3-(methylamino)pentanenitrile | 137621-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(methylamino)pentanenitrile
• CAS: 137621-44-4
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• 分子量: 112.175
• InChiKey: OTWGZIPSYZVGPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methylamino)pentanenitrile 在 sodium amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-methyl-6-ethyl-5,6-dihydrocytosine
  参考文献：
  名称：

  质子化的1-甲基胞嘧啶的气相互变异构体。准备，精力充沛和解离的机制。

  摘要：

  已在气相中特异性合成了在N-3（1+）和C-5（2+）质子化的1-甲基胞嘧啶互变异构体，并通过串联质谱和量子化学计算对其进行了表征。离子1+是水溶液和甲醇溶液中最稳定的互变异构体，很可能是由1-甲基胞嘧啶的电喷雾电离形成的，并在气相中转移。1-甲基胞嘧啶的气相质子化生成1+和O-2-质子化互变异构体（3+）的混合物，它们几乎是等能量的。6-乙基-5,6-二氢-1-甲基胞嘧啶的解离电离选择性地形成异构体2+。碰撞激活后，离子1+和3+通过氨和[C，H，N，O]的损失而解离，其机理已通过氘标记和从头算计算确定。碰撞激活后2+的主要解离是CH2 = C = NH和HN = C = O的损失。这些离解的机理已通过氘标记和理论计算得以阐明。

  DOI：

  10.1002/jms.923
• 作为产物：
  描述：

  3-氧络戊酮腈 、 甲胺 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以4%的产率得到3-(methylamino)pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  质子化的1-甲基胞嘧啶的气相互变异构体。准备，精力充沛和解离的机制。

  摘要：

  已在气相中特异性合成了在N-3（1+）和C-5（2+）质子化的1-甲基胞嘧啶互变异构体，并通过串联质谱和量子化学计算对其进行了表征。离子1+是水溶液和甲醇溶液中最稳定的互变异构体，很可能是由1-甲基胞嘧啶的电喷雾电离形成的，并在气相中转移。1-甲基胞嘧啶的气相质子化生成1+和O-2-质子化互变异构体（3+）的混合物，它们几乎是等能量的。6-乙基-5,6-二氢-1-甲基胞嘧啶的解离电离选择性地形成异构体2+。碰撞激活后，离子1+和3+通过氨和[C，H，N，O]的损失而解离，其机理已通过氘标记和从头算计算确定。碰撞激活后2+的主要解离是CH2 = C = NH和HN = C = O的损失。这些离解的机理已通过氘标记和理论计算得以阐明。

  DOI：

  10.1002/jms.923

文献信息

• Aminogruppen-terminierte Zähigkeitsverbesserer und deren Folgeprodukte und Verwendungen
  申请人：Sika Technology AG

  公开号：EP1754721A1

  公开（公告）日：2007-02-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen, welche Aminogruppen-terminierte Zähigkeitsverbesserer sind, deren Folgeprodukte sowie deren Verwendungen. Die erfindungsgemässen Zähigkeitsverbesserer weisen die Formel (I) auf Hierbei steht R1 für einen divalenten Rest eines Carboxylgruppenterminierten Butadien/Acrylonitril-Copolymers nach Entfernung der terminalen Carboxylgruppen. Die Verbindungen erhöhen die Zähigkeit der damit formilierten Zusammensetzungen. Insbesondere von Bedeutung sind Glycidylgruppen enthaltende Verbindungen als deren Folgeprodukte, welche in hitzehärtenden einkomponentigen Epoxidharzklebstoffen verwendet werden können.

  本发明涉及以氨基为端基的韧性改进剂、其衍生物及其用途。根据本发明的韧性改进剂具有式 (I) 其中 R1 是去掉末端羧基后的羧基封端的丁二烯/丙烯腈共聚物的二价基。 这些化合物可提高配制组合物的韧性。尤其重要的是含有缩水甘油基团及其衍生物的化合物，可用于热固化单组分环氧树脂粘合剂。
• Cyanobutylation of amines with 2-pentenenitrile
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0449297B1

  公开（公告）日：1995-04-26
• AMINOGRUPPEN-TERMINIERTE ZÄHIGKEITSVERBESSERER UND DEREN FOLGEPRODUKTE UND VERWENDUNGEN
  申请人：Sika Technology AG

  公开号：EP1919960B1

  公开（公告）日：2009-05-27
• Amino group-terminal viscosifiers, resultant products and uses thereof
  申请人：Gerber Ulrich

  公开号：US20090247708A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to compounds embodying amino group-terminal viscosifiers, the resultant products thereof, and the uses thereof. The inventive viscosifiers are provided with formula (I), wherein R 1 represents a divalent radical of a carboxyl group-terminal butadiene/acrylonitrile copolymer after removing the terminal carboxyl groups. The disclosed compounds increase the viscosity of the compositions formulated therewith. Compounds containing glycidyl groups are particularly important as resultant products thereof which can be used in thermosetting single-component epoxy resin adhesives.
• US5070202A
  申请人：——

  公开号：US5070202A

  公开（公告）日：1991-12-03