1-(4-methyl-2-morpholin-4-yl-pyrimidin-5-yl)-ethanone | 66373-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(4-methyl-2-morpholin-4-yl-pyrimidin-5-yl)-ethanone
• 英文别名: 5-Acetyl-4-methyl-2-(4'-morpholino)-pyrimidin；1-(4-Methyl-2-morpholin-4-ylpyrimidin-5-yl)ethanone
• CAS: 66373-28-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD00223599
• 分子量: 221.259
• InChiKey: MXCWJESBRPGZCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  408.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methyl-2-morpholin-4-yl-pyrimidin-5-yl)-ethanone 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-[4-(4-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-1-(4-methyl-2-morpholin-4-yl-pyrimidin-5-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Arya,V.P. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 1129 - 1132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧亚甲基-2,4-戊二酮 、 吗啉-4-羧酰胺 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-(4-methyl-2-morpholin-4-yl-pyrimidin-5-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Arya,V.P. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 1129 - 1132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and synthetic scope of 3-(4-methyl-2-R-pyrimidin-5-yl)-3-oxopropionic esters
  作者：A. Yu. Potapov、A. V. Falaleev、Kh. S. Shikhaliev、G. V. Shatalov

  DOI：10.1007/s11172-014-0720-6

  日期：2014.9

  A condensation of 2-R-5-acetyl-4-methylpyrimidines with dimethyl carbonate led to a number of 3-(2-R-4-methylpyrimidin-5-yl)-3-oxopropionic esters, which reacted with (piperidin-1-yl)carboxamidine and arylguanidines to give 2-R′-6-(2-R-4-methylpyrimidin-5-yl)-3H-pyrimidin-4-ones. A reaction of 3-(2-R-4-methylpyrimidin-5-yl)-3-oxopropionic esters with hydrazines led to the formation of 3-(2-R-4-methylpyrimidin-5-yl)-2-R″-1,2-dihydropyrazol-3-ones.

  2-R-5-乙酰基-4-甲基嘧啶与碳酸二甲酯缩合生成了一系列3-(2-R-4-甲基嘧啶-5-基)-3-氧代丙酸酯，这些酯与(哌啶-1-基)脲和芳基胍反应得到2-R′-6-(2-R-4-甲基嘧啶-5-基)-3H-嘧啶-4-酮。3-(2-R-4-甲基嘧啶-5-基)-3-氧代丙酸酯与肼反应生成3-(2-R-4-甲基嘧啶-5-基)-2-R″-1,2-二氢吡唑-3-酮。
• ARYA V. P.; DAVID J.; GREWAL R. S.; MARATHE S. B.; PATIL S. D., INDIAN J. CHEM., 1977, B15, NO 12, 1129-1132
  作者：ARYA V. P.、 DAVID J.、 GREWAL R. S.、 MARATHE S. B.、 PATIL S. D.

  DOI：——

  日期：——