3-(1-hydroxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl)-6-methoxy-2-methylbenzofuran-7-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(1-hydroxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl)-6-methoxy-2-methylbenzofuran-7-ol
• 英文别名: 3-[1-Hydroxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]-6-methoxy-2-methyl-1-benzofuran-7-ol；3-[1-hydroxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]-6-methoxy-2-methyl-1-benzofuran-7-ol
• 化学式: C₂₁H₂₄O₇
• 分子量: 388.417
• InChiKey: HSWMYPZFVQTPGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-hydroxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl)-6-methoxy-2-methylbenzofuran-7-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dibenzyl 6-methoxy-2-methyl-3-(1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propenyl)benzofuran-7yl phosphate
  参考文献：
  名称：

  一种取代苯并呋喃衍生物及其制备与在制备 抗肿瘤药物中的应用

  摘要：

  本发明提供一种取代苯并呋喃衍生物，其化学结构如通式Ⅰ所示；本发明还提供式Ⅰ的制备方法，以下列反应式所示：其中，R与R'同说明书定义。所述取代苯并呋喃衍生物经人体肿瘤细胞体外增殖抑制实验研究表明：对人肝癌细胞HLF、人肠癌细胞HCT116、人乳腺癌细胞MDA‑MB‑231、人前列腺癌细胞DU145、人黑色素瘤细胞A375、人结肠癌细胞Lovo、人肾癌细胞786‑o、人慢性髓系白血病细胞K562、人胃癌细胞MGC‑803、人胰腺癌细胞PANC‑1等肿瘤细胞等具有较好的抑制效果，可用于制备抗肿瘤药物，其较低的急性毒性及良好的水溶性，有较好的临床应用前景，本发明制备方法适于工业化生产。

  公开号：

  CN108976187B
• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 微管多聚抑制剂(BNC105) 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到3-(1-hydroxy-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl)-6-methoxy-2-methylbenzofuran-7-ol
  参考文献：
  名称：

  一种取代苯并呋喃衍生物及其制备与在制备 抗肿瘤药物中的应用

  摘要：

  本发明提供一种取代苯并呋喃衍生物，其化学结构如通式Ⅰ所示；本发明还提供式Ⅰ的制备方法，以下列反应式所示：其中，R与R'同说明书定义。所述取代苯并呋喃衍生物经人体肿瘤细胞体外增殖抑制实验研究表明：对人肝癌细胞HLF、人肠癌细胞HCT116、人乳腺癌细胞MDA‑MB‑231、人前列腺癌细胞DU145、人黑色素瘤细胞A375、人结肠癌细胞Lovo、人肾癌细胞786‑o、人慢性髓系白血病细胞K562、人胃癌细胞MGC‑803、人胰腺癌细胞PANC‑1等肿瘤细胞等具有较好的抑制效果，可用于制备抗肿瘤药物，其较低的急性毒性及良好的水溶性，有较好的临床应用前景，本发明制备方法适于工业化生产。

  公开号：

  CN108976187B

文献信息

• 一种取代苯并呋喃衍生物及其制备与在制备 抗肿瘤药物中的应用
  申请人：上海青东生物科技有限公司

  公开号：CN108976187B

  公开（公告）日：2021-11-26

  本发明提供一种取代苯并呋喃衍生物，其化学结构如通式Ⅰ所示；本发明还提供式Ⅰ的制备方法，以下列反应式所示：其中，R与R'同说明书定义。所述取代苯并呋喃衍生物经人体肿瘤细胞体外增殖抑制实验研究表明：对人肝癌细胞HLF、人肠癌细胞HCT116、人乳腺癌细胞MDA‑MB‑231、人前列腺癌细胞DU145、人黑色素瘤细胞A375、人结肠癌细胞Lovo、人肾癌细胞786‑o、人慢性髓系白血病细胞K562、人胃癌细胞MGC‑803、人胰腺癌细胞PANC‑1等肿瘤细胞等具有较好的抑制效果，可用于制备抗肿瘤药物，其较低的急性毒性及良好的水溶性，有较好的临床应用前景，本发明制备方法适于工业化生产。