tetrabutylammonium trimethylsilanolate | 792908-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tetrabutylammonium trimethylsilanolate
• 英文别名: Tetrabutylammonium trimethylsilanolate；tetrabutylazanium;trimethyl(oxido)silane
• CAS: 792908-43-1
• 化学式: C₃H₉OSi*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 331.658
• InChiKey: WXVLPADRXWEEMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium trimethylsilonate 、 四丁基溴化铵 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 tetrabutylammonium trimethylsilanolate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES INHIBITORS OF ENZYME LACTATE DEHYDROGENASE (LDH)
  [FR] INHIBITEURS DE DÉRIVÉS D'INDOLE DE L'ENZYME LACTATE DÉHYDROGÉNASE (LDH)

  摘要：

  本发明涵盖了具有一般式（I）的化合物，能够抑制与肿瘤组织血管生成中涉及的乳酸产生（乳酸）有关的过程，抑制肿瘤细胞的糖酵解代谢过程，抑制哮喘疾病中免疫系统细胞的过程，抑制肺动脉高压中血管细胞的过程，用于治疗慢性背痛或高草酸尿症，并抑制引起疟疾的原虫寄生虫获得大部分必要能量的过程。

  公开号：

  WO2013092753A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-O-(benzyl)-4-O-mesyl-D-glucal 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 叠氮基三甲基硅烷 、 tetrabutylammonium trimethylsilanolate 、 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.16h， 生成 6-O-benzyl-4-deoxy-4-(mesylamino)-D-gulal
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Uncatalyzed Synthesis of 2,3-Unsaturated-4-N-substituted-β-O-glycosides by Means of a New d-Galactal-Derived N-(Mesyl)-aziridine

  摘要：

  The reaction of the new (D)-galactal-derived allylic aziridine 1 beta with O-nucleophiles (alcohols and monosaccharides) affords, in a high to complete beta-stereoselectivity, the corresponding 2,3-unsaturated-beta-O-glycosides bearing a beta-N-functionality at C(4).

  DOI：

  10.1021/jo051877p

文献信息

• US2014/343001
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——