2,7-dimethylbenzofuran | 59020-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,7-dimethylbenzofuran
• 英文别名: 2,7-dimethyl-benzofuran；2,7-Dimethylbenzofuran；2,7-dimethyl-1-benzofuran
• CAS: 59020-74-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• mdl: MFCD18451221
• 分子量: 146.189
• InChiKey: VEUMMZPESXCKAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216°C (estimate)
• 密度：
  1.0440
• LogP：
  3.590 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethylbenzofuran 在 Rh-CAAC 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 生成 2,7-dimethyloctahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  通过级联催化对苯并呋喃进行对映和非对映选择性完全氢化

  摘要：

  我们报道了多取代苯并呋喃在一锅级联催化中的对映和非对映选择性完全氢化。开发的协议有助于受控安装多达六个新定义的立体中心，并产生结构复杂的八氢苯并呋喃，普遍存在于许多生物活性分子中。手性均相钌-N-杂环卡宾络合物和来自络合物前体的原位活化铑催化剂的独特匹配依次作用以实现所提出的过程。

  DOI：

  10.1002/anie.202103910
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基呋喃 在 aluminum (III) chloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以15.8%的产率得到2,7-dimethylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  一种苯并呋喃类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种苯并呋喃类化合物的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：将呋喃类化合物、乙酸和路易斯酸催化剂置于反应容器中，于80~160℃条件下反应0.5~24 h，分离提纯，即得到苯并呋喃类化合物。本发明提供的制备方法以呋喃类化合物为反应原料，以乙酸水溶液为溶剂，以路易斯酸为催化剂，在温和的反应温度（80~160℃）下，通过一步反应直接得到苯并呋喃类化合物。本发明提供的制备方法可基于原料呋喃类化合物的结构和官能团，合成对应结构和官能团的苯并呋喃类化合物，原料组分简单、工艺操作方便；其中，以呋喃合成苯并呋喃过程中，所得苯并呋喃选择性高达99%，具有工业化应用前景。

  公开号：

  CN109503531B

文献信息

• An efficient solid-phase synthesis of substituted benzofuran using selenium-bound resin
  作者：Yin jun Zhang、Yu guang Wang

  DOI：10.1002/aoc.2840

  日期：2012.5

  A very efficient solid‐phase synthesis of substituted benzofuran using polymer‐supported selenium resin is described. The advantages of the new method are good yields, high purity, straightforward operations, broad range and high diversity of products, lack of odor, and good stability of the resins. The easy work‐up procedure makes the method suitable for building parallel libraries. Copyright © 2012

  描述了一种使用聚合物负载的硒树脂非常有效地固相合成取代苯并呋喃的方法。新方法的优点是产率高，纯度高，操作简单，产品范围广和多样性高，无气味，树脂的稳定性好。简单的后处理程序使该方法适合于构建并行库。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• [EN] BENZOFUROPYRIMIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOFUROPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009086264A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  A compound according to formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3a, R3b, R3c and R3d are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I的化合物：或其药用可接受盐；其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义，以及其药物组合物和使用方法。
• C- ARYL GLYCOSID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO. LTD.

  公开号：US20170037038A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  This invention relates to a kind of C-aryl glycoside derivatives, its pharmaceutical compositions, preparation methods, and uses thereof. The preparation method comprises: method 1: in a solvent, deprotecting the acetyl protecting groups of compound 1-f in the presence of a base; method 2: 1) compound 2-g reacts with via Mitsunobu reaction; 2) deprotecting the acetyl protecting groups of compound 2-f obtained from step 1; method 3: 1) compound 2-g reacts with via nucleophilic substitution reaction; 2) deprotecting the acetyl protecting groups of compound 3-f obtained from step 1. The pharmaceutical composition comprises a kind of C-aryl glycoside derivatives; it's pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof and excipient thereof. This invention further relates to a kind of C-aryl glycoside derivatives, it's pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutical compositions thereof for the use in preparation of a SGLT inhibitor. The C-aryl glycoside derivatives of this invention provides a new direction for the study of SGLT inhibitors.

  这项发明涉及一种C-芳基糖苷衍生物，其药物组合物、制备方法及其用途。制备方法包括：方法1：在溶剂中，在碱的存在下去保护化合物1-f的乙酰保护基；方法2：1）化合物2-g通过Mitsunobu反应发生反应；2）去除从步骤1得到的化合物2-f的乙酰保护基；方法3：1）化合物2-g通过亲核取代反应发生反应；2）去除从步骤1得到的化合物3-f的乙酰保护基。药物组合物包括一种C-芳基糖苷衍生物；其药学上可接受的盐和/或前药以及赋形剂。这项发明还涉及一种C-芳基糖苷衍生物，其药学上可接受的盐或其药物组合物，用于制备SGLT抑制剂。这项发明的C-芳基糖苷衍生物为SGLT抑制剂的研究提供了新的方向。
• Pd-catalyzed intramolecular Heck reaction for the synthesis of 2-methylbenzofurans
  作者：Lixin Zhou、Yuxing Shi、Xueyan Zhu、Peng Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.06.054

  日期：2019.7

  A new strategy for the synthesis of 2-Methylbenzofurans via the intramolecular Heck reaction has been developed. This efficient palladium-catalyzed system showed good catalytic activity. Various substituted 2-methylbenzofurans could be afforded in good to excellent yields.

  已经开发了通过分子内Heck反应合成2-甲基苯并呋喃的新策略。这种有效的钯催化体系显示出良好的催化活性。各种取代的2-甲基苯并呋喃可以良好的产率提供。
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES FOR TREATING DISEASES RELATING TO NEUROTROPHINS<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIAZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À DES NEUROTROPHINES
  申请人：ALZECURE PHARMA AB

  公开号：WO2021038241A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  There is provided a compound of formula I, (I) wherein R1 and R2 are as defined herein, which compounds are useful in the treatment of diseases characterised by impaired signalling of neurotrophins and/or other trophic factors, such as Alzheimer's disease and the like.

  提供了一个式I的化合物，其中R1和R2如本文所定义，这些化合物在治疗由神经营养因子和/或其他营养因子信号传导受损引起的疾病中很有用，如阿尔茨海默病等。