2-(1-(naphthalen-2-yl)vinyl)benzaldehyde | 871563-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-(naphthalen-2-yl)vinyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(1-Naphthalen-2-ylethenyl)benzaldehyde；2-(1-naphthalen-2-ylethenyl)benzaldehyde
• CAS: 871563-47-2
• 化学式: C₁₉H₁₄O
• 分子量: 258.32
• InChiKey: VDWPWZDQSDBXFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.1±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(naphthalen-2-yl)vinyl)benzaldehyde 在 [Rh(dppe)(nbd)]ClO4 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到3-(2-naphthyl)indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-乙烯基苯甲醛体系的氢酰化：一种合成手性 3-取代茚满酮的有效方法

  摘要：

  不对称铑催化加氢酰化已用于合成具有高转化率和对映选择性的 3-取代茚满酮。之前曾报道过 2-乙烯基苯甲醛的加氢酰化反应会产生低产率的茚满酮和未鉴定的产物。我们已将此化合物鉴定为起始材料的二聚体。在 2-乙烯基苯甲醛底物的 α 位取代可阻止竞争性二聚反应，并使反应以通常大于 90% 的产率进行。在大多数情况下，使用 BINAP 作为手性配体可获得良好的化学产率和大于 95% 的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja0564416
• 作为产物：
  描述：

  2-naphthalenylmagnesium bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2-(1-(naphthalen-2-yl)vinyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铑（II）或铜（I）催化的形式化分子内碳烯插入乙烯基C（sp2-）-H键中：获得取代的1H-茚

  摘要：

  本文报道了铑（II）或铜（I）催化的正式分子内卡宾插入乙烯基C（sp 2）-H键。该方法可高效，出色的官能团相容性，直接访问1 H茚。从机理上讲，该反应涉及以下顺序：金属卡宾的形成，分子内亲核性双键向缺电子卡宾碳原子的加成，脱芳香化作用以及最后的1，5-H位移。

  DOI：

  10.1002/anie.201709375

文献信息

• Construction of Benzocyclobutenes Enabled by Visible‐Light‐Induced Triplet Biradical Atom Transfer of Olefins
  作者：Jiaxin Liu、Tonggang Hao、Ling Qian、Min Shi、Yin Wei

  DOI：10.1002/anie.202204515

  日期：2022.9.5

  Benzocyclobutanol and benzocyclobutylamine derivatives have been obtained by visible-light-induced triplet biradical atom transfer of olefins. The reaction mechanism was investigated by deuterium-labeling and kinetic quenching experiments, as well as DFT calculations.

  苯并环丁醇和苯并环丁胺衍生物是通过可见光诱导的烯烃三重态双自由基原子转移获得的。通过氘标记和动力学猝灭实验以及DFT计算研究了反应机理。
• Continuous‐Flow Enantioselective Hydroacylations under Heterogeneous Chiral Rhodium Catalysts
  作者：Yuki Saito、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/anie.202313778

  日期：2024.1.2

  Heterogeneous chiral Rh catalysts were developed for continuous-flow enantioselective hydroacylations. The prepared catalysts exhibited excellent activity and enantioselectivity affording optically active ketones in quantitative yields with 99 % ee's without the leaching of Rh. The catalysts exhibited a wide substrate scope and, in sequential-flow reactions, the flow syntheses of value-added chemicals

  开发了用于连续流对映选择性加氢酰化的非均相手性 Rh 催化剂。所制备的催化剂表现出优异的活性和对映选择性，以定量产率提供光学活性酮，其 ee 为 99%，且没有 Rh 浸出。该催化剂表现出广泛的底物范围，并且在顺序流动反应中，证明了增值化学品的流动合成。
• Asymmetric Halocyclizations of 2-Vinylbenzyl Alcohols with Chiral FLPs
  作者：Caifang Han、Xiangqing Feng、Haifeng Du

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02361

  日期：2021.10.1
• Rhodium(II)- or Copper(I)-Catalyzed Formal Intramolecular Carbene Insertion into Vinylic C(sp² )−H Bonds: Access to Substituted 1<i>H</i> -Indenes
  作者：Qi Zhou、Shichao Li、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201709375

  日期：2017.12.11

  A rhodium(II)‐ or copper(I)‐catalyzed formal intramolecular carbene insertion into vinylic C(sp2)−H bonds is reported herein. This method provides straightforward access to 1H‐indenes with high efficiency and excellent functional‐group compatibility. Mechanistically, the reaction is proposed to involve the following sequence: metal carbene formation, intramolecular nucleophilic addition of the double

  本文报道了铑（II）或铜（I）催化的正式分子内卡宾插入乙烯基C（sp 2）-H键。该方法可高效，出色的官能团相容性，直接访问1 H茚。从机理上讲，该反应涉及以下顺序：金属卡宾的形成，分子内亲核性双键向缺电子卡宾碳原子的加成，脱芳香化作用以及最后的1，5-H位移。
• Hydroacylation of 2-Vinyl Benzaldehyde Systems:  An Efficient Method for the Synthesis of Chiral 3-Substituted Indanones
  作者：Kousik Kundu、James V. McCullagh、Andrew T. Morehead

  DOI：10.1021/ja0564416

  日期：2005.11.23

  Asymmetric rhodium-catalyzed hydroacylation has been utilized in the synthesis of 3-substituted indanones with high conversions and enantioselectivity. The hydroacylation reaction of 2-vinyl benzaldehyde had been previously reported to give a low yield of indanone and an unidentified product. We have identified this compound as a dimer of the starting material. Substitution at the alpha-position of

  不对称铑催化加氢酰化已用于合成具有高转化率和对映选择性的 3-取代茚满酮。之前曾报道过 2-乙烯基苯甲醛的加氢酰化反应会产生低产率的茚满酮和未鉴定的产物。我们已将此化合物鉴定为起始材料的二聚体。在 2-乙烯基苯甲醛底物的 α 位取代可阻止竞争性二聚反应，并使反应以通常大于 90% 的产率进行。在大多数情况下，使用 BINAP 作为手性配体可获得良好的化学产率和大于 95% 的对映选择性。