N-isopropyl-4-chloro-7-azaindole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: N-isopropyl-4-chloro-7-azaindole
• 英文别名: 4-Chloro-1-propan-2-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine；4-chloro-1-propan-2-ylpyrrolo[2,3-b]pyridine
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂
• 分子量: 194.664
• InChiKey: VKTGHRLCUMWQMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-4-chloro-7-azaindole 、 木榴油 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到1-isopropyl-4-(2-methoxyphenoxy)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  微波加热下无铜铜催化O-芳基化作用使杂芳基-芳基醚多样化

  摘要：

  在相对较低的无配位条件下，在微波加热条件下，使用相对少量的铜催化剂，可以得到不同的O-芳基化吡咯并[2,3- d ]嘧啶和吡咯并[2,3- b ]吡啶。所述Ô -arylation反应可以适用于更小的氧化杂芳基氯化物。微波辅助的Cu催化的O芳构化将有助于制备有效的生物活性化合物以用于药物发现，同时减少浪费，时间并节省能源。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12075
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 4-氯-7-氮杂吲哚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-isopropyl-4-chloro-7-azaindole
  参考文献：
  名称：

  微波加热下无铜铜催化O-芳基化作用使杂芳基-芳基醚多样化

  摘要：

  在相对较低的无配位条件下，在微波加热条件下，使用相对少量的铜催化剂，可以得到不同的O-芳基化吡咯并[2,3- d ]嘧啶和吡咯并[2,3- b ]吡啶。所述Ô -arylation反应可以适用于更小的氧化杂芳基氯化物。微波辅助的Cu催化的O芳构化将有助于制备有效的生物活性化合物以用于药物发现，同时减少浪费，时间并节省能源。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12075

文献信息

• CYCLIC DI-NUCLEOTIDE COMPOUNDS AS STING AGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20170044206A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  A class of polycyclic compounds of general formula (I), of general formula (I′), or of general formula (I″), wherein Base 1 , Base 2 , Y, Y a , X a , X a1 , X b , X b1 , X c , X c1 , X d , X d1 , R 1 , R 1a , R 2 , R 2a , R 3 , R 4 , R 4a , R 5 , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , and R 8a are defined herein, that may be useful as inductors of type I interferon production, specifically as STING active agents, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of compounds.
• Diversification of Heteroaryl‐Aryl Ether via Ligand‐Free, Copper‐Catalyzed <i>O</i> ‐Arylation Under Microwave Heating
  作者：Sung Min Choi、Jeong Seob Byeon、Eul Kgun Yum

  DOI：10.1002/bkcs.12075

  日期：2020.8

  Diverse O‐arylated pyrrolo[2,3‐d]pyrimidine and pyrrolo[2,3‐b]pyridine were obtained using relatively low amounts of Cu catalyst with ligand‐free conditions under microwave heating. The O‐arylation reaction could be applied to less oxidative heteroaryl‐chlorides. The microwave‐assisted Cu‐catalyzed O‐aryaltion would be useful for preparing potent bioactive compounds for drug discovery while reducing

  在相对较低的无配位条件下，在微波加热条件下，使用相对少量的铜催化剂，可以得到不同的O-芳基化吡咯并[2,3- d ]嘧啶和吡咯并[2,3- b ]吡啶。所述Ô -arylation反应可以适用于更小的氧化杂芳基氯化物。微波辅助的Cu催化的O芳构化将有助于制备有效的生物活性化合物以用于药物发现，同时减少浪费，时间并节省能源。