4-(2,1,3-benzothiadiazolyl)-N-vinyloxycarbonylpiperazine | 118306-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(2,1,3-benzothiadiazolyl)-N-vinyloxycarbonylpiperazine
• 英文别名: ethenyl 4-(2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 118306-78-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 290.346
• InChiKey: QOYUUAUHYUIMDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,1,3-benzothiadiazolyl)-N-vinyloxycarbonylpiperazine 、 盐酸 在 氮气 、 丙酮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.75h， 以to give a yellow solid N-(2,1,3-benzothiadiazolyl)-piperazine, m.p. 240°-244° C., 365 mg (62%)的产率得到4-哌嗪-1-基-2,1,3-苯并噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Treatment of bipolar disorders and associated symptoms

  摘要：

  本发明涉及一种治疗哺乳动物（包括人类）的双相障碍的方法，包括治疗快速循环型双相障碍，治疗选自急性躁狂和抑郁症状的双相障碍症状，治疗以影响情绪稳定为目的的治疗，预防双相障碍复发的治疗，以及治疗与双相障碍相关的自杀思想和倾向。该方法包括向该哺乳动物施用以下化合物的有效量：式I的化合物或其药学上可接受的酸盐加合物，其中Ar、n、X和Y如定义。

  公开号：

  US20050038036A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,1,3-benzothiadiazolyl)-N-methylpiperazine 、 氯甲酸乙烯酯 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LOWE, JOHN A. (III);NAGEL, ARTHUR A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of treating tourette's syndrome and obsessive compulsive disorder
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06127373A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  A method for treating Tourette's syndrome, obsessive compulsive disorder, chronic motor or vocal tic disorder in a mammal, including a human, comprising administering to said mammal an effective amount of a compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein n, X, Y and Ar are as defined above.

  在哺乳动物，包括人类中，治疗抽动症、强迫症、慢性运动或发声抽动障碍的方法，包括向该哺乳动物施用公式##STR1##中的化合物或其药用可接受的酸盐的有效量，其中n、X、Y和Ar如上所定义。
• Aryl piperazinyl-(C.sub.2 or C.sub.4) alkylene heterocyclic compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04831031A1

  公开（公告）日：1989-05-16

  Arylpiperazinyl-ethyl(or butyl)-heterocyclic compounds and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are neuroleptic agents. They are useful in the treatment of psychotic disorders.

  芳基哌嗪基乙基（或丁基）杂环化合物及其药用可接受的酸盐是神经阻滞剂。它们在治疗精神病性障碍方面很有用。
• Method of treating psychiatric conditions
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06245766B1

  公开（公告）日：2001-06-12

  A method for treating a psychiatic condition or disorder selected from anxiety disorders such as panic disorder, posttraumatic stress disorder and phobias, psychotic episodes of anxiety, anxiety associated with psychosis, psychotic mood disorders such as severe major depressive disorder and mood disorders associated with psychotic disorders such as acute mania or depression associated with bipolar disorder, schizophrenia, behavioral manifestations of mental retardation, conduct disorder or autistic disorder, dementias such as dementias of the Alzheimer's type, and dyskinesias such as drug induced and neurodegeneration based dyskinesias in a mammal, including a human, comprising administering to said mammal a pharmaceutically effective amount of a compound of the formula or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein n, X, Y and Ar are as defined above.

  一种用于治疗精神疾病或障碍的方法，所述精神疾病或障碍包括恐慌症、创伤后应激障碍和恐惧症等焦虑障碍，焦虑的精神病性发作，与精神病相关的焦虑，严重的重性抑郁障碍等精神情绪障碍，以及急性躁狂或与双相情感障碍相关的抑郁等精神障碍，如双相情感障碍、精神发育迟滞的行为表现、行为障碍或自闭症障碍、阿尔茨海默病型痴呆症和药物诱导的运动障碍以及基于神经退行性的运动障碍等运动障碍，包括人类在内的哺乳动物，包括向所述哺乳动物投予上述化合物的药效有效量或其药学上可接受的酸盐加合物，其中n、X、Y和Ar如上所定义。
• METHOD OF TREATING GLAUCOMA AND ISCHEMIC RETINOPATHY
  申请人：——

  公开号：US20020004504A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  A method for treating glaucoma and ischemic retinopathy in a mammal, comprising administering to said mammal a therapeutically effective amount of a compound of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein n, X, Y and Ar are as defined in the specification.

  在哺乳动物中治疗青光眼和缺血性视网膜病的方法，包括向所述哺乳动物施用公式1的化合物或其药学上可接受的酸盐的治疗有效量，其中n、X、Y和Ar如规范中定义。
• Anxiety treatments with ziprasidone
  申请人：Romano Joseph Steven

  公开号：US20050004138A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention, in one aspect, relates to a method of using piperazinyl-heterocyclic compounds of the formula I, as defined below, for treating, in a mammal, including a human, situational anxiety, for example, anxiety experienced prior to medical procedures (e.g., surgery), public speaking, anxiety associated with swimming or water, anxiety associated with travel (e.g., air travel), or anxiety associated with specific phobias (snakes, spider, rats, sight of blood), comprising administering a pharmaceutically effective amount of a compound of formula I to the mammal. In another aspect, the present invention is directed to a method of using piperazinyl-heterocyclic compounds of the formula I, as defined below, for treating, in a mammal, including a human, treatment-resistant anxiety, which method comprises administering a pharmaceutically effective amount of a compound of formula I to the mammal. The compounds of formula I are defined as follows: or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein Ar, n, X, and Y are as defined.

  本发明在某些方面涉及使用以下式子定义的哌嗪基-杂环化合物的方法，用于治疗哺乳动物，包括人类的情境焦虑，例如在医疗程序（例如手术）、公共演讲、与游泳或水有关的焦虑、与旅行（例如空中旅行）有关的焦虑或与特定恐惧症（蛇、蜘蛛、老鼠、血液视觉）有关的焦虑，包括向哺乳动物投与化学有效量的式子I的化合物。在另一个方面，本发明涉及使用以下式子定义的哌嗪基-杂环化合物的方法，用于治疗哺乳动物，包括人类的难治性焦虑，其中该方法包括向哺乳动物投与化学有效量的式子I的化合物。式子I的化合物定义如下：或其药学上可接受的酸盐，其中Ar、n、X和Y如上定义。