N,N',N"-tris(tert-butyl)sulfur triimide | 64011-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N',N"-tris(tert-butyl)sulfur triimide
• 英文别名: N,N',N''-tri(tert-butyl)sulfur triimide；Tris(tert-butylimino)schwefel(VI)；tris(tert-butyl)sulfurtriimide；tri(tert-butyl)sulfurtriimide；tri-N-tert-butyl-sulfur triimide；Tris(tert.-butylimino)schwefel(VI)；Tris(tert-butylimino)-lambda6-sulfane；tris(tert-butylimino)-λ6-sulfane
• CAS: 64011-17-2
• 化学式: C₁₂H₂₇N₃S
• 分子量: 245.432
• InChiKey: UYGQLEIRYXVUGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙酰基异氰酸酯 、 N,N',N"-tris(tert-butyl)sulfur triimide 以 正戊烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以7.2%的产率得到2,4-Di-tert-butyl-1,1-bis(trifluoracetylimino)-1λ⁶,2,4-thiadiazetidin-3-on
  参考文献：
  名称：

  Tesky, Frank-M.; Mews, Ruediger, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 7, p. 2434 - 2440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 溴 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到N,N',N"-tris(tert-butyl)sulfur triimide
  参考文献：
  名称：

  Fleischer, Roland; Freitag, Stefanie; Stalke, Dietmar, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 2, p. 193 - 197

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lithium Complexes of Asymmetric Hydrogen Tetraimido Sulfate
  作者：Julia Matussek、Regine Herbst‐Irmer、Dietmar Stalke

  DOI：10.1002/ejic.201402624

  日期：2015.1

  presented from the reaction of the neutral tri(tert-butyl)sulfur triimide S(NtBu)3 (1), nBuLi, and diisopropylaniline and dimethylaniline, respectively. These asymmetrically substituted hydrogen tetraimido sulfate complexes of lithium provide the opportunity to switch the metal in a transmetalation reaction and to introduce another substituent at the protonated imide function.

  两种新型单锂化配合物 [(thf)2Li(NtBu)2(NHtBu)S(Ndipp)] (3) 和 [(thf)2Li(NtBu)2(NHtBu)S(Ndmp)] (4) 来自中性三（叔丁基）硫三亚胺 S(NtBu)3 (1)、nBuLi 分别与二异丙基苯胺和二甲基苯胺的反应。这些锂的不对称取代的氢四亚胺硫酸盐络合物提供了在金属转移反应中转换金属并在质子化的酰亚胺官能团处引入另一个取代基的机会。
• Triimidosulfonic Acid and Organometallic Triimidosulfonates:  S⁺N^- versus SN Bonding
  作者：Bernhard Walfort、Angela P. Leedham、Christopher A. Russell、Dietmar Stalke

  DOI：10.1021/ic0105009

  日期：2001.10.1

  present the synthesis and structure of the basic starting material MeS(N(t)Bu)(3)H (1), the metal complexes [Me(2)Al(N(t)Bu)(3)SMe] (2) and [Zn[(N(t)Bu)(3)SMe](2)] (3), and the mixed metal adduct [(thf)Li[(N(t)Bu)(3)SMe].ZnMe(2)] (4). The chelating coordination, rather than the tripodal coordination, cannot be attributed to steric effects of the S-bonded methyl group, as the less demanding Ph-C triple

  磺酸RSO（2）OH及其金属盐MO（3）SR是大规模工业环化和聚合过程中的多功能催化剂。用NR亚氨基等价取代氧原子，得到三亚磺酸盐和三亚磺酸盐。这些盐形成非聚集的可溶性分子，而不是无限的固态晶格（例如其氧代类似物）。在本文中，我们介绍了基本原料MeS（N（t）Bu）（3）H（1）的合成和结构，金属配合物[Me（2）Al（N（t）Bu）（3） SMe]（2）和[Zn [（N（t）Bu）（3）SMe]（2）]（3），以及混合金属加合物[（thf）Li [（N（t）Bu）（3） SMe] .ZnMe（2）]（4）。螯合配位而非三脚架配位不能归因于S键合甲基的空间效应，因为[（thf）（2）Li [（N（t）Bu）（3）SCCPh]]（5）中硫原子处的要求较低的Ph-C三键C-炔基取代基引起相同的构象。缩短亚氨基侧基的SN键必须归因于闭壳静电吸引，而不是由于中心硫原子上的价键膨胀引起的SN双键。与另外4个N->
• N-difluorphosphoryl-N′, N″-Bis(t-butyl)-Schwefeltriimid
  作者：F.M. Tesky、R. Mews

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81075-1

  日期：1988.3
• Heteroaromatic‐Substituted Mono‐ and Bis(triimidosulfonates)
  作者：Carola Selinka、Dietmar Stalke

  DOI：10.1002/ejic.200300194

  日期：2003.9

  AbstractIn this paper we present the syntheses and structures of the metal complexes [(THF)2Li(NtBu)3S(C4H3NMe)}] (1), [(tmeda)Li(NtBu)3S(C4H3S)}] (2), [(tmeda)Li(NtBu)3S(C4H3Se)}] (3), [(THF)4Li2(tBuN)3S(SC4H2)S(NtBu)3}] (4a) and [(tmeda)2Li2(tBuN)3S(SC4H2)S(NtBu)3}] (4b). The lithium salts form non‐aggregated soluble molecules rather than infinite insoluble solid‐state lattices like their oxo analogues. The metals are N,N‐chelated rather than tripodally coordinated. Although the S−N bond to the one pendant spectator tBuN group is considerably shorter than in the metal‐coordinated tBuN groups, conjugation of the S−N bonds to the heteroaromatic rings could not be deduced unambiguously from the experimental structures. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Tesky,F.-M. et al., Angewandte Chemie, 1979, vol. 91, p. 231 - 232
  作者：Tesky,F.-M. et al.

  DOI：——

  日期：——