{[(2,2-dimethoxy-ethyl)-ethoxycarbonyl-amino]-thiophen-2-yl-methyl}-phosphonic acid dimethyl ester | 756477-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: {[(2,2-dimethoxy-ethyl)-ethoxycarbonyl-amino]-thiophen-2-yl-methyl}-phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: {[(2,2-Dimethoxy-ethyl)-ethoxycarbonyl-amino]-thiophen-2-yl-methyl}-phosphonic acid dimethyl ester；ethyl N-(2,2-dimethoxyethyl)-N-[dimethoxyphosphoryl(thiophen-2-yl)methyl]carbamate
• CAS: 756477-25-5
• 化学式: C₁₄H₂₄NO₇PS
• 分子量: 381.387
• InChiKey: KJPGNGNHMNRMID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(2,2-dimethoxy-ethyl)-ethoxycarbonyl-amino]-thiophen-2-yl-methyl}-phosphonic acid dimethyl ester 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.5 g的产率得到噻吩[2,3-C]并吡啶
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-c]吡啶和2-取代噻吩并[2,3-c]吡啶的快速合成

  摘要：

  通过由 2-噻吩甲醛1a-f和氨基乙醛二甲基缩醛。在 2-卤代类似物的情况下，该程序提供了特别好的收率。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829134
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N-(2,2-dimethoxyethyl)-1-(thiophen-2-yl)methanimine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 {[(2,2-dimethoxy-ethyl)-ethoxycarbonyl-amino]-thiophen-2-yl-methyl}-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[2,3-c]吡啶和2-取代噻吩并[2,3-c]吡啶的快速合成

  摘要：

  通过由 2-噻吩甲醛1a-f和氨基乙醛二甲基缩醛。在 2-卤代类似物的情况下，该程序提供了特别好的收率。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829134

文献信息

• Synthesis and Radioligand Binding Studies of C-5- and C-8-Substituted 1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-2,2-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoliniums as SK Channel Blockers Related to <i>N</i>-Methyl-laudanosine and <i>N</i>-Methyl-noscapine
  作者：Amaury Graulich、Jacqueline Scuvée-Moreau、Vincent Seutin、Jean-François Liégeois

  DOI：10.1021/jm049025p

  日期：2005.7.1

  N-methyl-noscapine. A bulky alkyl substituent in the C-8 position of the tetrahydroisoquinoline produces a clear increase in the affinity for the apamin sensitive binding sites. The presence of an electron-withdrawing group in the C-5 and C-8 positions is not a suitable substitution for the affinity of drugs structurally related to N-methyl-laudanosine. Thiophenic analogues and 8-methoxy derivatives possess a poor

  原始C-5-和C-8取代的1-（3,4-二甲氧基-苄基）-2,2-二甲基-1,2,3,4-的合成及（125）I-氨基甲酰胺的结合研究为了找到可逆的选择性SK通道阻滞剂，进行了四氢异喹啉鎓和1-（3,4-二甲氧基-苄基）-6,6-二甲基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶鎓的研究在结构上与N-甲基-月桂氨酸和N-甲基-芥子碱有关。在四氢异喹啉的C-8位上的大体积烷基取代基使对apapamin敏感的结合位点的亲和力明显增加。在C-5和C-8位置存在一个吸电子基团，并不适合替代与N-甲基-月桂丹碱结构相关的药物的亲和力。噻吩类似物和8-甲氧基衍生物对甜菜素敏感的结合位点具有较弱的亲和力。
• Therapeutic Pyrazolyl Thienopyridines
  申请人：Barrett D. Stephen

  公开号：US20080090861A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention provides for compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as therapeutic agents in the treatment of TGFβ-mediated conditions, including cancer and fibrotic disorders. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了一种具有式I的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，在治疗TGFβ介导的疾病，包括癌症和纤维化疾病方面作为治疗剂具有用处。还提供了包含一种或多种式I化合物的药物组合物。
• THERAPEUTIC PYRAZOLYL THIENOPYRIDINES
  申请人：Barrett Stephen D.

  公开号：US20140031385A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides for compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as therapeutic agents in the treatment of TGFβ-mediated conditions, including cancer and fibrotic disorders. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的任何一个具有规范中定义的任何一个值，以及药学上可接受的盐，这些化合物在治疗TGFβ介导的疾病，包括癌症和纤维化疾病方面是有用的治疗剂。还提供了包含一个或多个式I化合物的制药组合物。
• Therapeutic pyrazolyl thienopyridines
  申请人：Thesan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09090625B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  The present invention provides for compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as therapeutic agents in the treatment of TGFβ-mediated conditions, including cancer and fibrotic disorders. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在说明书中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗TGFβ介导的疾病中，包括癌症和纤维化疾病中作为治疗剂是有用的。还提供了包含一种或多种I式化合物的制药组合物。
• US7964612B2
  申请人：——

  公开号：US7964612B2

  公开（公告）日：2011-06-21