四丁基二溴金酸铵 | 50481-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 四丁基二溴金酸铵
• 英文名称: tetrabutylammonium dibromoaurate(I)
• 英文别名: tetra-n-butylammonium dibromoaurate；[(n-Bu)₄N]AuBr₂；tetra-n-butylammonium dibromoaurate(I)；Tetrabutylammonium Dibromoaurate；dibromogold(1-);tetrabutylazanium
• CAS: 50481-01-1
• 化学式: AuBr₂*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 599.243
• InChiKey: JHKGBGGRJMVGSW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2923900090
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

二溴金酸四丁基铵是一种生物化学试剂，可用于生物材料或有机化合物在生命科学相关研究中的应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基二溴金酸铵 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 NBu4[Au(III)(2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl)2I2]
  参考文献：
  名称：

  [2,4,6-三（三氟甲基）苯基]金（I）和-金（III）配合物

  摘要：

  通过[AuCl（tht）]和Li（Fmes）反应获得络合物[Au（Fmes）（tht）]（Fmes = 2,4,6-三（三氟甲基）苯基或九氟联苯甲醇； tht =四氢噻吩）。当THT配体由其他中性配位体变位，使容易获得Monoarylated配合物[AU（Fmes）L]（L = PPH 3，P（ø -tol）3，2,6-二甲基吡啶），或[金2（Fmes ）2（μ-bipy）]（bipy = 2,2'-bipyridyl），后者包含桥接的bipy配体。也可以用卤化物置换得到金阴离子络合物NBu 4 [Au（Fmes）X]（X = Cl，Br，I）。通过在MeCN存在下用TlBF 4处理从后者获得[Au（Fmes）（NCMe）] 。双芳基配合物NR通过用过量的Li（Fmes）处理NR 4 [AuBr 2 ]可获得4 [Au（Fmes）2 ]（R = Et，Bu ）。它们与AgBF 4和4-甲基吡啶反应，得到[Ag（4-Mepy）2

  DOI：

  10.1021/om990435z
• 作为产物：
  描述：

  tetrabutylammonium tetrabromoaurate(III) 在 乙酰丙酮化钠 作用下， 以80 %的产率得到四丁基二溴金酸铵
  参考文献：
  名称：

  将元素金快速、室温、无溶剂机械化学氧化成有机可溶性金盐

  摘要：

  黄金在广泛的商业和技术应用中具有很高的价值，但仅通过高腐蚀性和有毒的溶剂和/或试剂进行加工，最终产生难以与无机反应副产物分离的水溶性盐。因此，开发更安全、更清洁的工艺，使金在非水有机溶剂中的加工成为一个有吸引力的技术目标。在这里，我们描述了一种方法，该方法可同时避免使用腐蚀性试剂并使金提取到安全的有机溶剂中。该方法基于在四烷基卤化铵盐存在的情况下，使用 Oxone® 对金属金进行无溶剂机械化学氧化，直接将，快速（在 30-60 分钟内）并在室温下将金金属转化为固体盐，这些盐可立即溶于纯有机溶剂和含水酒精介质。通过直接提取到良性溶剂乙酸乙酯中，有机可溶性金盐很容易与硫酸盐副产物分离，乙酸乙酯也很容易回收再利用，提供了一种金活化和溶解策略，无需任何额外的纯化试剂，如阳离子交换树脂、盐或螯合剂。除了能够将金直接提取到有机溶剂中外，机械化学获得的有机可溶性金盐也可以很容易地用于进一步合成，如此处所示，通过两步一锅法制备耐空气和防潮的

  DOI：

  10.1039/d3gc01150j
• 作为试剂：
  描述：

  [(n-Bu)₄N][Au((R,R)-5,6-dimethyl-5,6-dihydro-1,4-dithiin-2,3-dithiolate)₂] 在 四丁基二溴金酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 硝基苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Au((R,R)-5,6-dimethyl-5,6-dihydro-1,4-dithiin-2,3-dithiolate)₂]
  参考文献：
  名称：

  金双（二硫烯）配合物手性单组分导体中的定位与离域化

  摘要：

  报告了手性单组分导体的第一个例子。5,6-二甲基-5,6-二氢-1,4-二噻英-2,3-二硫醇 (dm-dddt) 配体的 (S,S) 和 (R,R) 对映体均已用于制备阴离子金属双（二硫烯）配合物配制成 ([(n-Bu)4N][M(dm-dddt)2] (M = Au, Ni)，根据单晶 X 射线分析，它们是同构的。单晶传输测量表明阴离子自由基 Ni 配合物的半导体行为，具有低室温电导率值和高活化能。电结晶实验提供中性 [M(dm-dddt)2] (M = Au, Ni) 配合物。中性自由基金化合物显示分子间 S ……固态中的S相互作用产生通过弱CH……S氢键互连的层。最奇特的结构特征涉及两个二硫烯部分之间的不对称，而镍对应部分是对称的。单晶电阻率测量显示开壳金配合物的热激活行为，室温电导率值为 0.02-0.04 S·cm(-1)，激活能量受静水压力的影响很大。对应用于手性配合物 [M(dm-dddt)2]

  DOI：

  10.1021/jacs.6b03342

文献信息

• Gold(<scp>I</scp>) complexes derived from secondary phosphines: [{Au(µ-PR₂)}_n],[(AuBr)₂(µ-PPh₂)]^–, [AuX(PHR₂)], and [{Au(PHR₂)_n}]⁺. Crystal structure of [AuBr(PHPh₂)]
  作者：David B. Dyson、R. V. Parish、Charles A. McAuliffe、Robin G. Pritchard、Roy Fields、Brian Beagley

  DOI：10.1039/dt9890000907

  日期：——

  The interaction of secondary phosphines with a variety of gold(I) compounds has been studied. In the presence of bases or polar solvents, polymeric gold(I) phosphides [Au(µ-PR2)}n] are formed. When these are obtained in the absence of additional ligands they are soluble, presumably with ring structures. More usually, insoluble forms are found, presumably with chain structures. The probable formation

  已经研究了次膦与各种金（I）化合物的相互作用。在碱或极性溶剂的存在下，形成聚合的金（I）磷化物[Au（µ-PR 2）} n ]。当在没有其他配体的情况下获得它们时，它们是可溶的，大概具有环结构。更通常地，发现不溶形式，大概具有链结构。讨论了由[AuX（PH R 2）]型配合物形成这些物质的可能性，并分离了后者的配合物（X = Cl或Br，R = Ph或对甲苯基）和新型单体磷酸酯桥联阴离子[（AuBr）2（µ-PPh 2）] –描述。在非极性溶剂中，会形成一系列仲膦配合物，[Au（PHPh 2）n ] +（n = 2-4），但是对于n = 3而言，似乎歧化不稳定。该化合物的特征在于31 P nmr和197 AuMössbauer光谱学，[AuBr（PH Ph 2）]情况下的X射线晶体学。
• Tunable Multicolor Phosphorescence of Crystalline Polymeric Complex Salts with Metallophilic Backbones
  作者：Qi Liu、Mo Xie、Xiaoyong Chang、Shuang Cao、Chao Zou、Wen‐Fu Fu、Chi‐Ming Che、Yong Chen、Wei Lu

  DOI：10.1002/anie.201803965

  日期：2018.5.22

  (NHC=N‐heterocyclic carbene; M=Au or Cu; X=halide, cyanide or arylacetylide) complex salts were synthesized by co‐precipitation of [Au(NHC)2]+ cations and [MX2]− anions. These salts contain crystallographically determined polymeric Au⋅⋅⋅Au or Au⋅⋅⋅Cu interactions and are highly phosphorescent with quantum yields up to unity and emission color tunable in the entire visible regions. The nature of the emissive excited

  通过共沉淀[Au（NHC），合成了35种[Au（NHC）2 ] [MX 2 ]（NHC = N-杂环卡宾； M = Au或Cu； X =卤化物，氰化物或芳基乙炔化物）复合盐。 ）2 ] +阳离子和[MX 2 ] -阴离子。这些盐包含晶体学确定的聚合物Au····Au或Au·····Cu相互作用，并且具有高磷光性，量子产率高达1，并且在整个可见光区域内的发射颜色可调。发射激发态的性质通常被分配给配体（阴离子）-to-配体由d辅助（阳离子）电荷转移过渡10 ⋅⋅⋅d 10嗜金属性。可以通过控制三组分共结晶或通过外延生长来进一步调整发射特性。通过筛选组合池，已经获得了量子产率高于70％的白色发光磷光体的正确配方。
• 金錯体、膜及び化合物
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2015174846A

  公开（公告）日：2015-10-05

  【課題】膜状態で発光量子効率が高い金錯体を提供する【解決手段】下記式（１）で表される金錯体。（式（１）中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立に置換されていてもよい炭素原子数１〜３０のヒドロカルビル基であり、Ｒ３は置換されていてもよい炭素原子数１〜３０の２価の基である。Ｒ５は置換されていてもよい炭素原子数１〜３０の基であり、置換基としてＣＯＯ−構造を１つ有する。Ｒ５、４つあるＲ１及び２つあるＲ２は、それぞれ任意に連結して、それらが結合したリン原子とともに環構造を形成してもよい。）【選択図】なし

  提供具有高发光量子效率的膜状态金属络合物。该金属络合物由以下式（1）表示。（在式（1）中，R1和R2分别是独立的可被取代的含有1~30个碳原子的烃基，R3是可被取代的含有1~30个碳原子的二价基。R5是可被取代的含有1~30个碳原子的基，作为取代基具有一个COO-结构。R5以及四个R1和两个R2可以任意连接，并且它们可以与连接的磷原子一起形成环状结构。）【选择图】无
• Vibrational and solid-state phosphorus-31 nuclear magnetic resonance spectroscopic studies of 1 : 1 complexes of PPh3 with gold(I) halides; crystal structure of [AuBr(PMe3)]
  作者：Klaus Angermair、Graham A. Bowmaker、Eban N. de Silva、Peter C. Healy、Brian E. Jones、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1039/dt9960003121

  日期：——

  contacts of similar length. Possible reasons, including an interaction between ν(Au2) and δ(PAuX) modes, are discussed. The solid-state cross polarization magic angle spinning 31P NMR spectra of the chloride and iodide complexes consist of doublets due to the presence of 1J(197Au–31P) coupling. This is a rare observation of spin–spin coupling between the spin I=½31P nucleus and the strongly quadrupole

  发现[AuBr（PMe 3）]的晶体结构与相应的氯化物一样，由通过弱Au⋯Au接触连接形成螺旋链的三个晶体学独立分子组成。但是，Au⋯Au距离[3.648（1），3.980（2），3.548（2）Å]明显长于氯和碘配合物，这意味着Au⋯Au相互作用在溴化物中最弱。 。[AuX（PMe 3）]（X = Cl，Br或I）已被测量，并为观察到的波段指定了分配。分析光谱以查看它们是否显示出在晶体结构中明显的弱Au⋯Au键的影响。特别是，先前报道的这些物种的拉曼光谱的低波数限制已经扩展，以便搜索ν（Au 2）波段。X = Cl或I化合物显示出很强的拉曼谱带，可以分配给δ（PAuX）形变，但在根据其他配体中此类模式的最新赋值所预测的区域中未发现ν（Au 2）谱带。会显示相似长度的Au⋯Au触点。可能的原因，包括ν（Au 2）和δ（PAuX）模式。由于存在1 J（197 Au– 31 P）耦合，因此氯化
• Vibrational and solid state (CP/MAS) 31P NMR spectroscopic studies of bis(trimethylphosphine)gold(I) halides
  作者：E.N. de Silva、G.A. Bowmaker、P.C. Healy

  DOI：10.1016/s0022-2860(99)00204-5

  日期：2000.1

  described. The IR, Raman and CP MAS 31 P NMR spectra of the X=Cl, Br compounds are essentially identical, whereas those for X=I show differences that are suggestive of relatively minor differences in the crystal structure relative to the X=Cl, Br compounds. The latter compounds exist as the ionic species [Au(PMe 3 ) 2 ] + X − , and the X=I complex is also essentially ionic, but with a possible weak

  摘要 制备了 1:2 AuX/PMe 3 (X=Cl,Br,I) 配合物，并通过红外、拉曼和固态交叉极化魔角旋转 (CP MAS) 31 P NMR 光谱对其进行了研究。通过[AuI(PMe 3 )]与PMe 3 在二甲基甲酰胺溶液中反应制备新的双(三甲基膦)碘金(I) [AuI(PMe 3 ) 2 ]络合物。描述了一种从 [NBu 4 ][AuBr 2 ] 和 PMe 3 制备相应溴化物配合物 [AuBr(PMe 3 ) 2 ] 的新方法。X=Cl, Br 化合物的 IR、RaMAn 和 CP MAS 31 P NMR 光谱基本相同，而 X=I 的那些显示差异表明晶体结构相对于 X=Cl、Br 的差异较小化合物。后一种化合物以离子物质 [Au(PMe 3 ) 2 ] + X - 的形式存在，并且 X=I 复合物也基本上是离子的，但可能存在弱的 Au⋯I 相互作用；该化合物的 197 Au