N-benzoin-o-mercaptoaniline | 462127-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-benzoin-o-mercaptoaniline
• 英文别名: 2-((2-mercaptophenyl)imino)-1,2-diphenylethan-1-ol
• CAS: 462127-13-5
• 化学式: C₂₀H₁₇NOS
• 分子量: 319.427
• InChiKey: ATJCIUGGRCVMQX-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoin-o-mercaptoaniline 、 二丁基二氯化锡 在 sodium hydride 、 异丙醇 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 以68%的产率得到di-n-butyltin(IV)[N-benzoin-o-mercaptoaniline(2-)]
  参考文献：
  名称：

  N-BENZOIN-o-MERCAPTOANILINE AS AN EFFICIENT SYNTHON FOR ORGANOTIN(IV) COMPOUNDS

  摘要：

  alpha-Benzoin reacted with o-aminothiophenol to give a diprotic ONS Schiff base H2L. The preparation of organotin(IV) compounds of N-benzoin-o-mercaptoaniline via monoanion and dianion, intermediates is reported. All of the newly synthesized compounds have been characterized by elemental analyses and spectral (IR,H-1, C-13 and Sn-119 NMR) studies. Metal coordination occurs via deprotonation of the OH and SH groups, depending upon the reaction conditions.

  DOI：

  10.1081/sim-120004437
• 作为产物：
  描述：

  安息香精油 、 2-氨基苯硫醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80.99%的产率得到N-benzoin-o-mercaptoaniline
  参考文献：
  名称：

  新合成的席夫碱配体及其金属配合物作为有效抗癌剂的合成和表征

  摘要：

  摘要 以安息香和2-氨基苯硫酚为原料制备并表征了2-((2-mercaptophenyl)imino)-1,2-diphenylethan-1-ol(H2L) Schiff碱配体。Co(II)、Cd(II)、La(III) 和 Gd (III) 配合物制备成块状，La(III) 配合物也制备成纳米尺寸。席夫碱及其配合物的特征在于元素分析、1HNMR、IR、质谱、UV-VIS 光谱、热分析、电导率测量和磁矩。选定的分析表明配合物是八面体和非电解性质的，偶氮甲碱氮没有参与络合。研究了游离配体去除不同重金属的能力。Cd(II) 复合物 MTT 方法的细胞毒性作用对 Vero 表现出显着的无毒行为和更高的细胞活力，Caco-2 和 MCF-7 细胞比游离配体本身。细胞毒性结果表明，Cd(II) 复合物可以安全地用作 Vero、Caco-2 和 MCF-7 细胞的抗癌剂。通过检查其药理活性，我们能够识别出新的强效选择性抗癌药物。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.12.055