10-(甲氧基甲基)-1,4,7-三氧杂-10-铵环十二烷 | 156731-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 10-(甲氧基甲基)-1,4,7-三氧杂-10-铵环十二烷
• 中文别名: N-甲氧甲基氮杂-12-冠-4
• 英文名称: N-(methoxymethyl)-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane
• 英文别名: N-methoxymethyl-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane；N-methoxymethyl-1,7,10-trioxa-4-azacyclododecane；10-(Methoxymethyl)-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane
• CAS: 156731-04-3
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₄
• mdl: MFCD00144931
• 分子量: 219.281
• InChiKey: NAXJTFYNNZRKPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.09°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1223 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  氮杂-12-冠醚-4	1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane	41775-76-2	C8H17NO3	175.228

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 、 10-(甲氧基甲基)-1,4,7-三氧杂-10-铵环十二烷 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以47%的产率得到N-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl)-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Habata, Yoichi; Saeki, Tomomi; Watanabe, Atsushi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1999, vol. 36, # 2, p. 355 - 363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 聚合甲醛 、 氮杂-12-冠醚-4 反应 20.0h， 生成 10-(甲氧基甲基)-1,4,7-三氧杂-10-铵环十二烷
  参考文献：
  名称：

  武装氮杂冠醚与碱金属阳离子的新型聚合物状配合物的分子结构

  摘要：

  武装氮杂皇冠醚N，N'-双（4-羟基-3,5-二甲基苄基）-1,4,10,13-四氧杂-7,16-二氮杂十八烷1，N-（4-羟基-3,5-制备了二甲基苄基）-1,4,7,10-四氧杂十三-氮杂环十二烷12和-1,4,7-三氧杂-10-氮杂环十二烷3，并合成了它们的碱金属配合物。已被确定为单晶结构1，1 ·KI·3H 2 O，1 ·KSCN·H 2 O，2 ·硫氰酸钠，2 ·KSCN，2 ·RbSCN和2 ·CsSCN，3，3 ·LiSC​​N的·H2 O， 3 ·LiBr·3H 2 O和3 ·RbSCN。化合物1 ·KI·3H 2 O和1 ·KSCN·H 2 O是正常的1：1配合物，而2 ·NaSCN， 2 ·KSCN， 2 ·RbSCN和2 ·CsSCN是新颖的聚合物状（1：1） n个配合物，其中冠醚侧臂中的酚羟基与并入另一个分子冠部分的阳离子配位。在3的络合物中，当Li +用作客体阳离子时，可获得正常的1：1络合物，但Rb

  DOI：

  10.1039/dt9960003871

文献信息

• Armed-azacrown ethers having dual binding sites in a side arm: Complexing abilities and crystal structure of two alkali-metal complexes
  作者：Yoichi Habata、Tomomi Saeki、Sadatoshi Akabori、Xian X. Zhang、Jerald S. Bradshaw

  DOI：10.1002/jhet.5570380137

  日期：2001.1

  New armed-monoaza-12-crown-4 and armed-monoaza-15-crown-5 ethers having dual phenolic OH and pyridine nitrogen binding sites in a side arm were prepared by the Mannich reaction of N-methoxymethyl-monoazacrown ethers with 3-hydroxypyridine. Complexation studies of these new hydroxypyridine-armed ligands were carried out by liquid membrane transport, 1H nmr titration experiments, thermodynamic values

  通过N-甲氧基甲基单氮杂ac烯醚与3-甲氧基甲基单氮杂az烯醚的曼尼希反应，制备了在侧臂具有双酚羟基和吡啶氮结合位点的新型武装单氮杂-12-冠-4和武装单氮杂-15-冠-5醚。羟基吡啶。通过液膜传输，1 H nmr滴定实验，热力学值（log K，ΔH和TΔS）以及两种碱金属络合物的X射线晶体学研究，对这些新的羟基吡啶武装的配体进行了络合研究。这些结果表明，在碱性和中性条件下，酚OH基团的氧原子和侧臂的吡啶氮原子分别参与络合。
• Lukyanenko, Nikolai G.; Pastushok, Victor N.; Bordunov, Andrei V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 11, p. 1489 - 1494
  作者：Lukyanenko, Nikolai G.、Pastushok, Victor N.、Bordunov, Andrei V.、Vetrogon, Victor I.、Vetrogon, Natali I.、Bradshaw, Jerald S.

  DOI：——

  日期：——
• Molecular structure of novel polymer-like complexes of armed-azacrown ethers with alkali-metal cations
  作者：Yoichi Habata、Sadatoshi Akabori

  DOI：10.1039/dt9960003871

  日期：——

  are normal 1:1 complexes, but 2·NaSCN, 2·KSCN, 2·RbSCN and 2·CsSCN are novel polymer-like (1:1)n complexes in which the phenolic OH group in the side arm of the crown ether co-ordinates to the cation incorporated in the crown moiety of another molecule. In the complexes of 3, when Li+ is used as guest cation, the normal 1:1 complex is obtained, but Rb+ forms a polymer-like (2:2)n complex. Fourier-transform

  武装氮杂皇冠醚N，N'-双（4-羟基-3,5-二甲基苄基）-1,4,10,13-四氧杂-7,16-二氮杂十八烷1，N-（4-羟基-3,5-制备了二甲基苄基）-1,4,7,10-四氧杂十三-氮杂环十二烷12和-1,4,7-三氧杂-10-氮杂环十二烷3，并合成了它们的碱金属配合物。已被确定为单晶结构1，1 ·KI·3H 2 O，1 ·KSCN·H 2 O，2 ·硫氰酸钠，2 ·KSCN，2 ·RbSCN和2 ·CsSCN，3，3 ·LiSC​​N的·H2 O， 3 ·LiBr·3H 2 O和3 ·RbSCN。化合物1 ·KI·3H 2 O和1 ·KSCN·H 2 O是正常的1：1配合物，而2 ·NaSCN， 2 ·KSCN， 2 ·RbSCN和2 ·CsSCN是新颖的聚合物状（1：1） n个配合物，其中冠醚侧臂中的酚羟基与并入另一个分子冠部分的阳离子配位。在3的络合物中，当Li +用作客体阳离子时，可获得正常的1：1络合物，但Rb
• Habata, Yoichi; Saeki, Tomomi; Watanabe, Atsushi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1999, vol. 36, # 2, p. 355 - 363
  作者：Habata, Yoichi、Saeki, Tomomi、Watanabe, Atsushi、Akabori, Sadatoshi、Bradshaw, Jerald S.

  DOI：——

  日期：——