3,4-dihydroxy-β-phenylpropionic acid | 69098-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3,4-dihydroxy-β-phenylpropionic acid
• 英文别名: 3-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid；racemic 3-(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-propionic acid；3-(4-hydroxyphenyl)-3-hydroxy-propionic acid；(+/-)-3-Hydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionsaeure；3-Hydroxy-3-(p-hydroxyphenyl)-propionsaeure；3-Hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 69098-04-0
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: AKWHTKRUNUYXDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-112°C
• 沸点：
  405.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydroxy-β-phenylpropionic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.67h， 生成 5-(3-{4-[(3-Acetyl-phenoxy)-ethyl-phosphinoyloxy]-phenyl}-3-hydroxy-propionylamino)-pentanoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  针对有机磷神经剂水解的多重反应性免疫：半抗原的设计和合成。

  摘要：

  我们设计并合成了一系列半抗原，以诱导具有抗神经活性剂磷酸酶活性的催化抗体。该设计基于多重反应性免疫的新概念，该概念旨在在抗体的结合裂隙中提供两个或多个催化残基。半抗原在体外显示出所需的反应性，并进行免疫。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00231-0
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-3-(4-trimethylsilanyloxy-phenyl)-propionic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 三氟乙酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以5.06 g的产率得到3,4-dihydroxy-β-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  针对有机磷神经剂水解的多重反应性免疫：半抗原的设计和合成。

  摘要：

  我们设计并合成了一系列半抗原，以诱导具有抗神经活性剂磷酸酶活性的催化抗体。该设计基于多重反应性免疫的新概念，该概念旨在在抗体的结合裂隙中提供两个或多个催化残基。半抗原在体外显示出所需的反应性，并进行免疫。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00231-0

文献信息

• Process for the preparation of 1-(4-fluorophenyl)-4(S)-(4-hydroxyphenyl)-azetidin-2-one
  申请人：——

  公开号：US20040254369A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  A process for preparing a compound of the formula 1 comprising: (a) formation of 3(S)-(4-hydroxyphenyl)-3-methanesulfonyloxy-propionic acid methyl ester compound of the formula 2 (b) cyclization of the product of Step (a) with 4-fluoroaniline to yield 1-(4-fluorophenyl)-4(S)-(4-hydroxyphenyl)-azetidin-2-one.

  制备化合物的方法，包括：(a)形成式1的3(S)-(4-羟基苯基)-3-甲磺氧基丙酸甲酯化合物的步骤；(b)将步骤(a)的产物与4-氟苯胺环化，得到1-(4-氟苯基)-4(S)-(4-羟基苯基)-氮杂环丙酮的步骤。
• Process for the preparation of chiral azetidinones
  申请人：Framroze Patel Bomi

  公开号：US20070129540A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Processes for preparing compounds of formula I are disclosed comprising the steps of: (a) forming of chiral propionic acid ester compounds of formula V. (b) reacting compounds of formula V with aniline compounds to yield compounds of formula I

  公开了制备式I化合物的过程，包括以下步骤：(a)形成式V手性丙酸酯化合物。(b)将式V化合物与苯胺化合物反应，得到式I化合物。
• Vanillin biosynthetic pathway enzyme from Vanilla planifolia
  申请人：——

  公开号：US20030070188A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel compositions and methods for improving vanillin production in cultured Vanilla planifolia and in intact plants are provided. Transgenic cells and plants having improved vanillin production are also provided. Isolated 4-hydroxybenzaldehyde synthase enzyme and nucleic acids encoding the enzyme are further provided.

  提高培养香草香兰素产量的新型组合物和方法 香草 和完整植物中生产香兰素的新型组合物和方法。此外，还提供了提高香兰素产量的转基因细胞和植物。还提供了分离的 4-羟基苯甲醛合成酶和编码该酶的核酸。
• US7002008B2
  申请人：——

  公开号：US7002008B2

  公开（公告）日：2006-02-21
• US7498431B2
  申请人：——

  公开号：US7498431B2

  公开（公告）日：2009-03-03