon-carbon bond between the 4-position and the 5-position is a single bond or a double bond, or salts thereof; and also to medicines containing them as effective ingredients. These compounds have excellent inhibitory activity against interleukin-1β production, and are useful as preventives and therapeutics for immune system diseases, inflammatory diseases, ischemic diseases and the like.
    本发明涉及由式(1)表示的吡嗪衍生物: 其中R1表示(取代的)芳基基团,R2表示在4位被低烷氧基团或低烷硫基团取代的苯基基团,R3表示低烷氧基团、卤代的低烷基团、低环烷基团、(取代的)芳基基团、(取代的)芳氧基基团、(取代的)含氮杂环环残基、(取代的)氨基甲酰基团或低烷基甲酰基团,A表示单键、低烷基烷基或低烯基烷基,X表示O或S,虚线表示4位和5位之间的碳-碳键为单键或双键,或其盐;以及含有它们作为有效成分的药物。这些化合物具有优异的抑制白细胞介素-1β产生的活性,可用作预防和治疗免疫系统疾病、炎症性疾病、缺血性疾病等。
  • Preventive and/or Therapeutic Medicine for Rheumatoid Arthritis
    申请人:Tabunoki Yuichiro
    公开号:US20070270431A1
    公开(公告)日:2007-11-22
    The present invention relates to a preventive and/or therapeutic medicine for rheumatoid arthritis containing 2-benzyl-5-(4-chlorophenyl-6-[4-(methylthio)phenyl]-2H-pyridazin-3-one and methotrexate. The medicine of the present invention can be administered orally and exhibits suppressed side effects and excellent potency for suppression of arthritis.
    本发明涉及一种预防和/或治疗类风湿性关节炎的药物,其含有2-苄基-5-(4-氯苯基-6-[4-(甲硫基)苯基]-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]噻唑-3-酮)和甲氨蝶呤。本发明的药物可以口服,具有抑制关节炎的优异效能和抑制副作用的特点。
  • PROPHYLACTIC AND/OR THERAPEUTIC METHOD FOR RHEUMATOID ARTHRITIS
    申请人:Tabunoki Yuichiro
    公开号:US20090281106A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    The present invention provides a prophylactic and/or therapeutic agent for rheumatoid arthritis comprising 2-benzyl-5-(4-chlorophenyl)-6-[4-(methylthio)phenyl]-2H-pyridazin-3-one and leflunomide in combination. The prophylactic and/or therapeutic agent of the present invention can be administered orally, exhibits an excellent arthritis suppressive effect with fewer side effects, and is therefore useful for the prophylaxis and/or treatment of rheumatoid arthritis.
    本发明提供了一种预防和/或治疗类风湿性关节炎的药物,其包括2-苄基-5-(4-氯苯基)-6-[4-(甲硫基)苯基]-2H-吡啶并[3,2-d][1,3]恶唑酮和来氟米特的组合物。本发明的预防和/或治疗剂可以口服给药,具有出色的关节炎抑制作用,副作用更少,因此对于预防和/或治疗类风湿性关节炎非常有用。
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同类化合物

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