methyl [diosgenyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->2)-3,4-di-O-acetyl-β-D-glucopyranoid]uronate | 208709-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl [diosgenyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->2)-3,4-di-O-acetyl-β-D-glucopyranoid]uronate
• 英文别名: methyl (2S,3S,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-[(2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-[(1S,2S,4S,5'R,6R,7S,8R,9S,12S,13R,16S)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-18-ene-6,2'-oxane]-16-yl]oxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 208709-54-0
• 化学式: C₆₂H₈₈O₂₆
• 分子量: 1249.37
• InChiKey: OBZQASALZKDDOG-ZEWDERPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  311
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [diosgenyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->2)-3,4-di-O-acetyl-β-D-glucopyranoid]uronate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到O-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-β-D-galactopyranosyl-(1->2)-β-D-glucopyranuronic acid diossgenin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Neosaponins Carrying Oligosaccharides from Natural Products

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8612
• 作为产物：
  描述：

  methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->2)-3,4-di-O-acetyl-α-D-glucopyranuronate 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl [diosgenyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->2)-3,4-di-O-acetyl-β-D-glucopyranoid]uronate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Neosaponins Carrying Oligosaccharides from Natural Products

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8612