异丁基脲 | 592-17-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: 异丁基脲
• 中文别名: N-异丙基脲；異丁脲；N-异丁基脲
• 英文名称: isobutyl urea
• 英文别名: N-Isobutyl-harnstoff；Isobutyl-harnstoff；Isobutylurea；2-methylpropylurea
• CAS: 592-17-6
• 化学式: C₅H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00038141
• 分子量: 116.163
• InChiKey: MQBITTBZTXUIPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135°C
• 沸点：
  172℃
• 密度：
  0.959
• 闪点：
  58℃
• 溶解度：
  可溶于DMF、DMSO、乙醇、甲醇、热水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁基脲 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-(2-甲基丙基)-N-亚硝基-脲
  参考文献：
  名称：

  v. Bruchhausen; Hoffmann, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1584,1591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methylpropyl)-3-phenyloxaziridine-2-carboxamide 以 氘代甲醇-d 、 重水 为溶剂， 生成 异丁基脲
  参考文献：
  名称：

  调节试剂以实现选择性和稳定的蛋氨酸生物共轭的物理有机方法

  摘要：

  我们报告了一种数据驱动的物理有机方法来开发具有可调加合物稳定性的新型蛋氨酸选择性生物共轭试剂。将由内在物理有机参数描述的结构特征的统计模型应用于预测模型的开发，并深入了解通过氧化还原激活化学标记 (ReACT) 氧化氮丙啶和甲硫氨酸硫醚伙伴化学选择性偶联形成的加合物稳定性的驱动特征。从这些分析中，揭示了硫酰亚胺稳定性和硫酰亚胺ν (C=O)伸缩频率之间的相关性。我们利用该分析所揭示的加合物稳定性的合理收益来实现用于肽装订的双氧氮杂环丙烷试剂的设计和合成。事实上，我们观察到，与未装订的同源物相比，通过 ReACT 装订甲硫氨酸形成的大环肽表现出对活细胞的吸收有所改善，这凸显了这种独特的化学工具用于硫醚修饰的潜在效用。这项工作为更广泛地使用数据驱动方法进行生物共轭化学和其他化学生物学应用提供了一个模板。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b04744

文献信息

• 1,3-Dialkyl-8-(p-sulfophenyl)xanthines: potent water-soluble antagonists for A1- and A2-adenosine receptors
  作者：John W. Daly、W. Padgett、M. T. Shamim、P. Butts-Lamb、J. Waters

  DOI：10.1021/jm00382a018

  日期：1985.4

  further enhances potency of the 1,3-dipropyl-8-phenylxanthine at both A1 and A2 receptors. The 8-(2-amino-4-chlorophenyl)-1,3-dipropylxanthine is a very potent and selective antagonist for A1 receptors, being nearly 400-fold more potent at A1 than at A2 receptors. The water-soluble 8-(p-sulfophenyl)- and 8-(p-carboxyphenyl)-1,3-propylxanthines no longer exhibit marked selectivity. Both compounds are

  评估了茶碱和其他1,3-二烷基黄嘌呤的一系列8-（取代苯基）衍生物作为脑组织中A1-和A2-腺苷受体拮抗剂的效能和选择性。茶碱对A1和A2受体的功效相似（Ki = 14 microM）。作为腺苷受体拮抗剂，8-苯基茶碱的功效比茶碱高25-35倍，而8-苯基咖啡因的功效仅比咖啡因高2-3倍。对羟基芳基取代基增强了8-苯基茶碱作为腺苷拮抗剂的效力。对-羧基和对-硫芳基取代基降低了8-苯基茶碱的效力，产生了水溶性腺苷拮抗剂，在腺苷受体上，它们的效力比茶碱大2-5倍。8-（取代的苯基）茶碱均没有特别选择性地作为对A1-和A2-腺苷受体的拮抗剂。1,3-二丙基-8-苯基黄嘌呤代表一种有效的和选择性的A1受体拮抗剂，在A1受体上的效力比在A2受体上高约23倍。对羟基芳基取代基进一步增强了1,3-二丙基-8-苯基黄嘌呤在A1和A2受体上的效力。8-（2-氨基-4-氯苯基）-1,3-二丙基黄嘌呤是A1受体
• TETRAZOLE DERIVATIVES AS TRPA1 INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20220002270A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure provides certain tetrazole derivatives that are inhibitors of transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1), and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of TRPA1. Also provided are pharmaceutical compositions containing the same, and processes for preparing said compounds.

  本公开提供了一些噻唑醇衍生物，它们是暂时性受体电位蛋白1（TRPA1）的抑制剂，因此可用于治疗通过抑制TRPA1可治疗的疾病。还提供了含有这些衍生物的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。
• N-substituted imines of methyl trif luoropyruvate in the synthesis of 5-amino-5-trifluoromethylhydantoins
  作者：A. Yu. Aksinenko、T. V. Goreva、T. A. Epishina、A. N. Pushin、V. B. Sokolov

  DOI：10.1007/s11172-006-0375-z

  日期：2006.6

  Cyclocondensation of N-substituted imines of methyl trifluoropyruvate with monosubstituted ureas afforded novel 5-amino-5-trifluoromethylhydantoins.

  N-取代的甲基三氟丙酮亚胺与单取代尿素的环缩合反应生成了新型的5-氨基-5-三氟甲基海因。
• Some 1–Alkyl-3-Aroyl Ureas
  作者：(Miss) Y M Beasley、V Petrow、O Stephenson

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1961.tb11893.x

  日期：2011.4.12

  Some 1-alkyl-3-aroylureas and a few related types have been synthesised for examination as anticonvulsants. Maximum activity was found in 3-benzoyl-1-n-butylurea and 1-n-butyl-3-o-toluoylurea

  已合成一些1-烷基-3-芳酰脲和几种相关类型，用于作为抗癫痫药物进行检验。发现最大活性的是3-苯甲酰-1-正丁基脲和1-正丁基-3-邻甲基苯甲酰脲。

• Method and pharmaceutical preparation for treating chronic obstructive
  申请人：Aktiebolaget Draco

  公开号：US04325956A1

  公开（公告）日：1982-04-20

  A method for the treatment of chronic obstructive airway disease or cardiac disease, characterized by the administration of a compound of the formula ##STR1## wherein R is n-propyl, n-butyl or isobutyl or a therapeutically acceptable salt thereof.

  一种治疗慢性阻塞性呼吸道疾病或心脏疾病的方法，其特征在于给予化合物##STR1##其中R是正丙基，正丁基或异丁基或其治疗上可接受的盐。