5-[4-(2-phenyldiazenyl)phenoxy]valeric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 5-[4-(2-phenyldiazenyl)phenoxy]valeric acid
• 英文别名: 5-(4-Phenyldiazenylphenoxy)pentanoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₃
• 分子量: 298.342
• InChiKey: FTWMBTQFTNWFEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(2-phenyldiazenyl)phenoxy]valeric acid 、 2-amino-1-O-(α-D-galactopyranosyl)-1,3,4-octadecanetriol 在 N-甲基吗啉 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-O-α-D-galactopyranosyl-2-amino-N-[5-[4-(2-phenyldiazenyl)phenoxy]valenoyl]-3,4-octadecanediol 、 1-O-α-D-galactopyranosyl-2-amino-N-[5-[4-(2-phenyldiazenyl)phenoxy]valenoyl]-3,4-octadecanediol
  参考文献：
  名称：

  光で免疫活性を制御できる糖脂質

  摘要：

  提供改善α-半乳糖基神经酰胺的免疫激活活性的方法。通过以下通用式(I)来表示的化合物（在该式中，Ar代表苯基或取代基取代的芳基或取代基，n代表4到12的整数）。【选择图】无

  公开号：

  JP2020083876A
• 作为产物：
  描述：

  4-N-苯基苯酰胺 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-[4-(2-phenyldiazenyl)phenoxy]valeric acid
  参考文献：
  名称：

  光で免疫活性を制御できる糖脂質

  摘要：

  提供改善α-半乳糖基神经酰胺的免疫激活活性的方法。通过以下通用式(I)来表示的化合物（在该式中，Ar代表苯基或取代基取代的芳基或取代基，n代表4到12的整数）。【选择图】无

  公开号：

  JP2020083876A

文献信息

• 光で免疫活性を制御できる糖脂質
  申请人：国立大学法人東京工業大学

  公开号：JP2020083876A

  公开（公告）日：2020-06-04

  【課題】 α-ガラクトシルセラミドの免疫賦活活性を改良する手段を提供する。【解決手段】 下記の一般式(I)〔式中、Arはフェニル基など置換基で置換されていてもよいアリール基又は置換基で置換されていてもよいヘテロアリール基を表し、nは4〜12の整数を表す。〕で表される化合物。【選択図】 なし

  提供改善α-半乳糖基神经酰胺的免疫激活活性的方法。通过以下通用式(I)来表示的化合物（在该式中，Ar代表苯基或取代基取代的芳基或取代基，n代表4到12的整数）。【选择图】无