烯丙基二甲基砜 | 16215-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 烯丙基二甲基砜
• 中文别名: 3-(甲基磺酰基)-1-丙烯
• 英文名称: allyl methyl sulfone
• 英文别名: 3-(methylsulfonyl)prop-1-ene；3-methylsulfonylprop-1-ene
• CAS: 16215-14-8
• 化学式: C₄H₈O₂S
• mdl: MFCD16295422
• 分子量: 120.172
• InChiKey: WOPDMJYIAAXDMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-88 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  230.86°C (estimate)
• 密度：
  1.171g/mLat 25℃
• 闪点：
  >110°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904100000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H317
• 危险性防范说明：
  P280
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: Allyl methyl sulfone
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
MAS, 3-(Methylsulfonyl)-1 propene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤敏化作用 (类别1)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272 禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: MAS, 3-(Methylsulfonyl)-1 propene
别名
: C4H8O2S
分子式
: 120.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Allyl methyl sulfone
-
CAS 号 16215-14-8

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.1705 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.384
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性皮肤反应。
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
会引起过敏性皮肤反应。
前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 7 mg/l - 96 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基二甲基砜 在 溴 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到2,3-Dibromo-1-propyl methyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular bromonium to thiiranium ion rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a049
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基甲基硫醚 在 [Ti(η⁵-C₅H₄SiMe₂OPh₇Si₇O₁₁-κ²O₂)Cl] 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到烯丙基二甲基砜
  参考文献：
  名称：

  Selective sulfoxidation with hydrogen peroxide catalysed by a titanium catalyst

  摘要：

  一个环戊二烯基-硅倍半氧钛配合物有效地催化了亚硫酸盐的选择性氧化为亚砜（在甲醇中，在室温下5分钟内产率为85-98%），并且使用接近化学计量的水合过氧化氢氧化为砜。

  DOI：

  10.1039/c4cy00965g
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲苯磺酰氰 、 tert-Butyl-dimethyl-(4-phenyltellanyl-butoxy)-silane 在 烯丙基二甲基砜 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  烷基碘和烷基苯基碲化物的无锡自由基氰化

  摘要：

  由于苯基碲化物基团的转移速度比相应的碘原子转移快得多，在 V-40 作为引发剂的存在下，用对甲苯磺酰氰和甲基烯丙基砜实现了烷基苯基碲化物的无锡自由基氰化。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35589

文献信息

• [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2017018924A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Compounds of Formula (I): (Formula I), wherein Z1 is NR1A, CHR1A or CR1BR1B; one of Z2 and Z3 is CH or CR1A', the other is N, CH or CR1A'; n is 0, 1 or 2; q is 0, 1 or 2; R1A, R1A', R1B, R2 and R3 are as defined herein, their use as inhibitors of RSV and related aspects.

  式(I)的化合物：(化学式I)，其中Z1为NR1A，CHR1A或CR1BR1B；Z2和Z3中的一个为CH或CR1A'，另一个为N，CH或CR1A'；n为0、1或2；q为0、1或2；R1A、R1A'、R1B、R2和R3如本文所定义，它们作为RSV抑制剂及相关方面的用途。
• Chiral Titanium(IV) Complexes Containing Polydentate Ligands Based on α-Pinene. Catalytic Activity in Sulfoxidation with Hydrogen Peroxide
  作者：Irene Reviejo、Vanessa Tabernero、Marta E. G. Mosquera、Javier Ramos、Tomás Cuenca、Gerardo Jiménez

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00163

  日期：2018.10.22

  C7H6Me3(OH)(NCH2CH2G) (G = NH2, I; NHMe, II; OH, III), stereoselectively affords a series of new chiral titanium(IV) complexes. Such complexes are either octahedral, [TiCl2X(OC7H6Me3NCH2CH2G-κ3N,N,O)] (X = Cl, G = NH2, 1; X = OiPr, G = NH2, 2; G = NHMe, 3), or trigonal bipyramidal, [Ti(OiPr)3(OC7H6Me3NCH2CH2G-κ2N,O)] (G = NH2, 4; NHMe, 5) and [TiX(OiPr)(OC7H6Me3NCH2CH2O-κ3N,O,O*)] (X = Cl, 6; OiPr, 8)

  TiCl 4– n（O i Pr）n（n = 0、2、4）与各种基于α-，烯，C 7 H 6 Me 3（OH）（NCH 2 CH 2 G）（G （NH 2，I； NHMe，II； OH，III），立体选择性地提供了一系列新的手性钛（IV）配合物。这样的复合物或者是八面体，[的TiCl 2 X（OC 7 ħ 6我3 NCH 2 CH 2 G-κ 3 Ñ，Ñ，Õ）]（X =氯，G = NH 2，1 ; X = O我PR，G = NH 2，2 ; G = NHMe，3），或三角双锥，钛[Ti（O我PR）3（ OC 7 ħ 6我3 NCH 2 CH 2 G-κ 2 ñ，Õ）]（G = NH 2，4 ; NHMe，5）和[TIX（O我PR）（OC 7 ħ 6我3 NCH 2 CH 2O形κ 3 Ñ，Ô，○*）]（X =氯，6 ;○我PR，8），取决于钛的酸度，反应条件和萜类配体的侧基末端的性质。已经
• ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：BALESTRA Michael

  公开号：US20140323468A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 . R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , W, Y, m and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及以下式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Y、m和n如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• Oxidation of thioethers and sulfoxides with hydrogen peroxide using TS-1 as catalyst
  作者：Denis J. Robinson、Lucinda Davies、Neil McGuire、Darren F. Lee、Paul McMorn、311J. Willock、Graeme W. Watson、Philip C. Bulman Page、Donald Bethell、311J. Hutchings

  DOI：10.1039/a907605k

  日期：——

  used to investigate the origin of this effect. For all substrates used in this study, the oxidation of the thioether to the sulfoxide was found to occur readily by a non-catalysed solution reaction and this was studied in detail. However, the oxidation of the sulfoxide to the sulfone was only observed in the catalysed reactions. It was observed that the non-catalysed reaction can be suppressed by carrying

  描述和讨论了使用含钛沸石作为催化剂的硫醚与过氧化氢氧化的组合实验和分子模拟研究。探索了反应选择性的两个方面。首先，研究了以TS-1为催化剂氧化烯丙基甲基硫醚的区域选择性，仅观察到硫氧化的产物，即亚砜和砜。其次，使用四种异构的丁基甲基硫醚研究了形状选择性氧化。对于正丁基甲基硫醚、异丁基甲基硫醚和仲丁基甲基硫醚，TS-1 催化反应中的主要产物是砜，但对于叔丁基甲基硫醚，主要产物是部分氧化成亚砜。分子模拟被用来研究这种效应的起源。对于本研究中使用的所有底物，发现硫醚氧化成亚砜很容易通过非催化溶液反应发生，对此进行了详细研究。然而，仅在催化反应中观察到亚砜氧化成砜。据观察，可以通过在碱 1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene (DBU) 存在下进行催化反应来抑制非催化反应，该碱太大而无法扩散进入 TS-1 的晶内孔结构。在 DBU 存在下，与 TS-1 作为催化剂的反应速率要低得多
• 2-(甲基磺酰基)-环氧乙烷及其衍生物的制备方法
  申请人：石家庄圣泰化工有限公司

  公开号：CN113444059A

  公开（公告）日：2021-09-28

  2‑(甲基磺酰基)‑环氧乙烷及其衍生物的制备方法，属于环氧乙烷衍生物合成的技术领域，包括如下步骤：原料为乙烯基甲基砜或烯丙基甲基砜或甲基烯丙基磺酸酯，将有机溶剂溶解后的原料按质量比1:2:4分三份，分三次逐滴加入到间氯过氧苯甲酸中，加入时间分别为30min，25min，10min，升温回流15‑30h，冷却至室温过滤，得产物；原料为乙烯基甲基砜时，产物为2‑(甲基磺酰基)‑环氧乙烷；原料为烯丙基甲基砜时，产物为甲基‑2,3‑环氧丙烷磺酸酯；原料为甲基烯丙基磺酸酯时，产物为甲基‑2,3‑环氧丙烷磺酸酯；原料与间氯过氧苯甲酸的摩尔比为1:(1.8‑2.4)；本发明制备方法简单，收率高。

表征谱图