N'-(2-Bromo-phenyl)-N,N-diethyl-ethane-1,2-diamine | 52158-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N'-(2-Bromo-phenyl)-N,N-diethyl-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N-(2-bromophenyl)-N',N'-diethylethane-1,2-diamine
• CAS: 52158-53-9
• 化学式: C₁₂H₁₉BrN₂
• 分子量: 271.2
• InChiKey: JIKNNUXRHRKNMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2-Bromo-phenyl)-N,N-diethyl-ethane-1,2-diamine 、 L-酪氨酸 在 potassium phosphate 、 copper(l) chloride 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到1-(N,N-diethyl-aminoethyl)-3-(4-hydroxy-benzyl)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-on
  参考文献：
  名称：

  铜催化剂负载量低的手性喹喔啉酮的通用和实用途径

  摘要：

  基于氯化铜（I）-二甲基乙二胺（DMEDA）催化剂体系，已实现了对多取代手性喹喔啉-2-酮的一般，直接和实用的获取。使用1摩尔％的氯化铜（I），可以通过一锅法从容易获得的起始原料2-卤代苯胺和α-氨基酸生成具有高光学纯度的结构多样的喹喔啉-2-酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000323

文献信息

• A General and Practical Access to Chiral Quinoxalinones with Low Copper-Catalyst Loading
  作者：Shinji Tanimori、Hiroaki Kashiwagi、Takeshi Nishimura、Mitsunori Kirihata

  DOI：10.1002/adsc.201000323

  日期：2010.10.4

  A general, straightforward, and practical access to multi-substituted chiral quinoxalin-2-ones has been achieved based on the copper(I) chloride-dimethylethylenediamine (DMEDA) catalyst system. With the use of 1 mol% copper(I) chloride, structurally diverse quinoxalin-2-ones were generated with high optical purity from readily available starting materials, 2-haloanilines and α-amino acids, in a one-pot

  基于氯化铜（I）-二甲基乙二胺（DMEDA）催化剂体系，已实现了对多取代手性喹喔啉-2-酮的一般，直接和实用的获取。使用1摩尔％的氯化铜（I），可以通过一锅法从容易获得的起始原料2-卤代苯胺和α-氨基酸生成具有高光学纯度的结构多样的喹喔啉-2-酮。