2-bromomethylindene 1,2-oxide | 147437-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-bromomethylindene 1,2-oxide
• 英文别名: 6a-(Bromomethyl)-1a,6-dihydroindeno[1,2-b]oxirene
• CAS: 147437-87-4
• 化学式: C₁₀H₉BrO
• 分子量: 225.085
• InChiKey: JIFCKYIANKUUTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.638±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromomethylindene 1,2-oxide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以33%的产率得到3-methyl-1H-2-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Murphy, John A.; Patterson, Christopher W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 4, p. 405 - 410

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-indenecarboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基硫 、 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-bromomethylindene 1,2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Murphy, John A.; Patterson, Christopher W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 4, p. 405 - 410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trimethyl Phosphite as a Trap for Alkoxy Radicals Formed from the Ring Opening of Oxiranylcarbinyl Radicals. Conversion to Alkenes. Mechanistic Applications to the Study of C−C versus C−O Ring Cleavage
  作者：Bangwei Ding、Wesley G. Bentrude

  DOI：10.1021/ja020761x

  日期：2003.3.1

  and C-C (k(2)) cleavages of intermediate oxiranylcarbinyl radical 2 and their reverse (k(-1), k(-2)). Diversion by (MeO)(3)P of allyloxy radicals (3) from haloepoxides 11 and 12 fulfills a prior prediction that under conditions closer to kinetic control, products of C-O scission, not just those of C-C scission, may result. Thus, for oxiranylcarbinyl radicals from haloepoxides 11, 12, and 13, C-O scission

  亚磷酸三甲酯 (MeO)(3)P 作为有效和选择性陷阱引入环氧乙烷基自由基 (2) 系统中，该系统由卤代环氧化物 8-13 在约 80 摄氏度的热 AIBN/n-Bu(3)SnH 条件下形成最初，在不存在亚磷酸酯的情况下，8-13 向烯丙醇 7 和/或乙烯基醚 5 的转化被定量测量（表 1）。中间体环氧乙烷基 (2)、烯丙氧基 (3) 和乙烯基氧基羰基 (4) 自由基的结构变化涉及 CO (2 --> 3, k(1)) 和 CC (2 --> 4, k(2)) 自由基断裂过程，并且很容易解释形成的产物乙烯基醚 (5) 和烯丙醇 (7) 的量的变化。添加的 (MeO)(3)P 对乙烯基氧羰基自由基 4 呈惰性，并选择性地快速捕获烯丙氧基自由基 3，将其转移到磷酸三甲酯和烯丙基 6。烯丙基 (6) 二聚化或被 n-Bu(3)SnH 捕获以产生烯烃，由卤代环氧化物 8、9 和 13 形成，产率为
• Radical-induced cleavages in ring-fused epoxides
  作者：John A. Murphy、Christopher W. Patterson

  DOI：10.1016/0040-4039(93)89034-n

  日期：1993.1

  Carbon-carbon bond cleavage has been observed in ring-fused epoxides where stereoelctronic effects do not interfere.
• Murphy, John A.; Patterson, Christopher W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 4, p. 405 - 410
  作者：Murphy, John A.、Patterson, Christopher W.

  DOI：——

  日期：——