6-methoxy-3-methylisochroman | 16281-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-methoxy-3-methylisochroman
• 英文别名: 8-methoxy-3-methylisochromane；3,4-Dihydro-8-methoxy-3-methyl-1H-2-benzopyran；8-methoxy-3-methyl-3,4-dihydro-1H-isochromene
• CAS: 16281-40-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: KJNWOKURDFJBKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-3-methylisochroman 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.5 g的产率得到mellein methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Sinha, Jawahar; Singh, Ramyan Prasad; Srivastava, Jagdish N., Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 907 - 909

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl β-(m-methoxy)phenylglycidate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-methoxy-3-methylisochroman
  参考文献：
  名称：

  Sinha, Jawahar; Singh, Ramyan Prasad; Srivastava, Jagdish N., Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 907 - 909

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Enantioselective Hydroalkoxylation of Alkenols for the Synthesis of Cyclic Ethers
  作者：Dake Chen、Ilyas A. Berhane、Sherry R. Chemler

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01691

  日期：2020.10.2

  The copper-catalyzed enantioselective intramolecular hydroalkoxylation of unactivated alkenes for the synthesis of tetrahydrofurans, phthalans, isochromans, and morpholines from 4- and 5-alkenols is reported. The substrate scope is complementary to existing enantioselective alkene hydroalkoxylations and is broad with respect to substrate backbone and alkene substitution. The asymmetric induction and

  报道了铜催化的未活化烯烃的对映选择性分子内加氢烷氧基化，用于从 4-和 5-烯醇合成四氢呋喃、邻苯二甲醚、异色满和吗啉。底物范围是对现有的对映选择性烯烃加氢烷氧基化的补充，并且在底物主链和烯烃取代方面是广泛的。不对称诱导和同位素标记研究支持极性/自由基机制，包括对映选择性氧化，然后是 C-[Cu] 均裂和氢原子转移。完成了抗真菌杀虫剂呋喃烟的合成。
• Sinha, Jawahar; Singh, Ramyan Prasad; Srivastava, Jagdish N., Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 907 - 909
  作者：Sinha, Jawahar、Singh, Ramyan Prasad、Srivastava, Jagdish N.

  DOI：——

  日期：——