3-[3-(4-Quinolin-2-yl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-propyl]-1H-quinazoline-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[3-(4-Quinolin-2-yl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-propyl]-1H-quinazoline-2,4-dione
• 英文别名: 3-[3-(4-quinolin-2-yl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)propyl]-1H-quinazoline-2,4-dione
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O₂
• 分子量: 412.491
• InChiKey: QJQVALRISDCZLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)propionaldehyde 、 2-(1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-quinoline 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1,1-二氯乙烷 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 72.5h， 以gave 3-[3-(4-quinolin-2-yl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-propyl]-1H-quinazoline-2,4-dione as a white solid的产率得到3-[3-(4-Quinolin-2-yl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-propyl]-1H-quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinazoline-2,4-diones and therapeutic uses thereof

  摘要：

  本发明涉及式(I)的四氢喹唑啉-2,4-二酮衍生物及其药学上可接受的盐： 其中，A为(CH2)n，n等于0、1或2；U为CH2、NH或NR3，R1和R2独立选择自H、(C1-C6)烷基、Cl、F、CN、硝基、CF3、—NHC(O)R6和—OR7，或者R1和R2与它们所连接的原子一起形成碳环或杂环五元或六元环，R3选择自H、(C1-C6)烷基、C(═O)-(C1-C6)烷基，其中m=1或2；R4和R5选择自H、(C1-C6)烷基、Cl、F、—CF3、—CN、—NHC(═O)R6、—OR7、5-至7-成员芳基或杂芳基环，其中m、R6和R7如上所定义；R6和R7独立选择自H、(C1-C6)烷基或5-至7-成员芳基或杂芳基环；V为CH、CR3或N；W为CH2、C(O)或S(O)2；X为C或N；Y为CH、CR1、CR2或N。本发明还涉及含有上述化合物的制药组合物及其使用方法，包括抑制5-HT2A血清素受体的结合和中枢神经系统疾病、病症或障碍的治疗。此外，本发明还涉及制备4-(4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶-1-基)-丙基-1,2,3,4-四氢喹唑啉-2,4-二酮化合物及其有用中间体的方法。

  公开号：

  US20030109516A1

文献信息

• US6521630B1
  申请人：——

  公开号：US6521630B1

  公开（公告）日：2003-02-18