1-chloro-3-(2-chlorobenzene)-2-(4-fluorobenzene)-2-propanol | 133001-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-chloro-3-(2-chlorobenzene)-2-(4-fluorobenzene)-2-propanol
• 英文别名: 1-chloro-3-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-2-propanol;；1-Chloro-2-(4-fluorophenyl)-3-(2-chlorophenyl)-propan-2-ol；1-chloro-3-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-2-propanol；1-chloro-3-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)propan-2-ol
• CAS: 133001-04-4
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂FO
• 分子量: 299.172
• InChiKey: SXGWNCZFKVOKES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3-(2-chlorobenzene)-2-(4-fluorobenzene)-2-propanol 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以59.3%的产率得到1-bromo-3-chloro-1-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  一种氟环唑的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟环唑的制备方法，包括以下步骤：(1)将镁加入乙醚中，滴加2‑氯氯苄，回流处理得到A溶液；(2)在溶液A中滴加2‑氯氯苄溶于乙醚的溶液，回流处理得到B溶液；(3)将4‑氟氯苯乙酮与甲苯混合，滴加B溶液，控温处理得到1‑氯‑3‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑2‑丙醇；(4)将1‑氯‑3‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑2‑丙醇与1,3‑二溴‑5,5‑二甲基乙内酰脲溶于有机溶剂，控温处理得到1‑溴‑3‑氯‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑2‑丙醇；(5)将1‑溴‑3‑氯‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑(4‑氟苯基)‑2‑丙醇与1H‑1,2,4‑三氮唑溶于N,N‑二甲基甲酰胺溶液，经处理后得到氟环唑。本发明能简化生产工艺，降低生产成本，提高产物收率。

  公开号：

  CN109320504A
• 作为产物：
  描述：

  邻氯氯苄 、 2-氯代-4'-氟苯乙酮 在 硫酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-chloro-3-(2-chlorobenzene)-2-(4-fluorobenzene)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective preparation of Z-1,2-diarylallyl chlorides and the

  摘要：

  通式I的Z-1,2-二芳基烯基氯化物的制备，其中R.sup.1和R.sup.2分别是氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或取代芳基，n和m为1、2或3，通过在惰性醚或羧酸酯中的溶剂中，在50℃以下脱水式地氯化物的通式II的氯水合物中，其中所述基团如上所定义，在羧酸酐和有机或无机酸的存在下，将其转化为氮杂环甲氧环氧烷，并描述了新的中间体。

  公开号：

  US05268517A1

文献信息

• 1-bromo-3-chloro-1,2-diaryl-2-propanols, the stereo-selective
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05081317A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  1-Bromo-3-chloro-1,2-diaryl-2-propanols of the general formula I ##STR1## where n and m are each 1, 2 or 3, and R.sup.1 and R.sup.2 are each hydrogen, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, t-butyl or an aromatic radical which may be substituted, are prepared and converted into azolylmethyloxiranes.

  一溴-三氯-一，二-二芳基-二丙醇的一般化学式I为##STR1##其中n和m均为1、2或3，R.sup.1和R.sup.2均为氢、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、叔丁基或可能被取代的芳基，制备并转化为咪唑基甲氧环氧烷。
• 一种(Z)-3-卤代-2-(4-氟苯基)-1-(2-氯苯基)丙烯的合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN112661599B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明公开了一种(Z)‑3‑卤代‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑(2‑氯苯基)丙烯的合成方法。该方法是将原料1‑卤代‑3‑(2‑氯苯)‑2‑(4‑氟苯)‑2‑丙醇与有机溶剂混合制得物料A，另外将酸催化剂、酸酐和有机溶剂混合制得物料B，随后分别用输液泵同时将控温后的物料A和控温后的物料B泵入混合器中，通过混合器混合均匀后，送入微通道反应器反应，反应稳定维持在‑20～60℃，停留时间15‑550 s，在反应器末端收集反应液，经后处理制得(Z)‑3‑卤代‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑(2‑氯苯基)丙烯，收率50‑85%。本发明方法中(Z)‑/(E)‑3‑氯‑2‑(4‑氟苯基)‑1‑(2‑氯苯基)丙烯的构型选择性高达11.4:1，具有选择性高，操作简便、安全性好及收率高等优势，适于工业化生产。
• Verfahren zur Herstellung von etherischen Lösungen von Arylmethylmagnesiumhalogeniden
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0415247A2

  公开（公告）日：1991-03-06

  Herstellung von etherischen Lösungen von Arylmethylmagnesiumhalogeniden Ar-CH₂-Mg-Hal      I (Aryl = unsubstituiertes oder substituiertes Aryl; Hal = Cl, Br) nach dem Grignard-Verfahren aus Arylmethylhalogeniden II Ar-CH₂-Hal      II mit Magnesium in einem Ether als Lösungsmittel, indem man hierzu III tert.-Butyl-O-R      III (R = C₁-C₃-Alkyl) verwendet.

  制备芳基甲基卤化镁的乙醚溶液 Ar-CH₂-Mg-Hal I (芳基 = 未取代或取代的芳基；Hal = Cl、Br），采用格氏工艺从芳基甲基卤化物 II 制备而成 Ar-CH₂-Hal II 与镁在醚类溶剂中通过反应 III 叔丁基-O-R III (R = C₁-C₃ 烷基）。
• Verfahren zur stereoselektiven Herstellung von Z-1,2-Diaryl-allyl-chloriden und deren Umsetzung zu Azolylmethyloxiranen sowie neue Zwischenprodukte
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0409049A2

  公开（公告）日：1991-01-23

  Herstellung von Z-1,2-Diaryl-allylchloriden der allgemeinen Formel I in der die Reste R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxi, Halogenalkoxi oder einen substituierten aromatischen Rest bedeuten und n und m für 1, 2 oder 3 stehen, indem man Chlorhydrine der Formel II in der die Reste die o.g. Bedeutung haben, in einem inerten Ether oder Carbonsäureester als Lösungsmittel in Gegenwart eines Carbonsäureanhydrids und einer organischen oder anorganischen Säure bei Temperaturen bis 50°C dehydratisiert, deren Umsetzung zu Azolylmethyloxiranen sowie neue Zwischenprodukte.

  通式 I 的 Z-1,2-二芳基-烯丙基氯化物的制备方法 将式 II 的氯烃类反应制备通式 I 的 Z-1,2-二芳基-烯丙基氯化物，其中 R1 和 R2 的基团互不相同，分别为氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或取代的芳香基，n 和 m 分别为 1、2 或 3。 在羧酸酸酐和有机酸或无机酸存在下，以惰性醚或羧酸酯为溶剂，在不超过 50°C 的温度下进行脱水反应，将其转化为唑基甲基环氧乙烷和新的中间体。
• 1-Brom-3-chlor-1,2-diaryl-2-propanole, Verfahren zur stereoselektiven Herstellung der erythro-1-Brom-3-chlor-1,2-diaryl-2-propanole und deren Umsetzung zu Azolylmethyloxiranen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0431450A2

  公开（公告）日：1991-06-12

  1-Brom-3-chlor-1,2-diaryl-2-propanole der allgemeinen Formel I in der n und m für 1, 2 oder 3 stehen und R¹ und R² Wasserstoff, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, t-Butyl oder einen ggf. substituierten aromatischen Rest bedeuten; deren Herstellung und Umsetzung zu Azolylmethyloxiranen.

  通式 I 的 1-溴-3-氯-1,2-二基-2-丙醇 其中 n 和 m 分别为 1、2 或 3，R¹ 和 R² 分别为氢、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、叔丁基或取代或未取代的芳香基；它们的制备方法以及与偶氮甲基环氧乙烷的反应。