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DAPY-(NaphH)2 | 291507-26-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
DAPY-(NaphH)2
英文别名
1-[[2-[(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]pyridin-3-yl]iminomethyl]naphthalen-2-ol
DAPY-(NaphH)2化学式
CAS
291507-26-1
化学式
C27H19N3O2
mdl
——
分子量
417.467
InChiKey
ADKKYACNWHBXJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ammonium iron(II) sulfate hexahydrate 、 DAPY-(NaphH)2溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    基于四齿 ONNO 供体希夫碱配体的 Mn(II)、Fe(II)、Co(II) 和 Cd(II) 配合物的合成、表征、DFT 计算和生物学研究
    摘要:
    摘要 本研究重点介绍了四齿 ONNO Schiff 碱配体 (1, 1'- (pyridine-2, 3-二甲基亚氨基甲基) naphthalene-2, 2'-diol) 的合成和表征,以下表示为“HNDAP”和选定的金属配合物包括 Mn(II)、Fe(II)、Co(II) 和 Cd(II) 作为中心金属。HNDAP 分别由 1:2 M 比例的 2, 3-二氨基吡啶和 2-羟基-1-萘醛缩合而成。所制备的复合物的化学计量比是使用互补技术估计的,例如;元素分析(-C、H、N)、FT-IR、磁性测量和摩尔电导率。此外,他们的物理化学研究是使用热 TGA、DTA 和动力学-热力学研究以及 DFT 计算进行的。元素分析的结果表明,这些配合物以 1 的形式存在:1 金属与配体的摩尔比。此外,室温下的磁化率值表明,Mn(II)、Fe(II) 和 Co(II) 配合物本质上是顺磁性的,并具有八面体 (O
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2017.01.036
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氨基吡啶2-羟基-1-萘甲醛哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以87%的产率得到DAPY-(NaphH)2
    参考文献:
    名称:
    基于四齿 ONNO 供体希夫碱配体的 Mn(II)、Fe(II)、Co(II) 和 Cd(II) 配合物的合成、表征、DFT 计算和生物学研究
    摘要:
    摘要 本研究重点介绍了四齿 ONNO Schiff 碱配体 (1, 1'- (pyridine-2, 3-二甲基亚氨基甲基) naphthalene-2, 2'-diol) 的合成和表征,以下表示为“HNDAP”和选定的金属配合物包括 Mn(II)、Fe(II)、Co(II) 和 Cd(II) 作为中心金属。HNDAP 分别由 1:2 M 比例的 2, 3-二氨基吡啶和 2-羟基-1-萘醛缩合而成。所制备的复合物的化学计量比是使用互补技术估计的,例如;元素分析(-C、H、N)、FT-IR、磁性测量和摩尔电导率。此外,他们的物理化学研究是使用热 TGA、DTA 和动力学-热力学研究以及 DFT 计算进行的。元素分析的结果表明,这些配合物以 1 的形式存在:1 金属与配体的摩尔比。此外,室温下的磁化率值表明,Mn(II)、Fe(II) 和 Co(II) 配合物本质上是顺磁性的,并具有八面体 (O
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2017.01.036
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文献信息

  • Synthesis and Anti-Bacterial/Catalytic Properties of Schiff Bases and Schiff Base Metal Complexes Derived from 2,3-Diaminopyridine
    作者:T. Jeewoth、H. Li Kam Wah、Minu G. Bhowon、D. Ghoorohoo、K. Babooram
    DOI:10.1080/00945710009351817
    日期:2000.7.1
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