(1-benzyl-piperidin-4-yl)-phenyl-acetic acid | 773049-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1-benzyl-piperidin-4-yl)-phenyl-acetic acid
• 英文别名: 2-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-2-phenylacetic acid
• CAS: 773049-47-1
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: WIVCXFRTRKPSBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-benzyl-piperidin-4-yl)-phenyl-acetic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluroniumhexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-ethyl-2-phenyl-2-piperidin-4-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  强大的选择性NPY Y 2拮抗剂的发现

  摘要：

  合成了一系列具有哌啶基核心的小分子，并测试了对人Neuropeptide YY 2受体的结合亲和力（IC 50）。评估了各种酰胺相关的类似物（脲，反向酰胺和磺酰胺）。鉴定了几种有效的和选择性的NPY Y 2拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.038
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-(alpha-氰基苄基)-哌啶 在 水 、 氢溴酸 作用下， 生成 (1-benzyl-piperidin-4-yl)-phenyl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  强大的选择性NPY Y 2拮抗剂的发现

  摘要：

  合成了一系列具有哌啶基核心的小分子，并测试了对人Neuropeptide YY 2受体的结合亲和力（IC 50）。评估了各种酰胺相关的类似物（脲，反向酰胺和磺酰胺）。鉴定了几种有效的和选择性的NPY Y 2拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.05.038

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERAZINES AND PIPERIDINES AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR
  申请人：Bonaventure Pascal

  公开号：US20070100141A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention provides novel non-peptidic NPY Y2 receptor inhibitors useful in treating or preventing: anxiolytic disorders or depression; injured mammalian nerve tissue; conditions responsive to treatment through administration of a neurotrophic factor; neurological disorders; bone loss; substance related disorders; sleep/wake disorders; cardiovascular disease; obesity; or an obesity-related disorder. Compounds of the invention are also useful in modulating endocrine functions, particularly endocrine functions controlled by the pituitary and hypothalamic glands, and are therefore useful in the treatment or prevention of inovulation and infertility.

  这项发明提供了新型的非肽类NPY Y2受体抑制剂，可用于治疗或预防：抗焦虑障碍或抑郁症；受损的哺乳动物神经组织；通过给予神经营养因子进行治疗的疾病；神经系统疾病；骨质流失；与物质相关的障碍；睡眠/清醒障碍；心血管疾病；肥胖症；或与肥胖相关的疾病。该发明的化合物还可用于调节内分泌功能，特别是垂体和下丘脑腺控制的内分泌功能，并因此可用于治疗或预防排卵障碍和不孕症。
• US8183239B2
  申请人：——

  公开号：US8183239B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AND PIPERIDINES AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR<br/>[FR] PIPERAZINES ET PIPERIDINES SUBSTITUEES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DU NEUROPEPTIDE Y2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2007053436A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] The invention provides novel non-peptidic NPY Y2 receptor inhibitors (1) useful in treating or preventing: anxiolytic disorders or depression; injured mammalian nerve tissue; conditions responsive to treatment through administration of a neurotrophic factor; neurological disorders; bone loss- substance related disorders; sleep/wake disorders; cardiovascular disease- obesity; or an obesity-related disorder. Compounds of the invention are also useful in modulating endocrine functions, particularly endocrine functions controlled by the pituitary and hypothalamic glands, and are therefore useful in the treatment or prevention of inovulation and infertility.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux inhibiteurs du récepteur non peptidique NPY Y2 (1) utiles dans le traitement ou la prévention des troubles anxiolytiques ou de la dépression ; une lésion d'un tissu nerveux de mammifère ; des états pathologiques répondant à un traitement par administration d'un facteur neurotrophique ; de troubles neurologiques ; de troubles liés à la perte de substance osseuse ; de troubles du sommeil / éveil ; d'une maladie cardiovasculaire, l'obésité ; ou d'un trouble lié à l'obésité. Des composés de l'invention sont également utiles dans la modulation de fonctions endocriniennes, notamment de fonctions endocriniennes contrôlées par les glandes pituitaires et hypothalamiques, et sont de ce fait utiles dans le traitement ou la prévention de l'anovulation et de stérilité.
• The discovery of potent selective NPY Y2 antagonists
  作者：Wenying Chai、Victoria D. Wong、Diane Nepomuceno、Pascal Bonaventure、Timothy W. Lovenberg、Nicholas I. Carruthers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.05.038

  日期：2013.7

  synthesized and tested for binding affinity (IC50) at human Neuropeptide Y Y2 receptor. Various amide related analogs (ureas, reversed amides, and sulfonamides) were evaluated. Several potent and selective NPY Y2 antagonists were identified.

  合成了一系列具有哌啶基核心的小分子，并测试了对人Neuropeptide YY 2受体的结合亲和力（IC 50）。评估了各种酰胺相关的类似物（脲，反向酰胺和磺酰胺）。鉴定了几种有效的和选择性的NPY Y 2拮抗剂。