4-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-3-methylisoxazol-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-3-methylisoxazol-5(4H)-one
• 英文别名: 4-[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylidene]-3-methyl-1,2-oxazol-5-one
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• mdl: MFCD01423245
• 分子量: 233.224
• InChiKey: SJEOXDXDZBSYEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-3-methylisoxazol-5(4H)-one 、 氨基硫脲 在 三乙胺 作用下， 反应 0.13h， 以94%的产率得到4-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-methyl-4Hpyrazolo[4,3-d]isoxazole-5(6H)-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Vekariya, Rajesh H.; Patel, Kinjal D.; Vekariya, Mayur K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2018, p. 1033 - 1041

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 、 3-methyl-5-isoxazolone 在 lemon juice 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.87h， 生成 4-(3-hydroxy-4-methoxybenzylidene)-3-methylisoxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  柑橘 柠檬汁 可生物降解和重复使用的催化剂，用于3,4-二取代异恶唑-5（4 H ）-ones和二氢吡喃并[2,3- c ]-吡唑衍生物的快速，环保和绿色合成

  摘要：

  摘要 的果汁 柠檬 （柠檬果汁）已被用作3,4-二取代的异恶唑-5-（4的绿色环保制备天然和可再生催化剂 ħ ） -酮衍生物和6-氨基-1,4-在90°C下在水醇介质中生成-dihydropyrano [2,3- c ]-吡唑-5-腈衍生物。 β- 含氧酸酯与羟胺盐酸盐和各种芳族醛的一锅三组分反应 以优异的产率提供了3,4-二取代的异恶唑-5（4 H ）-one衍生物。速率常数（ K  = 6.12×10 -2  min -1在25°C下）也计算出了异恶唑衍生物的形成量（ 1g ）。类似地，乙酰乙酸乙酯，水合肼，芳基醛和丙二腈的四组分反应以非常好的收率得到吡喃并[2,3- c ]-吡唑衍生物。反应完成后，通过简单过滤分离产物。简单的后处理工艺，高产物收率，较短的反应时间以及使用廉价且可生物降解的催化剂是本方案的高级奖励。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2553-4

文献信息

• Facile and expedient synthesis of α,β-unsaturated isoxazol-5(4H)-ones under mild conditions
  作者：Fatemeh Ghorbani、Hamzeh Kiyani、Seied Ali Pourmousavi

  DOI：10.1007/s11164-019-03999-7

  日期：2020.1

  three-component cyclocondensation of aryl/heteroaryl aldehydes, hydroxylamine hydrochloride, and β -ketoesters toward the synthesis of α , β -unsaturated isoxazol-5(4 H )-ones under green conditions. The reaction yielded the corresponding heterocycles at room temperature in relatively shorter reaction times. It merits mentioning that the mild conditions allow the synthesis of several α , β -unsaturated isoxazol-5(4

  摘要 发现芳基/杂芳基醛，羟胺盐酸盐和 β- 酮酸酯的三组分环缩合反应可催化 纳米SiO 2 -H 2 SO 4合成 α ， β- 不饱和异恶唑-5（4 H ）-在绿色条件下。该反应在室温下以相对较短的反应时间产生相应的杂环。值得一提的是，温和的条件允许合成几种 α ， β- 不饱和异恶唑-5（4 H ）-使用此方法的人。在这项研究中，还合成并表征了一些新的异恶唑酮衍生物。它高效，清洁，简单，安全且生态友好。这种简单的方法具有成本效益，并且不需要制备反应物。在不使用能量源（例如热，超声波和微波辐射）的情况下进行三组分环化。 图形摘要
• Fruit Extract of Averrhoa bilimbi: A Green Neoteric Micellar Medium for Isoxazole and Biginelli-Like Synthesis
  作者：Bhagyashree M. Patil、Sachinkumar K. Shinde、Ashutosh A. Jagdale、Swati D. Jadhav、Suresh S. Patil

  DOI：10.1007/s11164-021-04539-y

  日期：2021.10

  A transition metal/ligand/additive/promoter-free synthesis of 3-methyl-4-arylmethylene-isoxazol-5(4H)-ones and the Biginelli-like synthesis is carried out in a natural acidic medium of Averrhoa bilimbi extract (ABE) with cleaner and facile approach smentioned here. The isoxazol-5(4H)-ones and 11-acetyl-2-methyl-5,6-dihydro-2H-2,6-methanobenzo[g][1,3,5]-oxadiaazocin-4(3H)-ones are synthesized, respectively, under aerobic conditions at room temperature and at reflux temperature of ethanol. This eco-friendly and economically cheap, non-toxic acidic catalytic media is obtained from the renewable resource, and its dynamic phase is confirmed by the optical microscopy, DLS technique, and with critical micelle concentration (c.m.c.) measurements. The notable advantages are excellent yields of the obtained products, versatility in handling substrates, reuse of the catalyst, use of no hazardous organic solvents, and minimization of waste or side products. So, the reported procedure is simple, evergreen, and a sound alternative to the existing protocols for isoxazol-5(4H)-one synthesis and for Biginelli-like synthesis as well.

  一种无过渡金属/配体/添加剂/促进剂的3-甲基-4-芳基亚甲基异噁唑-5(4H)-酮的合成以及类似Biginelli合成在Averrhoa bilimbi提取物（ABE）的天然酸性介质中进行，采用更清洁和更简便的方法。异噁唑-5(4H)-酮和11-乙酰基-2-甲基-5,6-二氢-2H-2,6-亚甲基苯并[g][1,3,5]-噁二唑嗪-4(3H)-酮分别在室温和乙醇回流温度下在有氧条件下合成。该生态友好、经济廉价、无毒的酸性催化介质来源于可再生资源，其动态相通过光学显微镜、动态光散射（DLS）技术和临界胶束浓度（c.m.c.）测量得到确认。显著的优点包括所获得产品的优异产率、底物处理的多样性、催化剂的重复使用、不使用有害有机溶剂以及废物或副产品的最小化。因此，报道的程序简单、环保，并且是现有异噁唑-5(4H)-酮合成和类似Biginelli合成的可靠替代方案。
• Sonochemical synthesis of 3-methyl-4-arylmethylene isoxazole-5(4H)-ones by amine-modified montmorillonite nanoclay
  作者：Javad Safari、Majid Ahmadzadeh、Zohre Zarnegar

  DOI：10.1016/j.catcom.2016.08.018

  日期：2016.11

  Ultrasound irradiation was applied for the rapid and clean synthesis of 3-methyl-4-arylmethylene isoxazole-5(4H)-ones through condensation of hydroxylamine hydrochloride, ethyl acetoacetate and benzaldehyde derivatives. This methodology was effectively catalyzed by amine functionalized montmorillonite K10 nanoclay (NH2-MMT). Compared with conventional methods, this protocol has promising features for

  通过盐酸羟胺，乙酰乙酸乙酯和苯甲醛衍生物的缩合，采用超声波辐照快速清洁合成3-甲基-4-芳基亚甲基异恶唑-5（4H）-。胺官能化的蒙脱土K10纳米粘土（NH 2 -MMT）有效地催化了该方法。与常规方法相比，该方案对反应的响应具有广阔的前景，例如反应时间更短，后处理更容易，易于分离，高收率的纯产物以及实验过程的简便性。
• Urea-catalyzed multicomponent synthesis of 4-arylideneisoxazol-5(4H)-one derivatives under green conditions
  作者：Faezeh Haydari、Hamzeh Kiyani

  DOI：10.1007/s11164-022-04907-2

  日期：2023.3

  A simple and green one-pot, three-component procedure was used for the efficient synthesis of different isoxazol-5(4H)-ones from aryl/heteroaryl aldehydes, hydroxylamine hydrochloride, and β-keto esters in environment-friendly water solvent containing a catalytic amount of urea. Employing urea as the commercially available and cost-efficient natural organo-catalyst provides an easy access to a large

  一种简单、绿色的一锅法、三组分程序用于在环境友好的水溶剂中高效合成不同的异恶唑-5(4 H )-芳基/杂芳基醛、盐酸羟胺和β-酮酯。催化量的尿素。使用尿素作为市售且具有成本效益的天然有机催化剂，可以轻松获得大量 3, 4-二取代异恶唑-5(4 H)-一个衍生物。当给电子基团存在于取代苯甲醛的苯环上时，反应进行得很好，而当苯环上存在电子接受基团时，只能得到少量的杂环产物。此外，反应发生在水作为一种有效且环境友好的溶剂中，这从绿色化学的角度来看很重要。目前的工作还有几个好处，如避免繁琐的后处理程序、不需要特殊的实验装置、更高的效率、可重复使用性和催化剂的可回收性。
• Synthesis of Isoxazole-5(4<i>H</i>)-ones Using Citrazinic Acid as an Organocatalyst in Aqueous Conditions
  作者：Hanieh Ostadzadeh、Hamzeh Kiyani

  DOI：10.1080/00304948.2023.2192601

  日期：——

  Published in Organic Preparations and Procedures International: The New Journal for Organic Synthesis (Vol. 55, No. 6, 2023)

  发表于《国际有机制备和程序：有机合成新期刊》（第 55 卷，第 6 期，2023 年）