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1,8-naphthalenediylbis(dichloroborane)
1,8-naphthalenediylbis(dichloroborane) | 107799-49-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,8-naphthalenediylbis(dichloroborane)
英文别名
Dichloro-(8-dichloroboranylnaphthalen-1-yl)borane
CAS
107799-49-5
化学式
C
10
H
6
B
2
Cl
4
mdl
——
分子量
289.592
InChiKey
TUWZOLTWXXJGCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
375.5±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.19
重原子数:
16
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,8-naphthalenediylbis(dichloroborane)
在 H
2
O 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成
2,4-dichloro-3-oxa-2,4-diboratricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),5,7,9,11-pentaene
参考文献:
名称:
1,8-萘二甲双(二氯硼烷)氯化物:第一种双氯化硼螯合物
摘要:
DOI:
10.1021/om00148a038
作为产物:
描述:
1,8-(chloromercurio)naphthalene
、
三氯化硼
以
甲苯
为溶剂, 反应 39.0h, 以60%的产率得到1,8-naphthalenediylbis(dichloroborane)
参考文献:
名称:
对氯四氟苯基硼烷——一系列单齿和双齿路易斯酸的合成和结构
摘要:
已经合成了带有尚未开发的对-氯四氟苯基取代基的单配位和双配位三配位硼化合物并对其进行了结构研究。根据 Gutmann-Beckett 方法,三(对-氯四苯基)硼烷(7 )的酸度超过了广泛使用的三(五氟苯基)硼烷(BCF)的酸度。7与乙醚和三乙基氧化膦的酸碱加合物结晶。用由7和 2,2,6,6-四甲基哌啶 (TMP)。通过NMR、SC-XRD和元素分析分离和表征氢加合物。其固态结构包含接近二氢键的 H⋯H 距离 (2.28(6) Å)。双(对-氯四氟苯基)氢硼烷是原位制备的,并且显示出与 Piers 的硼烷类似地适用于硼氢化反应。
DOI:
10.1039/d2dt00586g
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Reilly Michael, Oh Taeboem, Tetrahedron Lett., 35 (1994) N 39, S 7209-7212
作者:
Reilly Michael, Oh Taeboem
DOI:
——
日期:
——
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