(S)-1-phenylethyl-ammonium (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(phenyl-pyrimidin-2-ylamino)-propanoate | 1360589-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1-phenylethyl-ammonium (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(phenyl-pyrimidin-2-ylamino)-propanoate
• 英文别名: (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(N-pyrimidin-2-ylanilino)propanoate;[(1S)-1-phenylethyl]azanium
• CAS: 1360589-53-2
• 化学式: C₈H₁₁N*C₁₈H₂₂N₄O₄
• 分子量: 479.579
• InChiKey: VTOVPEUJQZICQM-ZRTPRSAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-phenylethyl-ammonium (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(phenyl-pyrimidin-2-ylamino)-propanoate 在 盐酸 、 硫酸 、 水 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-2-amino-3-(phenyl-pyrimidin-2-yl-amino)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERIC FORMS OF 2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE FORMES ÉNANTIOMÈRES DE DÉRIVÉS D'ACIDE 2,3-DIAMINOPROPIONIQUE

  摘要：

  该发明涉及通过拉丁酸盐的分离制备公式（I）的2,3-二氨基丙酸衍生物的对映体形式的过程，其中R1、R2和R3如权利要求中所定义，通过消旋体分离。消旋体分离成其对映体是通过添加对映纯辅助剂而形成二对映异构盐，然后通过分级结晶进行分离。

  公开号：

  WO2012019967A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氨基嘧啶 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸丁酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-1-phenylethyl-ammonium (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(phenyl-pyrimidin-2-ylamino)-propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERIC FORMS OF 2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE FORMES ÉNANTIOMÈRES DE DÉRIVÉS D'ACIDE 2,3-DIAMINOPROPIONIQUE

  摘要：

  该发明涉及通过拉丁酸盐的分离制备公式（I）的2,3-二氨基丙酸衍生物的对映体形式的过程，其中R1、R2和R3如权利要求中所定义，通过消旋体分离。消旋体分离成其对映体是通过添加对映纯辅助剂而形成二对映异构盐，然后通过分级结晶进行分离。

  公开号：

  WO2012019967A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERIC FORMS OF 2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：SANOFI

  公开号：US20150018554A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The disclosure relates to a process for the preparation of the enantiomeric forms of 2,3-diaminopropionic acid derivatives of formula I, wherein R1, R2 and R3 are defined as in the disclosure, by racemate resolution. The separation of the racemate into its enantiomers takes place through formation of diastereomeric salts upon addition of an enantiomerically pure auxiliary, and subsequent separation by fractional crystallization.

  该公开涉及通过外消旋体分离制备式I的2,3-二氨基丙酸衍生物的对映体形式的方法，其中R1、R2和R3如公开所定义。将外消旋体分离为其对映体是通过加入对映纯辅助剂形成不对称盐，并随后通过分数结晶分离实现的。
• Process for the preparation of enantiomeric forms of 2,3-diaminopropionic acid derivatives
  申请人：Sanofi

  公开号：US08877926B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The disclosure relates to a process for the preparation of the enantiomeric forms of 2,3-diaminopropionic acid derivatives of formula I, wherein R1, R2 and R3 are defined as in the disclosure, by racemate resolution. The separation of the racemate into its enantiomers takes place through formation of diastereomeric salts upon addition of an enantiomerically pure auxiliary, and subsequent separation by fractional crystallization.

  本公开涉及通过外消旋体分离制备式I的2,3-二氨基丙酸衍生物的对映体形式，其中R1、R2和R3如本公开所定义。通过加入对映纯辅助剂形成非对映异构盐，并随后通过分数结晶分离将外消旋体分离为其对映体。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERIC FORMS OF 2,3-DIAMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE FORMES ÉNANTIOMÈRES DE DÉRIVÉS D'ACIDE 2,3-DIAMINOPROPIONIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012019967A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The invention relates to a process for the preparation of the enantiomeric forms of 2,3-diaminopropionic acid derivatives of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are defined as in the claims, by racemate resolution. The separation of the racemate into its enantiomers takes place through formation of diastereomeric salts upon addition of an enantiomerically pure auxiliary, and subsequent separation by fractional crystallization.

  该发明涉及通过拉丁酸盐的分离制备公式（I）的2,3-二氨基丙酸衍生物的对映体形式的过程，其中R1、R2和R3如权利要求中所定义，通过消旋体分离。消旋体分离成其对映体是通过添加对映纯辅助剂而形成二对映异构盐，然后通过分级结晶进行分离。