1,4-dimethylsulphonyl-2-butene | 955085-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1,4-dimethylsulphonyl-2-butene
• 英文别名: 1,4-Dimethylsulphonyl-2-butene；1,4-bis(methylsulfonyl)but-2-ene
• CAS: 955085-06-0
• 化学式: C₆H₁₂O₄S₂
• 分子量: 212.291
• InChiKey: CVMYMPXYMGCDJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethylsulphonyl-2-butene 、 4-甲氧基苄胺 在 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以to afforded the product (1.4 g, 63%) as yellow oil的产率得到N-(p-methoxybenzyl)pyrroline
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC TETRAHYDROPYRROLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的取代双环四氢吡咯化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们在制造用于治疗人类和动物的药物中的使用。

  公开号：

  US20090318524A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 、 烯丙基二甲基砜 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以45%的产率得到3-methyl-1-(methylsulphonyl)-2-butene
  参考文献：
  名称：

  四取代烯烃与烯丙基砜的双分子交叉复分解。

  摘要：

  可以通过基于配体的钌卡宾配合物的变化来精确控制催化复分解反应性。然而，受位阻烯烃仍然是分子间交叉复分解的一般顽固底物。烯丙基硫属元素化物（硫化物和硒化物）已作为“特权”底物出现，在市售的第二代钌催化剂中，其周转率提高。当竞争催化剂的降解受到限制时，提高周转率是有利的，尽管尚未定义具体的机理。在本文中，我们描述了烯丙基砜试剂与受阻类异戊二烯烯烃底物的易位交叉复分解。此外，我们证明了钌卡宾与四取代烯烃分子间交叉复分解的第一个例子。通过组合耦合簇/ DFT计算进行的计算分析揭示了螯合钌β-硫属元素化合物卡宾中间体对金属环丁烷形成的有利能量分布。这些结果确立了烯丙基砜作为交叉复分解衍生化基于底物的策略的特权试剂。

  DOI：

  10.1002/open.201800296

文献信息

• Bicyclic tetrahydropyrrole compounds
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1849772A1

  公开（公告）日：2007-10-31

  The present invention relates to substituted bicyclic tetrahydropyrrole compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well their use in the manufacture of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及一般式（I）的取代双环四氢吡咯化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物，以及它们在制造用于治疗人类和动物的药物中的应用。
• Production process for bicyclic tetrahydropyrrole compounds
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1849770A1

  公开（公告）日：2007-10-31

  The present invention relates to a process using the Pauson-Khand Reaction to produce substituted bicyclic tetrahydropyrrole compounds of general formula (I),

  本发明涉及一种利用Pauson-Khand反应制备一般式(I)的取代双环四氢吡咯化合物的过程。
• Production Process for Bicyclic Tetrahydropyrrole Compounds
  申请人：Pericas-Brondo Miguel Angel

  公开号：US20090306403A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to a process using the Pauson-Khand Reaction to produce substituted bicyclic tetrahydropyrrole compounds of general formula (I)

  本发明涉及使用Pauson-Khand反应制备通式（I）的取代双环四氢吡咯化合物的过程。
• Bimolecular Cross‐Metathesis of a Tetrasubstituted Alkene with Allylic Sulfones
  作者：Rishi R. Sapkota、Jacqueline M. Jarvis、Tanner M. Schaub、Marat R. Talipov、Jeffrey B. Arterburn

  DOI：10.1002/open.201800296

  日期：2019.2

  second‐generation ruthenium catalyst. Increased turnover rates are advantageous when competing catalyst degradation is limiting, although specific mechanisms have not been defined. Herein, we describe facile cross‐metathesis of allylic sulfone reagents with sterically hindered isoprenoid alkene substrates. Furthermore, we demonstrate the first example of intermolecular cross‐metathesis of ruthenium carbenes

  可以通过基于配体的钌卡宾配合物的变化来精确控制催化复分解反应性。然而，受位阻烯烃仍然是分子间交叉复分解的一般顽固底物。烯丙基硫属元素化物（硫化物和硒化物）已作为“特权”底物出现，在市售的第二代钌催化剂中，其周转率提高。当竞争催化剂的降解受到限制时，提高周转率是有利的，尽管尚未定义具体的机理。在本文中，我们描述了烯丙基砜试剂与受阻类异戊二烯烯烃底物的易位交叉复分解。此外，我们证明了钌卡宾与四取代烯烃分子间交叉复分解的第一个例子。通过组合耦合簇/ DFT计算进行的计算分析揭示了螯合钌β-硫属元素化合物卡宾中间体对金属环丁烷形成的有利能量分布。这些结果确立了烯丙基砜作为交叉复分解衍生化基于底物的策略的特权试剂。
• BICYCLIC TETRAHYDROPYRROLE COMPOUNDS
  申请人：Pericas-Brondo Miguel Angel

  公开号：US20090318524A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to substituted bicyclic tetrahydropyrrole compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well their use in the manufacture of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及通式（I）的取代双环四氢吡咯化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们在制造用于治疗人类和动物的药物中的使用。