hydrogen adduct was isolated and characterized by NMR, SC-XRD and elemental analysis. Its solid-state structure contains a H⋯H distance on the verge of dihydrogen bonding (2.28(6) Å). Bis(para-chlorotetrafluorophenyl)hydridoborane was prepared in situ and shown to be applicable in hydroboration reactions similarly to Piers’ borane.
已经合成了带有尚未开发的对-
氯四氟苯基取代基的单配位和双配位三配位
硼化合物并对其进行了结构研究。根据 Gutmann-Beckett 方法,三(对-
氯四苯基)
硼烷(7 )的酸度超过了广泛使用的三(
五氟苯基)
硼烷(BCF)的酸度。7与
乙醚和
三乙基氧化膦的酸碱加合物结晶。用由7和
2,2,6,6-四甲基哌啶 (
TMP)。通过NMR、SC-XRD和元素分析分离和表征氢加合物。其固态结构包含接近二氢键的 H⋯H 距离 (2.28(6) Å)。双(对-
氯四氟苯基)氢
硼烷是原位制备的,并且显示出与 Piers 的
硼烷类似地适用于
硼氢化反应。