(2S,6aS,6bR,7S,8aS,8bS,10R,11aR,12aS,12bS)-10-(4-((4-aminophenyl)thio)phenyl)-2,6b-difluoro-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyethanoyl)-6a,8a,10-trimethyl-6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-decahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole-4(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,6aS,6bR,7S,8aS,8bS,10R,11aR,12aS,12bS)-10-(4-((4-aminophenyl)thio)phenyl)-2,6b-difluoro-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyethanoyl)-6a,8a,10-trimethyl-6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-decahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole-4(2H)-one
• 英文别名: (2S,6aS,6bR,7S,8aS,8bS,10R,11aR,12aS,12bS)-10-(4-((4-aminophenyl)thio)phenyl)-2,6b-difluoro-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyacetyl)-6a,8a,10-trimethyl-6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-decahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole-4(2H)-one；(2S,6aS,6bR,7S,8aS,8bS,10R,11aR,12aS,12bS)-10-(4-((4-aminophenyl)thio)phenyl)-2,6b-difluoro-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyacetyl)-6a,8a,10-trimethyl-6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-decahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-4(2H)-one；(1S,2S,4R,6R,8S,9S,11S,12R,13S,19S)-6-[4-(4-aminophenyl)sulfanylphenyl]-12,19-difluoro-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-6,9,13-trimethyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one
• 化学式: C₃₅H₃₇F₂NO₆S
• 分子量: 637.745
• InChiKey: HXJYKDIOBRNHTQ-AYVNCGCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  醋酸氟轻松 在 tetrafluoroboric acid 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (2S,6aS,6bR,7S,8aS,8bS,10R,11aR,12aS,12bS)-10-(4-((4-aminophenyl)thio)phenyl)-2,6b-difluoro-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyacetyl)-6a,8a,1 0-trimethyl6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-decahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-4(2H)-one and(2S,6aS,6bR,7 S,8aS,8bS,10S,liaR,12aS,12bS')-10-(4-((4-aminophenyl)thio)phenyl)-2,6b-difluoro-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyacetyl)-6a,8a,1 O-trimethyl-6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-decahydro-1H-naphtho[2',1': 4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-4(2H)-one 、 (2S,6aS,6bR,7S,8aS,8bS,10R,11aR,12aS,12bS)-10-(4-((4-aminophenyl)thio)phenyl)-2,6b-difluoro-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyethanoyl)-6a,8a,10-trimethyl-6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12,12a,12b-decahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole-4(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONIST AND IMMUNOCONJUGATES THEREOF
  [FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES ET IMMUNOCONJUGUÉS DE CELUI-CI

  摘要：

  提供的是糖皮质激素受体激动剂免疫偶联物、糖皮质激素受体激动剂以及使用它们的方法，例如，用于治疗自身免疫性或炎症性疾病。

  公开号：

  WO2017210471A1

文献信息

• GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONIST AND IMMUNOCONJUGATES THEREOF
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3901162A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  Provided herein are glucocorticoid receptor agonist immunoconjugates, glucocorticoid receptor agonists, and methods of using the same, e.g., to treat autoimmune or inflammatory diseases.

  本文提供了糖皮质激素受体激动剂免疫共轭物、糖皮质激素受体激动剂以及使用它们的方法，例如治疗自身免疫性或炎症性疾病的方法。
• Glucocorticoid receptor agonist and immunoconjugates thereof
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10668167B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Provided herein are glucocorticoid receptor agonist immunoconjugates, glucocorticoid receptor agonists, and methods of using the same, e.g., to treat autoimmune or inflammatory diseases.

  本文提供了糖皮质激素受体激动剂免疫共轭物、糖皮质激素受体激动剂以及使用它们的方法，例如治疗自身免疫性或炎症性疾病的方法。
• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONIST AND IMMUNOCONJUGATES THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES ET IMMUNOCONJUGUÉS DE CELUI-CI
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017210471A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Provided herein are glucocorticoid receptor agonist immunoconjugates, glucocorticoid receptor agonists, and methods of using the same, e.g., to treat autoimmune or inflammatory diseases.

  提供的是糖皮质激素受体激动剂免疫偶联物、糖皮质激素受体激动剂以及使用它们的方法，例如，用于治疗自身免疫性或炎症性疾病。