1-((S)-naphthalen-1-yl((S)-1-phenylethylamino)methyl)naphthalen-2-ol | 845294-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((S)-naphthalen-1-yl((S)-1-phenylethylamino)methyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: (S,S)-499；1-[(S)-naphthalen-1-yl-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 845294-27-1
• 化学式: C₂₉H₂₅NO
• 分子量: 403.524
• InChiKey: WOBSPQSNBHKVLU-WRONEBCDSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-((S)-naphthalen-1-yl((S)-1-phenylethylamino)methyl)naphthalen-2-ol 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到(S)-1-(naphthalen-1-yl)-2-((S)-1-phenylethyl)-2,3-dihydro-1H-naphtho[1,2-e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  二羟基萘的非对映选择性贝蒂型氨基烷基化合成1，3-氨基萘；非对映选择性，绝对构型和应用

  摘要：

  二羟基萘已用于醛与（S）-苯乙胺之间的Betti型无溶剂缩合，作为手性助剂。已经合成和分离了一系列非对映异构纯形式的手性1，3-氨基萘。合成的氨基萘的绝对构型已通过高级NMR实验确定，并通过X射线晶体学证实。新的手性氨基萘已被测试为将二乙基锌和炔基锌试剂加到醛中的对映体，其对映选择性高达98％ee。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.09.023
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 1-萘甲醛 、 2-萘酚 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 72.0h， 以78%的产率得到1-((S)-naphthalen-1-yl((S)-1-phenylethylamino)methyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  二羟基萘的非对映选择性贝蒂型氨基烷基化合成1，3-氨基萘；非对映选择性，绝对构型和应用

  摘要：

  二羟基萘已用于醛与（S）-苯乙胺之间的Betti型无溶剂缩合，作为手性助剂。已经合成和分离了一系列非对映异构纯形式的手性1，3-氨基萘。合成的氨基萘的绝对构型已通过高级NMR实验确定，并通过X射线晶体学证实。新的手性氨基萘已被测试为将二乙基锌和炔基锌试剂加到醛中的对映体，其对映选择性高达98％ee。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.09.023
• 作为试剂：
  描述：

  diethylzinc 、 环己烷基甲醛 在 1-((S)-naphthalen-1-yl((S)-1-phenylethylamino)methyl)naphthalen-2-ol 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 以98%的产率得到(1R)-1-环己基丙烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  二羟基萘的非对映选择性贝蒂型氨基烷基化合成1，3-氨基萘；非对映选择性，绝对构型和应用

  摘要：

  二羟基萘已用于醛与（S）-苯乙胺之间的Betti型无溶剂缩合，作为手性助剂。已经合成和分离了一系列非对映异构纯形式的手性1，3-氨基萘。合成的氨基萘的绝对构型已通过高级NMR实验确定，并通过X射线晶体学证实。新的手性氨基萘已被测试为将二乙基锌和炔基锌试剂加到醛中的对映体，其对映选择性高达98％ee。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.09.023

文献信息

• Potentiators Of Glutamate Receptors
  申请人：AICHER Thomas Daniel

  公开号：US20090318481A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  This application relates to a substituted hydroxyphenyl ketone compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition thereof and its use in treating migraine. This application also relates to processes for preparing a compound of formula I, and intermediate compounds useful therein.

  本申请涉及一种公式I的取代羟基苯酮化合物，或其药学上可接受的盐，及其在治疗偏头痛中的应用，以及制备公式I化合物的过程和其中有用的中间体化合物的应用。
• Potentiators of Glutamate Receptors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP2441762A1

  公开（公告）日：2012-04-18

  The present invention provides compounds of formula I: pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same, processes or preparing the same, and intermediates thereof.

  本发明提供了式 I 的化合物： 其药物组合物、使用方法、制备方法及其中间体。
• POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1817301B1

  公开（公告）日：2012-02-01
• US7598423B2
  申请人：——

  公开号：US7598423B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• US7816523B2
  申请人：——

  公开号：US7816523B2

  公开（公告）日：2010-10-19