3-methyl-4-naphtthoyl-1-phenyl-4-phenyl-pyrazol-5-one | 418757-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methyl-4-naphtthoyl-1-phenyl-4-phenyl-pyrazol-5-one
• 英文别名: 3-methyl-1-phenyl-4-(4-(1-naphthyl))-5-pyrazolone；1-phenyl-3-methyl-4-(1-naphthoyl)-5-pyrazolone；HQnaph
• CAS: 418757-24-1
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 328.37
• InChiKey: OAOYCTMJAYHYGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-naphtthoyl-1-phenyl-4-phenyl-pyrazol-5-one 、 二丁基二氯化锡 在 KOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以72%的产率得到bis(3-methyl-4-naphthoyl-1-phenyl-pyrazolon-5-ato)di-n-butyltin(IV)
  参考文献：
  名称：

  含有庞大的4-酰基-5-吡唑并萘配体的新型双（β-二酮基）二有机锡（IV）衍生物：酰基部分的空间位阻对锡配合物的固态结构及其在溶液中的行为的影响

  摘要：

  新的（Q）2SnR2衍生物（一般为总部;详细信息：HQCHPh2 = 4-二苯基乙酰基-3-甲基-1-苯基-5-吡唑酮; HQBn = 3-甲基-1-苯基-4-苯基乙酰基-5-吡唑啉酮;已合成HQnaph = 3-甲基-4-萘甲酰基-1-苯基-5-吡唑啉酮; R = CH3，C2H5，C6H11，n-和t-C4H9，C6H5），并通过分析和光谱技术进行了表征。（QCHPh2）2SnR2衍生物（R = CH3和C2H5）在氯代烃溶剂中的可变NMR研究表明，通量的行为具有六和五配位物质之间的快速相互转化，后者包含双齿酰基吡唑啉酸酯和单齿酰基。二有机锡（IV）衍生物（QCHPh2）2SnMe2，（QCHPh2）2SnEt2，（QBn）2SnMe2和（包括每个Qx家族的代表）的X射线晶体结构显示出偏心的反八面体构型的金属中心。β-二酮酸酯供体的4-酰基部分具有立体效应，该立体效应与固态和溶液态的结构行为有关。（QBn）2SnR2（R

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.12.008

文献信息

• Areneruthenium(II) 4-Acyl-5-pyrazolonate Derivatives:  Coordination Chemistry, Redox Properties, and Reactivity
  作者：Fabio Marchetti、Claudio Pettinari、Riccardo Pettinari、Adele Cerquetella、Augusto Cingolani、Eric J. Chan、Kozo Kozawa、Brian W. Skelton、Allan H. White、Riccardo Wanke、Maxim L. Kuznetsov、Luisa M. D. R. S. Martins、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1021/ic700394r

  日期：2007.10.1

  existing in the RRuSRu (meso form), has been prepared similarly. [Ru(cymene)(Q)Cl] reacts with sodium azide in acetone, affording [Ru(cymene)(Q)N3] derivatives, where Cl- has been replaced by N3-. The reactivity of [Ru(cymene)(Q)Cl] has also been explored toward monodentate donor ligands L (L = triphenylphosphine, 1-methylimidazole, or 1-methyl-2-mercaptoimidazole) and exo-bidentate ditopic donor ligands L-L

  通过HQ和[Ru（在甲醇钠存在下，在甲醇中生成芳烃）Cl（micro-Cl）] 2二聚体。类似地制备了以RRuSRu（内消旋形式）存在的双核化合物[Ru（cymene）Cl} 2Q4Q]（H2Q4Q =双（4-（1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮）二氧己烷）。 [Ru（cymene）（Q）Cl]与叠氮化钠在丙酮中反应，得到[Ru（cymene）（Q）N3]衍生物，其中Cl-已被N3-取代。 ）Cl]也已针对单齿供体配体L（L =三苯基膦，1-甲基咪唑或1-甲基-2-巯基咪唑）和外双位双位供体配体LL（LL = 4,4' 银盐AgX（X = SO3CF3或ClO4），式[Ru（cymene）（Q）L] X的新离子单核配合物和该式的离子二核配合物的存在下，生成双联吡啶或双（二苯基膦基）丙烷获得[Ru（cymene）（Q）} 2L-L] X2。X射线晶体学研究证实了许多配合物的固态结构。已通过
• Oxidoperoxidomolybdenum(<scp>vi</scp>) complexes with acylpyrazolonate ligands: synthesis, structure and catalytic properties
  作者：Emilio Begines、Carlos J. Carrasco、Francisco Montilla、Eleuterio Álvarez、Fabio Marchetti、Riccardo Pettinari、Claudio Pettinari、Agustín Galindo

  DOI：10.1039/c7dt03939e

  日期：——

  the oxygen-acceptor. Complexes Ph4P[Mo(O)(O2)2(QR)] were shown to be poor catalyst precursors in oxidation reactions, while the activity of [Mo(O)(O2)(QR)2] species is good in all the studied reactions and comparable to related oxidoperoxido–molybdenum(VI) complexes. Complex [Mo(O)2(QC6)2], 12, was obtained by treatment of 10 with one equivalent of PPh3, demonstrating that the first step in the epoxide

  通过[Mo（O）（O）2（H 2 O）n ]与相应的酰基吡唑啉酮化合物HQ R反应，可得到含酰基吡唑啉酸酯配体的氧化过氧化物钼（VI）配合物。配合物Ph 4 P [Mo（O）（O 2）2（Q R）]（R =新戊基，1；全氟乙基，2；己基，3；苯基，4；萘基，5；甲基，6；环己基，7；如果反应是用一当量的HQ进行的，则得到乙基环戊基，8）R在Ph 4 PCl存在下。或者，当在反应中使用两个当量的HQ R时，形成中性络合物[Mo（O）（O 2）（Q R） 2 ]（R =新戊基， 9；己基， 10；环己基， 11）。这些配合物以黄色或橙黄色结晶固体的高收率分离，并经光谱分析（IR， 1 H， 13 C 1 H}和31 P 1 H} NMR），理论上（DFT）和结构表征（X-射线为1， 2， 9和10）。选择化合物1和9来研究其在所选烯烃的环氧化和所选硫化物的氧化中的催化行为，而10和11在使用PPh
• Synthesis, characterization and cytotoxicity of arene–ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes with acylpyrazolones functionalized with aromatic groups in the acyl moiety
  作者：Fabio Marchetti、Riccardo Pettinari、Corrado Di Nicola、Claudio Pettinari、Jessica Palmucci、Rosario Scopelliti、Tina Riedel、Bruno Therrien、Agustín Galindo、Paul J. Dyson

  DOI：10.1039/c7dt04249c

  日期：——

  A series of neutral ruthenium(II)–arene complexes, [(arene)Ru(QR)Cl] (arene = p-cymene or hexamethylbenzene), containing 4-acyl-5-pyrazolonate (QR) ligands with aromatic substituents in the acyl moiety (a phenyl in QPh and a 1-naphthyl in Qnaph) and related ionic complexes [(arene)Ru(QR)(PTA)][PF6] (PTA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane) have been synthesized and characterized by IR, 1H, 13C and 31P

  一系列中性钌（II）-芳烃络合物[[（arene）Ru（Q R）Cl]（芳烃=对苯甲基或六甲基苯），在其中含有4-酰基-5-吡唑啉酸酯（Q R）配体，在其中酰基部分（Q Ph中的苯基和Q naph中的1-萘基）和相关的离子络合物[（arene）Ru（Q R）（PTA）] [PF 6 ]（PTA = 1,3,5-triaza-已合成并通过IR，1 H，13 C和31表征了7-磷金刚烷）P NMR光谱，元素分析和ESI质谱。这些化合物中的五个的结构也通过X射线晶体学测定。已对所有配合物进行了DFT研究，并且在两个阳离子[[arene）Ru（Q naph）（PTA）] [PF 6 ]的情况下，存在两个构象异构体中萘基的相对取向不同已经评估了Q naph配体，表明它们具有相似的能量，这与在溶液中实验观察到的NMR光谱一致。在体外评估了4-酰基-5-吡唑啉酸酯配体（HQ R）和复合物的细胞毒性抗人卵