三丁基-(3-甲基-1,2-恶唑-5-基)锡烷 | 126085-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属芳基
• 中文名称: 三丁基-(3-甲基-1,2-恶唑-5-基)锡烷
• 英文名称: 3-methyl-5-(tributylstannyl)isoxazole
• 英文别名: 3-methyl-5-tributylstannylisoxazole；3-methyl-5-(tributylstannyl)-isoxazole；3-methyl-5-tri-n-butylstannylisoxazole；5-(tributylstannyl)-3-methylisoxazole；3-methyl-5-(tributylstannyl)isoxazol；tributyl-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)stannane
• CAS: 126085-89-0
• 化学式: C₁₆H₃₁NOSn
• 分子量: 372.138
• InChiKey: YYGNJPDQYSBWPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.6±44.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基-(3-甲基-1,2-恶唑-5-基)锡烷 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到5-碘-3-甲基异恶唑
  参考文献：
  名称：

  稠合杂芳族环系统。十九。5-（三丁基锡烷基）异恶唑的合成与反应

  摘要：

  3-取代的5-（三丁基锡烷基）异恶唑是由腈类化合物的1,3-偶极环加成反应合成的新合成的三丁基乙炔基锡烷。5-（三丁基锡烷基）-3-甲基异恶唑的碘化和钯催化的苯甲酰基分别以令人满意的收率得到5-碘-3-甲基异恶唑和3-甲基-5-异恶唑基苯基酮。苯乙烯基恶唑与2-溴硝基苯的钯催化的交叉偶联反应，然后在阮内镍上进行催化氢化，从而以57％的总收率形成了2-甲基1-4（1H）-喹啉酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87123-4
• 作为产物：
  描述：

  三丁基乙烯锡 、 4-[5-[[2-(氮杂环庚-1-基)-5-氰基-1-乙基-4-甲基-6-氧代-吡啶-3-基]亚甲基]-4-氧代-2-硫代-噻唑烷-3-基]丁酸 以 not given 为溶剂， 生成 三丁基-(3-甲基-1,2-恶唑-5-基)锡烷
  参考文献：
  名称：

  Epiboxidine及其相关类似物作为潜在药理剂的合成

  摘要：

  在还原性Heck条件下（方案2）由7合成了表羧甲基N-羧酸甲酯（8）。与c  C中的新的epiboxidine耦合模9与芳基和杂芳基卤化物，得到由hydroarylation Ç -芳基，ñ - （3-甲基异恶唑-5-基） -取代的三环酰亚胺10A - 10F（表）。[3 + 2] 9与一氧化氮的环加成反应生成具有潜在生物活性的桥联二氢异恶唑衍生物11a - 11d（方案4）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100140

文献信息

• Azabicyclic compounds are central nervous system active agents
  申请人：——

  公开号：US20040044029A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Compounds of formula (I) 1 are novel CNS active agents that are useful for treating pain and for treating other disorders associated with the cholinergic system.

  公式(I)1的化合物是新颖的中枢神经系统活性剂，用于治疗疼痛以及治疗与胆碱能系统相关的其他疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PCSK9<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE PCSK9
  申请人：CARDIO THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2018165718A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, PCSK9, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, prodrug or polymorph thereof, and to compositions and formulations comprising such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I): (I) wherein A, D and Q are described herein.

  这种应用涉及可能作为PCSK9的抑制剂或以其他方式调节PCSK9活性的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、前药或多型体，以及包含这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式(I)的化合物：(I)其中A、D和Q如本文所述。
• Diazepinone derivatives
  申请人：BEHNKE Dirk

  公开号：US20140057902A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The invention relates to compound of the formula I or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及公式I的化合物或其盐，其中取代基如规范中所定义；涉及其制备，用作药物以及包含它的药物。
• [EN] DIAZEPINONE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF FRAGILE X SYNDROME, PARKINSONS OR REFLUX DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPINONE À UTILISER POUR LE TRAITEMENT DU SYNDROME DE L'X FRAGILE, DE LA MALADIE DE PARKINSON OU DE LA MALADIE DU REFLUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014030128A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The invention relates to compound of the formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及公式(I)的化合物或其盐，其中取代基如规范中定义；涉及其制备，涉及其作为药物的用途，以及包含它的药物。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À LA RÉDUCTION DE LA PRODUCTION DE BÉTA-AMYLOÏDES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010083141A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present disclosure provides a series of compounds of the formula (I) which reduce β-amyloid peptide (β-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions affected by β-amyloid peptide (β-AP) production, wherein A is a five- or six-membered heteroaromatic ring containing from one to three heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, and sulfur; B is selected from phenyl and pyridinyl, D is selected from (II) E is selected from Ci-ealkyl, d-ecycloalkyl, benzyl, phenyl, and a five- to six- membered heteroaromatic ring containing one or two nitrogen atoms.

  本公开提供了一系列化合物，其具有式(I)，能够减少β-淀粉样肽(β-AP)的产生，并可用于治疗阿尔茨海默病及其他受β-淀粉样肽(β-AP)产生影响的病症。其中，A为含有一至三个独立选自氮、氧和硫的杂原子的五元或六元杂芳香环；B选自苯基和吡啶基；D选自(II)；E选自C1-6烷基、C3-6环烷基、苄基、苯基以及含有一或两个氮原子的五元至六元杂芳香环。