3',4',5',6'-tetrafluoro-2-methylspiro[8H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-5,11'-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene]-1,3-dione | 79917-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3',4',5',6'-tetrafluoro-2-methylspiro[8H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-5,11'-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene]-1,3-dione
• CAS: 79917-64-9；79981-52-5
• 化学式: C₁₇H₁₃F₄N₃O₂
• 分子量: 367.303
• InChiKey: YDAUPNKJBZKOFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  48.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-Allyl-5,6,7,8-tetrafluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methano-naphthalen-9-ol 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3',4',5',6'-tetrafluoro-2-methylspiro[8H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-5,11'-tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene]-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Electronic control of stereoselectivity. 11. Long-range modulation of stereoselection in Diels-Alder cycloadditions of N-methyltriazolinedione to aryl-substituted 9-allylidenebenzonorbornenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a017

文献信息

• Electronic control of stereoselectivity. 11. Long-range modulation of stereoselection in Diels-Alder cycloadditions of N-methyltriazolinedione to aryl-substituted 9-allylidenebenzonorbornenes
  作者：Leo A. Paquette、Francois Klinger

  DOI：10.1021/jo00341a017

  日期：1982.1