acetone hydroxyethylhydrazone | 28127-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: acetone hydroxyethylhydrazone
• 英文别名: Aceton-(2-hydroxyethyl)-hydrazon；2-[2-(Propan-2-ylidene)hydrazinyl]ethan-1-ol；2-(2-propan-2-ylidenehydrazinyl)ethanol
• CAS: 28127-20-0
• 化学式: C₅H₁₂N₂O
• mdl: MFCD18431597
• 分子量: 116.163
• InChiKey: HBCPQZQDEGROGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetone hydroxyethylhydrazone 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GADZHIEV G. YU.; BUDAGOV V. A.; VEJSOV K. V., ZH. ORG. XIMII, 1977, 13, HO 9, 1944-1947

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基乙醇 、 丙酮 在 barium(II) oxide 作用下， 以89%的产率得到acetone hydroxyethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  丙酮腙的合成与表征

  摘要：

  1-异亚丙基-2-甲基肼 (1)、1-异亚丙基-2-羟乙基肼 (2) 和 1-异亚丙基-2-甲酰肼 (3) 是通过相应的肼与过量丙酮在丙酮存在下反应合成的干燥剂（无水硫酸钠或氧化钡）。所有化合物 1-3 均通过元素分析、气相色谱-质谱联用 (GC-MS)、多核 NMR 光谱（1H、13C 和 15N）和振动光谱（红外和拉曼）表征。化合物 1 和 2 在室温下是液体，它们的密度是通过比重计测量的，然而，（在室温下）化合物 3 是固体，其晶体密度和结构是通过低温 X 射线衍射技术（单斜晶系, P21/n, Z = 4, a = 5.666(1) A, b = 6.254(1) A, c = 15.277(4) A, β = 91.30(2)°, V = 541.2(2) A3)。详细讨论了腙 3 的结构，并与单甲酰肼的结构进行了比较。最后，使用 DFT 计算 (B3LYP/6-31+G(d, p))

  DOI：

  10.1002/zaac.201100400

文献信息

• [EN] POLYMYXIN ANALOGS USEFUL AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA POLYMYXINE UTILES EN TANT QUE POTENTIALISATEURS D'ANTIBIOTIQUE
  申请人：SPERO OPCO

  公开号：WO2017189866A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The disclosure provides compounds of the formula (I) or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of either of the foregoing. The variables A, R1, and R2 are defined in the disclosure. The disclosure further includes pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I together with at least one pharmaceutically acceptable carrier. The disclosure also includes a method of sensitizing bacteria to an antibacterial agent, comprising administering to a patient infected with the bacteria, simultaneously or sequentially, a therapeutically effective amount of the antibacterial agent and a compound of formula (I).

  该披露提供了式(I)的化合物或其互变异构体，或者上述任一化合物的药学上可接受的盐。变量A、R1和R2在披露中有定义。该披露还包括包含式I化合物和至少一种药学上可接受的载体的药物组合物。该披露还包括一种使细菌对抗菌剂产生敏感的方法，包括向感染有该细菌的患者同时或顺序地给予抗菌剂和式(I)化合物的治疗有效量。
• A synthetic approach to 1,3,4-thiadiazolidine-2-thiones
  作者：F.C. Heugebaert、J.F. Willems

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80065-0

  日期：1966.1

  The course of the reaction between dithiocarbazic acid and aldehydes and ketones has been examined. Aliphatic and π-deficient heterocyclic aldehydes and ketones form 1,3,4-thiadiazolidine-2-thiones. Aromatic and π-excessive heterocyclic aldehydes and ketones, however, form azines. A similar course occurs in the reaction between the hydrazones and carbon disulphide.

  已经研究了二硫代咔唑酸与醛和酮之间的反应过程。脂肪族和π缺失的杂环醛和酮形成1,3,4-噻二唑烷-2-硫酮。但是，芳族和π过量的杂环醛和酮会形成嗪。hydr与二硫化碳之间的反应过程类似。
• Chemotherapeutic Nitrofurans. I. Some Derivatives of 3-Amino-2-oxazolidone¹
  作者：Gabriel Gever、Charles O'Keefe、Gordon Drake、Frank Ebetino、Julian Michels、Kenyon Hayes

  DOI：10.1021/ja01613a074

  日期：1955.4
• Potekhin,A.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 15 - 23
  作者：Potekhin,A.A.

  DOI：——

  日期：——
• Gadzhiev, G. Yu.; Budagov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 9, p. 1838 - 1839
  作者：Gadzhiev, G. Yu.、Budagov, V. A.

  DOI：——

  日期：——