2-phenyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-one | 87282-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-phenyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-phenyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-ethanone；3,4,5-Trimethoxydeoxybenzoin；2-phenyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 87282-25-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: BYNZYTUCZCWTNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-one 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到2-phenyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  二芳基-2H-吖丙因类及二芳基氮丙啶类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于新药研发中化学制药领域，涉及具有显著抗肿瘤活性的新型手性二芳基取代‑2H‑吖丙因类及二芳基取代氮丙啶类化合物、制备方法、体内外抗肿瘤活性及其可接受的药学盐，或以其为成分之一的复方药物在制备预防和治疗肿瘤相关疾病的药物中的应用。本发明提供的化合物或其在药学上可接受的盐能通过抑制微管蛋白聚集抑制肿瘤细胞增殖的调控机制，在体外、体内有效抑制裸鼠移植肿瘤的生长，可应用于制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物。所述与肿瘤相关疾病包括良、恶性肿瘤以及肿瘤引起的其他疾病。

  公开号：

  CN114573490A
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propan-2-ol 在 盐酸 、 乙醚 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-phenyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bogert; Isham, Journal of the American Chemical Society, 1914, vol. 36, p. 518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Propenone derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05952355A1

  公开（公告）日：1999-09-14

  The present invention relates to propenone derivatives represented by the following formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, or YR.sup.5 (wherein Y represents S or O; and R.sup.5 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl, or a substituted or unsubstituted cyclic ether residue); R.sup.2 and R.sup.3 independently represent hydrogen, lower alkyl, or substituted or unsubstituted aralkyl, or alternatively R.sup.2 and R.sup.3 are combined to form substituted or unsubstituted methylene or ethylene; R.sup.4 represents hydrogen, hydroxy, lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, lower alkoxy, substituted or unsubstituted aralkyloxy, or halogen; and X represents substituted or unsubstituted indolyl; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及以下式(I)所代表的丙酮衍生物：##STR1##其中R.sup.1代表氢、取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的芳基，或YR.sup.5（其中Y代表S或O；R.sup.5代表取代或未取代的较低烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基，或取代或未取代的环氧基残基）；R.sup.2和R.sup.3独立地代表氢、较低烷基，或取代或未取代的芳基烷基，或者R.sup.2和R.sup.3结合形成取代或未取代的亚甲基或乙烯基；R.sup.4代表氢、羟基、较低烷基、取代或未取代的芳基烷基、较低烷氧基、取代或未取代的芳基烷氧基，或卤素；X代表取代或未取代的吲哚基；或其药学上可接受的盐。
• Efficient synthesis of alkyl aryl ketones & ketals via palladium-catalyzed regioselective arylation of vinyl ethers
  作者：Mingcui Liu、Zeynab Hyder、Yawei Sun、Weijun Tang、Lijin Xu、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/c001004a

  日期：——

  3-bis(diphenylphosphino)propane (dppp) in ethylene glycol constitutes a high-performance catalytic system for highly regioselective arylation of a range of electron-rich vinyl ethers by aryl bromides to provide, upon hydrolysis, alkyl aryl ketones and cyclic ketals in good yields with up to 3.75 × 105 TON and 15625 h−1 TOF.

  的结合 钯（OAc）2 和 1,3-双（二苯基膦基）丙烷 （dppp） 在 乙二醇构成对范围的富电子的乙烯基醚的高度选择性芳基化高性能催化体系由芳基溴化物来提供，在水解后，烷基芳基酮和良好的收率高达环状缩酮3.75×10 5 TON和15625ħ - 1 TOF。
• Coupling of Sulfoxonium Ylides with Arynes: A Direct Synthesis of Pro-Chiral Aryl Ketosulfoxonium Ylides and Its Application in the Preparation of α-Aryl Ketones
  作者：Alexánder Garay Talero、Bruna Simões Martins、Antonio C. B. Burtoloso

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03126

  日期：2018.11.16

  A general, mild, and versatile synthesis of the challenging α-aryl-β-ketosulfoxonium ylides has been developed for the first time, substituting traditional methods starting from diazo compounds. The arylation of easily accessible β-ketosulfoxonium ylides using aryne chemistry allowed the preparation of a large scope of the pro-chiral ylides in very good yields (40 examples; up to 85%). As applications

  首次开发了具有挑战性的α-芳基-β-酮硫氧鎓叶立德碱的一般，温和和通用的合成方法，取代了重氮化合物开始的传统方法。使用芳烃化学对易得的β-酮基硫代肟基进行芳基化，可以以非常高的收率制备大范围的手性前基化物（40个实例；高达85％）。作为应用，这些乙炔经脱硫后，以良好的收率（高达98％）以及其他重要的衍生物平稳地转化为α-芳基酮。
• p-Toluenesulfonic acid-promoted selective functionalization of unsymmetrical arylalkynes: a regioselective access to various arylketones and heterocycles
  作者：Maud Jacubert、Olivier Provot、Jean-François Peyrat、Abdallah Hamze、Jean-Daniel Brion、Mouâd Alami

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.055

  日期：2010.5

  Regioselective hydration of a wide range of internal alkynes has been afforded in high to good yields by using PTSA in EtOH. The scope of the reaction of alkynes has been delineated. Arylaliphatic alkynes and diarylalkynes were regioselectively hydrated in good to excellent yields and short reaction times when the reaction was achieved under microwave irradiation. Moreover, diarylalkynes, arylenynes

  通过在EtOH中使用PTSA，可以实现高产率到良好产率的多种内部炔烃的区域选择性水合。已经描述了炔烃的反应范围。当在微波辐射下完成反应时，芳基脂族炔烃和二芳基炔烃以良好至优异的产率和短的反应时间进行区域选择性水合。而且，对在邻位带有甲氧基或硫代甲基取代基的二芳基炔，芳炔和二芳基二炔进行区域选择性5-内酯化。-dig-环化得到各种2-芳基-和2-苯乙烯基苯并呋喃或苯并噻吩衍生物。我们相信，这种新的无金属污染的环保方法与微波辐射相结合，对于绿色实验室规模的合成研究将非常重要。
• Synthesis of Polysubstituted Benzothiophenes and Sulfur-Containing Polycyclic Aromatic Compounds via Samarium Diiodide Promoted Three-Component Coupling Reactions of Thiophene-2-carboxylate
  作者：Shyh-Ming Yang、Jiun-Jie Shie、Jim-Min Fang、Sandip Kumar Nandy、Hung-Yu Chang、Syn-Hung Lu、Gladys Wang

  DOI：10.1021/jo0257849

  日期：2002.7.1

  polysubstituted thiophenes (e.g., 4 and 11) or benzothiophenes (e.g., 5, 13, and 14) depending on the reaction conditions. Oxidative annulations of 4,5-diarylthiophenes 11 and 4,5,6,7-tetraphenylbenzothiophenes 14 were carried out by photochemical or chemical methods to give the sulfur-containing polycyclic aromatic compounds, such as phenanthro[9,10-b]thiophene-2-carboxylate, piceno[13,14-b]thiophene-2-carboxylate

  通过促进二碘化sa，噻吩-2-羧酸盐在C-4和C-5位置与2当量的酮反应，得到2和9等二醇。由于中间有机organo物种具有亲氧性，但又不是太碱性，因此实现了具有各种酮底物的双羟烷基化，包括烷基芳基酮，乙酰噻吩，环己酮，α-四氢萘酮和α-苯基苯乙酮，而没有副反应的复杂化。二醇产物经过酸催化脱水，得到二烯（例如3和10），将其用DDQ处理，得到多取代的噻吩（例如4和11）或苯并噻吩（例如5、13和14），具体取决于反应条件。4,5-二芳基噻吩11和4,5,6的氧化环 通过光化学或化学方法进行7-四苯基苯并噻吩14的合成，得到含硫的多环芳族化合物，例如菲咯啉[9,10-b]噻吩-2-羧酸盐，苦味酚[13,14-b]噻吩-2-羧酸盐和三苯并[fg，ij，rst]五苯[15,16-b]噻吩-2-羧酸盐。该方法适用于制备多取代的噻吩，苯并噻吩以及具有液晶，光致变色和其他功能特性的相关化合物。