cis-[PtCl₂(CNCy)₂] | 76376-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-[PtCl₂(CNCy)₂]
• 英文别名: cis-Dichlorobis(cyclohexylisocyanide)platinum(II)
• CAS: 76376-36-8
• 化学式: C₁₄H₂₂Cl₂N₂Pt
• 分子量: 484.328
• InChiKey: VFPISYNBYSFJLR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[PtCl₂(CNCy)₂] 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到trans-[Pt(cyclohexyl isonitrile)2I2]
  参考文献：
  名称：

  Kukushkin, Yu. N.; Vrublevskaya, L. V.; Isachkina, T. S., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1978, vol. 23, p. 1357 - 1359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [Pt(cyclohexyl isonitrile)4][PtCl4] 以 solid 为溶剂， 生成 cis-[PtCl₂(CNCy)₂]
  参考文献：
  名称：

  Kukushkin, Yu. N.; Vrublevskaya, L. V.; Kiseleva, N. P., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1977, vol. 22, p. 1339 - 1340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C,N-chelated diaminocarbene platinum(II) complexes derived from 3,4-diaryl-1H-pyrrol-2,5-diimines and cis-dichlorobis(isonitrile)platinum(II): Synthesis, cytotoxicity, and catalytic activity in hydrosilylation reactions
  作者：Anastasiia M. Afanasenko、Tatiana G. Chulkova、Irina A. Boyarskaya、Regina M. Islamova、Anton A. Legin、Bernhard K. Keppler、Stanislav I. Selivanov、Anatoly N. Vereshchagin、Michail N. Elinson、Matti Haukka

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121435

  日期：2020.9

  The reaction of 3,4-diaryl-1H-pyrrol-2,5-diimines with cis-dichlorobis(isonitrile)platinum(II) affords the C,N-chelated diaminocarbene platinum(II) complexes, which have been fully characterized including molecular spectroscopy, single crystal X-ray diffraction and DFT calculations. The obtained platinum(II) complexes are effective catalysts for the hydrosilylation of alkynes and alkenes. Thus, the

  3,4-二芳基-1 H-吡咯-2,5-二亚胺与顺-二氯双（异腈）铂（II）的反应可得到C，N-螯合的二氨基碳烯铂（II）络合物，其特征包括分子光谱，单晶X射线衍射和DFT计算。所得的铂（II）配合物是炔烃和烯烃的氢化硅烷化的有效催化剂。因此，苯乙炔与三乙氧基硅烷的反应导致形成α-和β-（E）-乙烯基硅烷，从而产生的TON范围为10 3至10 4，TOF范围为10 2至10 3 h -1。而且，通过含乙烯基和氢化物的聚硅氧烷的氢化硅烷化反应获得具有发光性能的交联的有机硅。另外，通过体外细胞毒性研究证明了二氨基碳烯铂（II）配合物对抗CH1 / PA-1，SW480和A549癌细胞系的效率。
• Water soluble palladium(<scp>ii</scp>) and platinum(<scp>ii</scp>) acyclic diaminocarbene complexes: solution behavior, DNA binding, and antiproliferative activity
  作者：Tatiyana V. Serebryanskaya、Mikhail A. Kinzhalov、Vladimir Bakulev、Georgii Alekseev、Anastasiya Andreeva、Pavel V. Gushchin、Aleksandra V. Protas、Andrey S. Smirnov、Taras L. Panikorovskii、Petra Lippmann、Ingo Ott、Cyril M. Verbilo、Alexander V. Zuraev、Alexander S. Bunev、Vadim P. Boyarskiy、Nina A. Kasyanenko

  DOI：10.1039/d0nj00060d

  日期：——

  and AFM imaging. As a result, complexes 4a and 5a were shown to bind double-stranded DNA predominantly via the formation of monofunctional adducts in the major groove of the macromolecule. Binding of the ADC complexes also provokes the formation of a large number of intermolecular DNA–DNA contacts in solution. The antiproliferative activity of all prepared ADC complexes 4a–c and 5a–c was evaluated in

  Bis-ADC配合物顺式-[Pd C（NHC 6 H 4 NH 2）N（H）R} 2 ] Cl 2（R = Xyl 4a，Cy 4b，C 6 H 4 -4-F 4c）和顺式- [Pt C（NHC 6 H 4 NH 2）N（H）R} 2 ] Cl 2（R = Xyl 5a，Cy 5b，C 6 H 4 -4-F 5c）是通过金属介导的偶联反应合成的顺式中的两个异氰酸酯配体-[MCl 2（CNR）2 ]（M ＝ Pd，Pt； R ＝ Xyl，Cy，C 6 H 4 -4-F）和1，2-二氨基苯。通过HR ESI + -MS，IR和1 H，13 C 1 H}和195 Pt 1 H} NMR光谱对新化合物4c和5a–c进行了表征。通过单晶X射线衍射阐明了4a和5a的结构。ADC复合物在水性介质（5 mM NaCl）中的稳定性通过紫外吸收光谱，HR ESI +质谱和195 Pt 1进行监测1
• Coupling between 3-Iminoisoindolin-1-ones and Complexed Isonitriles as a Metal-Mediated Route to a Novel Type of Palladium and Platinum Iminocarbene Species
  作者：Konstantin V. Luzyanin、Armando J. L. Pombeiro、Matti Haukka、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1021/om800517c

  日期：2008.10.27

  including the monoadduct [PtClC(N═C(C6H4CON))═N(H)C6H4OMe-4}(C≡NC6H4OMe-4)] (29), the unusual binuclear compound [Pt2C(N═C(C6H4CON))═N(H)C6H4OMe-4}2(C≡NC6H4OMe-4)2(μ-HN═CC6H4CON)](Cl) (30) with a bridging monodeprotonated 3-iminoisoindolin-1-one, and [Pt(C6H4CONC═NH)C(N═C(C6H4CON))═N(H)C6H4OMe-4}(C≡NC6H4OMe-4)] (31), the latter resulting from the replacement of the chloro ligand in 29 by the deprotonated

  在异腈之间的反应顺式- [的MC1 2（C≡NR）2 ] [M =钯，R =赛扬1，卜吨 2，C 6 H ^ 3（2,6--ME 2）3 ; M = PT，R =赛扬4，卜吨 5，C 6 H ^ 3（2,6--ME 2）6 ]和各种未取代或取代iminoisoindolin -1-酮HN═CC 6 - [R 1 - [R 2 - [R 3 - [R 4 CONH [R 1 -R 4 = H 7; R 1，R 3，R 4＝ H，R 2＝ Me / R 1，R 2，R 4＝ H，R 3＝ Me 8（异构体混合物）；R 1，R 4＝ H，R 2，R 3＝ Cl 9 ]在回流条件下在CHCl 3中进行2小时。随后的后处理提供了配合物[的MC1 Ç（N = C（C 6 - [R 1 - [R 2 - [R 3 - [R 4 CO Ñ））= N（H）R}（C≡NR）]（M = PD，10 -18 ;
• Synthesis and Characterization of cis-(RNC)2PtII Species Useful as Synthons for Generation of Various (Aminocarbene)PtII Complexes
  作者：Alexander G. Tskhovrebov、Konstantin V. Luzyanin、Matti Haukka、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1007/s10870-012-0371-0

  日期：2012.12

  Cis-Dichlorobis(tert-butylisocyanide)platinum(II), 4, and cis-dichlorobis(cyclohexylisocyanide)platinum(II), 5, were prepared by treatment of dichlorobis(propiononitrile)platinum(II), 1, with tert-butylisocyanide (2) or cyclohexylisocyanide (3). The crystal structures of 4 and 5 were determined by a single crystal X-ray diffraction. The title compounds crystalize in the triclinic space group P $$ \overline1} $$ [a = 12.1551(3), b = 12.2025(5), c = 20.9187(7) Å, α = 99.3024(15), β = 99.671(2), γ = 90.515(2)°] for 4, and in the monoclinic space group P21/n [a = 12.0396(12), b = 9.5448(9), c = 13.7759(15) Å, β = 96.698(8)°] for 5. In both structures, the Pt atoms exhibit slightly distorted square planar coordination geometry, and the isocyanide ligands are mutually in the cis-position. The fragments C–N–C–Pt in both complexes are almost linear, and the CN bonds of the isocyanide moiety [C1–N1 1.156(11) and C6–N2 1.136(11) Å (for 4), C1–N1 1.150(4) and C8–N2 1.144(3) Å (for 5)] are within the typical range for the CN triple bonds values. In addition, both compounds were characterized by elemental analyses (C, H, N), high resolution ESI+-MS, IR, 1H and 13C1H} NMR spectroscopies. Bis-isocyanide platinum(II) complexes were prepared via a new procedure and fully characterized by several analytical techniques, including NMR and X-ray diffraction.

  顺式二氯双(叔丁基异氰化物)铂(II)4 和顺式二氯双(环己基异氰化物)铂(II)5 是由二氯双(丙腈)铂(II)1 与叔丁基异氰化物 (2) 或环己基异氰化物 (3) 反应制备而成。4 和 5 的晶体结构是通过单晶 X 射线衍射确定的。标题化合物在三linic 空间群 P$ \overline1} $$ [a = 12.1551(3), b = 12.2025(5), c = 20.9187(7) Å, α = 99.3024(15), β = 99.671(2), γ = 90.515(2)°] 为 4，单斜空间群 P21/n [a = 12.0396(12), b = 9.5448(9), c = 13.7759(15) Å, β = 96.698(8)°] for 5.在这两种结构中，铂原子都呈现出略微扭曲的方平面配位几何形状，异氰酸配体互为顺式位置。两个复合物中的 C-N-C-Pt 片段几乎都是线性的，异氰酸基的 CN 键 [C1-N1 1.156(11) 和 C6-N2 1.136(11) Å （对 4 而言），C1-N1 1.150(4) 和 C8-N2 1.144(3) Å （对 5 而言）] 都在 CN 三键值的典型范围内。此外，这两种化合物还通过元素分析（C、H、N）、高分辨率 ESI+-MS、红外光谱、1H 和 13C1H} NMR 光谱进行了表征。NMR 光谱。双异氰酸铂（II）配合物是通过一种新的程序制备的，并通过包括核磁共振和 X 射线衍射在内的多种分析技术对其进行了全面表征。
• Substituent R-Dependent Regioselectivity Switch in Nucleophilic Addition of <i>N</i>-Phenylbenzamidine to Pd^II- and Pt^II-Complexed Isonitrile RN≡C Giving Aminocarbene-Like Species
  作者：Alexander G. Tskhovrebov、Konstantin V. Luzyanin、Maxim L. Kuznetsov、Viktor N. Sorokoumov、Irina A. Balova、Matti Haukka、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1021/om101041g

  日期：2011.2.28

  on [PdCl2(PPh3)2] (yield 40%, TON 400; TOF 22). We also employed 16 for the synthesis of 1-(dodeca-1,3-diyn-1-yl)-2-nitrobenzene from 1-iodo-2-nitrobenzene and dodeca-1,3-diyne (in EtOH as a solvent, K2CO3 as a base, 50 °C), and found that aminocarbene complex 16 is significantly more efficient precatalysts for Sonogashira reaction with diynes [as compared to the previously used Pd(OAc)2] providing

  顺式-[MCl 2（C≡NR）2 ]中一个或两个异腈配体之间的金属介导偶联[M = Pd，Pt; R＝ 2，6-Me 2 C 6 H 3（Xyl），Bu t，环己基（Cy）]和N-苯基苯甲m，HN═C（Ph）NHPh，在改变R基团时具有不同的区域选择性。当使用芳族异腈（R = Xyl）时，N-苯基苯甲m通过HN═C部分与金属配位，亲核攻击通过苯甲idine的NHPh中心进行，从而得到[MCl C（N（Ph）C （PH）═ ñ 1H）═NXyl}（C≡NXyl）]。对于R = Bu t，HN═C（PH）NHPh基配位到由NHPh基中心金属，并经由亲核试剂的HN═C中心发生加成，得到[的MC1 Ç（NC（PH）═ Ñ PH）═NBu吨} （C≡NBu吨）]。在R ＝ Cy的情况下，检测到两种产物的混合物，所述产物是通过两个亲核中心加成N-苯基苯甲m而得到的。使用理论（DFT）方法探索了取决于取代基R的反应性，并解释为当R