10-chlorobenzo[h]nquinoline | 408328-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 10-chlorobenzo[h]nquinoline
• 英文别名: 10-chlorobenzo[h]quinoline；10-chlorobenzo[h]quinolne；10-chloro-benzo[h]quinoline；10-Chlor-benzo[h]chinolin
• CAS: 408328-57-4
• 化学式: C₁₃H₈ClN
• 分子量: 213.666
• InChiKey: LZXNQQKOJXXPLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81.5-82 °C
• 沸点：
  383.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-chlorobenzo[h]nquinoline 在 di-iodine pentaoxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 12-(2,6-dimethylphenyl)benzo[f][1,7]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  苯并菲咯啉及其蓝色磷光铂配合物的克级合成

  摘要：

  报道了12-苯基苯并[ f ] [1,7]菲咯啉Bzp的设计，合成和表征。在环金属化铂络合物BzpPtDpm中证明了其用作天蓝色磷光的无氟配体的用途。BzpPtDpm在与其在室温下（466 nm）和77 K（458 nm）下的类似的4,6-二氟苯基吡啶复合物相同的波长处发出磷光。最后，BzpPtDpm构象受限的衍生物的产生，其量子产率大大提高（46％），证明了合成路线的多功能性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01693
• 作为产物：
  描述：

  (benzo[h]quinolin-10-yl)chloropalladium(III) benzoate dimer 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 10-chlorobenzo[h]nquinoline
  参考文献：
  名称：

  双核 Pd(III) 配合物的双金属还原消除

  摘要：

  2009 年，我们报道了双核 Pd(III) 配合物和 Pd(OAc)(2) 催化 CH 氧化化学中涉及的双核中间体的 C-卤素还原消除反应。在此，我们报告了对这种双核 Pd(III) 配合物的还原消除机制的彻底实验和理论研究的结果，这确定了每种金属在还原消除过程中的作用。我们的结果暗示了双核完整的复合物的还原消除，并表明两种金属之间的氧化还原协同作用是观察到的简单还原消除反应的原因。

  DOI：

  10.1021/ja1036644

文献信息

• Scope and selectivity in palladium-catalyzed directed C–H bond halogenation reactions
  作者：Dipannita Kalyani、Allison R. Dick、Waseem Q. Anani、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.075

  日期：2006.12

  Palladium-catalyzed ligand directed C–H activation/halogenation reactions have been extensively explored. Both the nature of the directing group and the substitution pattern on the arene ring of the substrate lead to different reactivity profiles, and often different and complementary products, in the presence and absence of the catalyst.

  钯催化的配体定向的C–H活化/卤化反应已得到广泛研究。在存在和不存在催化剂的情况下，导向基团的性质和底物的芳环上的取代图案均导致不同的反应性分布，并且常常导致不同的和互补的产物。
• Synthesis and catalytic application of palladium imidazol(in)ium-2-dithiocarboxylate complexes
  作者：Martin J. D. Champion、Riten Solanki、Lionel Delaude、Andrew J. P. White、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1039/c2dt31413d

  日期：——

  amounts of 2,10-dimethoxybenzo[h]quinoline were also isolated from these reactions. Using [Pd(C,N-bzq)(S2C·IDip)]+ and N-chlorosuccinimide as the oxidant led to the formation of 10-chlorobenzo[h]quinoline in moderate yield from benzo[h]quinoline. The molecular structures of [Pd(S2C·IMes)(PPh3)2](PF6)2 and [Pd(S2C·IMes)(dppf)](PF6)2 were determined crystallographically.

  钯（II）二聚体[Pd（C，N -C 6 H 4 CH 2 NMe 2）Cl] 2与两当量的NHC·CS 2两性离子配体[NHC = IPr（1,3-二异丙基咪唑-2 -亚烷基），ICy（1,3-二环己基咪唑-2-亚基），IMes（1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）亚咪唑-2-亚基），IDip（1,3-双（2，在NH 4 PF 6存在的情况下，将SIMes（1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑啉-2-亚甲基）（6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚基）生成阳离子产物[Pd （C，N -C 6 H 4 CH2 NMe 2）（S 2 C·NHC）] +。以类似的方式，从相应的二聚体[Pd]获得化合物[Pd（ C， N -bzq）（S 2 C·NHC）] +（bzq =苯并[ h ]喹啉基，NHC = ICy，IMes，IDip）。 （ C， N- bzq）Cl] 2。用NHC处理[PdCl 2（PPh
• Copper-catalyzed aromatic C–H bond halogenation with lithium halides under aerobic conditions
  作者：Song Mo、Yamin Zhu、Zengming Shen

  DOI：10.1039/c3ob40185e

  日期：——

  A concise and practical Cu-catalyzed protocol for the preparation of chloro- and bromoarenes via C–H bond activation has been developed. The advantages of this strategy are the employment of cheap Cu(NO3)2·3H2O, LiX and O2, and its compatibility with both electron-donating and electron-withdrawing substituents on aryl rings.

  已经开发了一种简洁实用的Cu催化方案，可通过C–H键激活来制备氯代和溴代芳烃。该策略的优点是使用廉价的Cu（NO 3）2 ·3H 2 O，LiX和O 2，并且它与芳环上的供电子和吸电子取代基兼容。
• Nickel-catalyzed C–P cross-coupling of diphenylphosphine oxide with aryl chlorides
  作者：Hong-Yu Zhang、Meng Sun、Yan-Na Ma、Qiu-Ping Tian、Shang-Dong Yang

  DOI：10.1039/c2ob26874d

  日期：——

  diarylphosphine oxide compounds via a Ni-catalyzed cross-coupling of aryl chlorides with R2P(O)H has been developed. Notably, this process exhibits the following very attractive features: (i) the process is simpler and operates under mild reaction conditions; (ii) the process is generally cheaper in part because the more accessible aryl chloride is used to form the C–P bond; (iii) the process avoids the need

  已开发出一种新的方案，用于通过Ni催化的芳基氯化物与R 2 P（O）H的交叉偶联来制备各种二芳基氧化膦化合物。值得注意的是，该方法具有以下非常吸引人的特征：（i）该方法更简单并且在温和的反应条件下操作；（ii）该方法通常较为便宜，部分原因是因为使用了更易接近的芳基氯来形成C-P键；（iii）该方法避免了同时制备和使用Ar 2 P（O）M的需要。
• Tris-NHC-propagated self-supported polymer-based Pd catalysts for heterogeneous C–H functionalization
  作者：Tanmoy Mandal、Tapas Kumar Dutta、Sunit Mohanty、Joyanta Choudhury

  DOI：10.1039/d1cc04429j

  日期：——

  imidazolium-containing mesoporous coordination polymer and organic polymer-based platforms were successfully exploited to develop single-site heterogenized Pd–NHC catalysts for oxidative arene/heteroarene C–H functionalization reactions. The catalysts were efficient in directed arene halogenation, and nondirected arene and heteroarene arylation reactions. High catalytic activity, excellent heterogeneity and

  成功地利用三维传播的含咪唑鎓介孔配位聚合物和基于有机聚合物的平台来开发用于氧化芳烃/杂芳烃 C-H 功能化反应的单点多相 Pd-NHC 催化剂。该催化剂在定向芳烃卤化、非定向芳烃和杂芳烃芳基化反应中是有效的。这些系统提供了高催化活性、优异的异质性和可回收性，使它们成为多相 C-H 功能化领域的有希望的候选者，而高效催化剂仍然稀缺。