1-Formylamino-2,2,2-trichlorethan-phosphonsaeurediethylester | 135122-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Formylamino-2,2,2-trichlorethan-phosphonsaeurediethylester
• 英文别名: N-(2,2,2-trichloro-1-diethoxyphosphorylethyl)formamide
• CAS: 135122-02-0
• 化学式: C₇H₁₃Cl₃NO₄P
• 分子量: 312.517
• InChiKey: NRUGLNWTGHPOHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Formylamino-2,2,2-trichlorethan-phosphonsaeurediethylester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到1-Amino-2,2,2-trichlorethanphosphonsaeurediethylester
  参考文献：
  名称：

  Scheidecker, S.; Koeckritz, A.; Schnell, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 968 - 976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,2,2,2-四氯乙基)甲酰胺 、 亚磷酸三乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到1-Formylamino-2,2,2-trichlorethan-phosphonsaeurediethylester
  参考文献：
  名称：

  Scheidecker, S.; Koeckritz, A.; Schnell, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 968 - 976

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and in vitro anticytomegalovirus activity of 5-hydroxyalkylamino-1,3-oxazoles derivatives
  作者：Esma R. Abdurakhmanova、Mykhailo Y. Brusnakov、Oleksandr V. Golovchenko、Stepan G. Pilyo、Nataliya V. Velychko、Emma A. Harden、Mark N. Prichard、Scott H. James、Victor V. Zhirnov、Volodymyr S. Brovarets

  DOI：10.1007/s00044-020-02593-6

  日期：2020.9

  A series of derivatives of 5-hydroxyalkylamino-1,3-oxazoles were synthesized. Among these derivatives, 5 compounds have been evaluated for their activities against a normal laboratory human cytomegalovirus (HCMV) strain, AD169, in human foreskin fibroblast (HFF) cells. Bioassays showed that among these, 2 compounds containing a remainder of glucamine exhibited moderate antiviral activity (compounds

  合成了一系列5-羟烷基氨基-1,3-恶唑的衍生物。在这些衍生物中，已经评估了5种化合物在人包皮成纤维细胞（HFF）中对正常实验室人巨细胞病毒（HCMV）株AD169的活性。生物测定法表明，在其中的2种含有剩余葡糖胺的化合物中，抗病毒活性中等（化合物9和15，EC 50  = 5.42 µM，CC 50  > 150 µM，SI 50  > 28，EC 50  = 4.91 µM，CC 50  > 150 µM，SI 50 > 31）。这些化合物之间的区别在于，第一种在第4位包含一个邻苯二甲酰亚胺基团，在第5个位置包含磷酰基，而后者在相应的位置上包含一个苯基基团和一个氰基。但是， 在该试验中，它们的活性远远低于对照药物更昔洛韦（EC 50  = 0.32 µM，CC 50  > 150 µM，SI 50 > 476）。这些和先前获得的数据使我们可以考虑将1,3-恶唑用作合成具有抗HCMV活性的新化合物的有前途的骨架。
• Koeckritz, Angela; Schnell, Michael, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 73, # 1-4, p. 185 - 194
  作者：Koeckritz, Angela、Schnell, Michael

  DOI：——

  日期：——
• Roehr, Gesine; Koeckritz, Angela; Schnell, Michael, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 71, # 1, p. 157 - 164
  作者：Roehr, Gesine、Koeckritz, Angela、Schnell, Michael

  DOI：——

  日期：——
• N-methyl-D-glucamine-derived 4-substituted 1,3-oxazoles
  作者：E. R. Abdurakhmanova、E. I. Lukashuk、A. V. Golovchenko、S. G. Pil’o、V. S. Brovarets

  DOI：10.1134/s1070363215040143

  日期：2015.4

  Reaction of available derivatives of 1-acylamino-2,2-dichloroacrylic acids as well as diethyl esters of 1-acylamino-2,2,2-trichloroethylphosphonic acids with N-methyl-D-glucamine furnished previously unknown 1,3-oxazole derivatives containing nitrile, ester or phosphonyl groups in the position 4 and N-methyl-D-glucamine residue in the position 5.
• Roehr, Gesine; Schnell, Michael; Koeckritz, Angela, Synthesis, 1992, # 10, p. 1031 - 1034
  作者：Roehr, Gesine、Schnell, Michael、Koeckritz, Angela

  DOI：——

  日期：——