阿普斯特杂质 | 51673-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 阿普斯特杂质
• 英文名称: 3-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde oxime
• 英文别名: 4-methoxy-3-hydroxybenzaldehyde oxime；3-hydroxy-4-methoxybenzaldoxime；isovanillin oxime；Benzaldehyde, 3-hydroxy-4-methoxy-, oxime；5-(hydroxyiminomethyl)-2-methoxyphenol
• CAS: 51673-94-0
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD03939525
• 分子量: 167.164
• InChiKey: OFECAPSGCJMTFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146.5 °C
• 沸点：
  315.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿普斯特杂质 在 水 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 0.01h， 以79%的产率得到异香兰素
  参考文献：
  名称：

  Banerjee, Krishna; Mitra, Alok Kumar, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 3, p. 184 - 186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异香兰素 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 阿普斯特杂质
  参考文献：
  名称：

  发现4-（苄基氨基亚甲基）异喹啉-1,3-（2 H，4 H）-二酮和4-[（吡啶基甲基）氨基亚甲基]异喹啉-1,3-（2 H，4 H）-二酮具有较强的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4的抑制剂

  摘要：

  此处报道了一系列4-（苄基氨基亚甲基）异喹啉-1,3-（2 H，4 H）-二酮和4-[（吡啶基甲基）氨基亚甲基]异喹啉-1,3-（2 H，4 H）-二酮衍生物代表一类新型的潜在抗肿瘤药，与CDK2和CDK1相比，它有力和选择性地抑制CDK4。在苄基氨基机头，一个3-OH的取代基是必需的苯环为CDK4抑制活性，这是进一步提高上时碘，芳基，杂芳基，吨在异喹啉-1，3-二酮核的C-6位置引入丁基或环戊基取代基。为了规避与酚OH基团的4 -取代的3-OH苯基机头有关的代谢责任，我们采取两种方法：第一，引入氮气ø -或p -在苯环的3-OH基团; 第二，用N-取代的2-吡啶酮代替苯基头基。我们在这里介绍了合成，SAR数据，代谢稳定性数据和CDK4模拟模型，该模型解释了我们的CDK4选择性抑制剂的结合，效能和选择性。

  DOI：

  10.1021/jm801026e

文献信息

• Synthesis and in vitro evaluation of neutral aryloximes as reactivators of Electrophorus eel acetylcholinesterase inhibited by NEMP, a VX surrogate
  作者：Samir F. de A. Cavalcante、Daniel A.S. Kitagawa、Rafael B. Rodrigues、Leandro B. Bernardo、Thiago N. da Silva、Wellington V. dos Santos、Ana Beatriz de A. Correa、Joyce S.F.D. de Almeida、Tanos C.C. França、Kamil Kuča、Alessandro B.C. Simas

  DOI：10.1016/j.cbi.2019.05.048

  日期：2019.8

  nervous system. In searching for structural factors that may be explored in SAR studies, we synthesized and evaluated neutral aryloximes as reactivators for acetylcholinesterase inhibited by NEMP, a VX surrogate. Although few tested compounds reached comparable reactivation results with clinical standards, they may be considered as leads for further optimization.

  由神经毒剂，有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂引起的人员伤亡最近引起了媒体的关注。如果处理不当，这些化学药品中毒可能是致命的。因此，显然有必要对新型解毒剂进行研究。吡啶鎓肟是唯一可在临床上使用的化合物，但渗透到血脑屏障的能力较弱，这会阻碍中枢神经系统的有效酶活化。在寻找可能在SAR研究中探索的结构因素时，我们合成并评估了中性芳基肟作为由VX替代物NEMP抑制的乙酰胆碱酯酶的活化剂。尽管很少有化合物能达到与临床标准相当的再活化结果，但它们可以被视为进一步优化的线索。
• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US20130045942A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides N 6 -substituted adenosine derivatives and N 6 -substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
• The efficient solvent-free reduction of oximes to amines with NaBH3CN catalyzed by ZrCl4/nano Fe3O4 system
  作者：Leila Sadighnia、Behzad Zeynizadeh

  DOI：10.1007/s13738-014-0550-3

  日期：2015.5

  Reduction of various aldoximes and ketoximes to the corresponding amines was carried out easily and efficiently with NaBH3CN in the presence of ZrCl4/nano Fe3O4 system. The reactions were carried out under solvent-free conditions at room temperature or 75–80 °C to afford amines in high to excellent yields.

  在ZrCl4/纳米Fe3O4体系存在下，使用NaBH3CN能够轻松高效地将各种脂肪族和芳香族醛肟和酮肟还原为相应的胺。这些反应在无溶剂条件下于室温或75-80°C进行，以高至极佳的产率得到胺。
• Ｎ６−置換アデノシン誘導体とＮ６−置換アデニン誘導体の鎮静、催眠、抗うつ、抗痙攣、抗てんかん、抗パーキンソン病と認知証予防・治療の用途
  申请人：中国医学科学院葯物研究所

  公开号：JP2015172077A

  公开（公告）日：2015-10-01

  【課題】鎮痛剤、催眠、抗痙攣薬、抗てんかん薬、抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調整を行うこと。【解決手段】特定の化合物のグループから選択されることを特徴とする、Ｎ６−置換アデノシン誘導体またはＮ６−置換アデニン誘導体。 また、治療上有効な量の上記化合物と、薬学的に許容される担体とを少なくとも含有することを特徴とする、医薬組成物。 さらに、鎮痛剤、催眠、抗痙攣薬、抗てんかん薬、抗パーキンソン病や認知症予防薬や健康食品の調整において使用されることを特徴とする、上記化合物。【選択図】なし

  该专利涉及调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品的组合。解决方案特点在于选择自特定化合物组中的N6-取代腺苷诱导体或N6-取代腺嘌呤诱导体。此外，医药组合物特点在于至少包含治疗有效量的上述化合物和药学上可接受的载体。进一步，该化合物特点在于用于调整止痛药、催眠药、抗痉挛药、抗癫痫药、抗帕金森病和认知症预防药以及健康食品。【选择图】无
• Nano‐Fe ₃ O ₄ @SiO ₂ ‐SO ₃ H: A magnetic, reusable solid‐acid catalyst for solvent‐free reduction of oximes to amines with the NaBH ₃ CN/ZrCl ₄ system
  作者：Leila Sadighnia、Behzad Zeynizadeh、Shiva Karami、Mohammad Abdollahi

  DOI：10.1002/jccs.201800030

  日期：2019.5

  In this study, the immobilization of sulfonic acid on silica‐layered magnetite was carried out by the reaction of ClSO3H with silica‐layered magnetite. The prepared magnetic nanoparticles of Fe3O4@SiO2‐SO3H were then characterized using scanning electron microscopy, energy dispersive X‐ray spectroscopy, X‐ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy, vibrating sample magnetometry, and transmission

  在这项研究中，磺酸是通过ClSO 3 H与二氧化硅层磁铁矿的反应而固定在二氧化硅层磁铁矿上的。然后使用扫描电子显微镜，能量色散X射线光谱，X射线衍射，傅立叶变换红外光谱，振动样品磁强度和透射电子显微镜对制备的Fe 3 O 4 @SiO 2 -SO 3 H磁性纳米粒子进行表征。在ZrCl 4存在下，用NaBH 3 CN还原各种醛肟和酮肟时，磺化纳米复合材料表现出优异的催化活性和可重复使用性。。所有反应均在无溶剂条件下（室温或75-80°C）在3-70分钟内进行，以高到极好的收率得到胺。