4-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-N-phenylbutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-N-phenylbutanamide
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 358.397
• InChiKey: PKTTUGNLLLRHLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(N-(1,8-萘酰亚胺))-N-丁酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 4-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-N-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  多发色羰基桥联三芳基胺的合成及其光物理性质

  摘要：

  介绍了两种新型多发色化合物的合成和光物理性质。他们的分子设计包括羰基桥联的三芳基胺核和萘二甲酰亚胺或4-（5-己基-2,2'-联噻吩）萘二甲酰亚胺作为周边的第二个生色团。侧生色团通过酰胺键和短烷基间隔基连接到核上。合成方法证明了羰基桥联的三芳基胺的直接官能化策略。这些化合物与三种参考化合物的稳态和时间分辨光谱研究为两种多发色化合物的能量转移提供了清晰的证据。能量转移的方向取决于所用的侧向生色团。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.201403667

文献信息

• Synthesis and Photophysical Properties of Multichromophoric Carbonyl-Bridged Triarylamines
  作者：Andreas T. Haedler、Sebastian R. Beyer、Natalie Hammer、Richard Hildner、Milan Kivala、Jürgen Köhler、Hans-Werner Schmidt

  DOI：10.1002/chem.201403667

  日期：2014.9.8

  The synthesis and photophysical properties of two novel multichromophoric compounds is presented. Their molecular design comprises a carbonyl‐bridged triarylamine core and either naphthalimides or 4‐(5‐hexyl‐2,2′‐bithiophene)naphthalimides as second chromophore in the periphery. The lateral chromophores are attached to the core via an amide linkage and a short alkyl spacer. The synthetic approach demonstrates

  介绍了两种新型多发色化合物的合成和光物理性质。他们的分子设计包括羰基桥联的三芳基胺核和萘二甲酰亚胺或4-（5-己基-2,2'-联噻吩）萘二甲酰亚胺作为周边的第二个生色团。侧生色团通过酰胺键和短烷基间隔基连接到核上。合成方法证明了羰基桥联的三芳基胺的直接官能化策略。这些化合物与三种参考化合物的稳态和时间分辨光谱研究为两种多发色化合物的能量转移提供了清晰的证据。能量转移的方向取决于所用的侧向生色团。此外，