1,1'-bis[bis(dimethylamino)boryl]ferrocene | 164987-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1'-bis[bis(dimethylamino)boryl]ferrocene
• 英文别名: N-[cyclopenta-2,4-dien-1-yl(dimethylamino)boranyl]-N-methylmethanamine;iron(2+)
• CAS: 164987-18-2
• 化学式: C₁₈H₃₂B₂FeN₄
• 分子量: 381.948
• InChiKey: UQTIBQWMUNJEAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-bis[bis(dimethylamino)boryl]ferrocene 、 三氯化硼 以 正己烷 为溶剂， 以76%的产率得到1,1'-bis[chloro(dimethylamino)boryl]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  某些硼基取代的二茂铁的动力学行为

  摘要：

  摘要选定的单重和1,1'-二硼化二茂铁衍生物Fe（C 5 H 5）（C 5 H 4 BRR'）（3a，b，e，f的1 H，13 C和11 B NMR溶液光谱，g，j）和Fe（C 5 H 4 BRR'）2（4a-j）的测量值[BRR'= BBr 2（a），B（NMe 2）2（b），B（NPr 2 1 ）Br（c），B（Me）Br（d），B（NMe 2）Cl（e），B（NMe 2）Bu t（f），B（Bu t）Cl（g），B（NPr 2 i）Cl（h），B [N（Me）CH 2-] 2（i）和9-硼双环[3.3.1]壬基（j）]。根据BRR'基团的性质，可以表征三种不同类型的动力学过程：（i）所有含有二烷基氨基取代的硼烷基的化合物均显示出绕BN键的旋转受阻；单（二甲基氨基）化合物的活化势垒ΔG＃高于双（二甲基氨基）硼基化合物[61.1±1（3f）和62.7±1（4f）kJ mol -1]（约38。在3b和4b中为5±_1

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00125-c

文献信息

• Synthesis and Structures of New Borylferrocenes, and Structures of, 2-Chalcogeno-bis(aminoboryl)[3]ferrocenophanes and 1,1′-Tris(di-methylaminoboryl))][3]ferrocenophane [1, 2]
  作者：Andrea Appel、Heinrich Nöth

  DOI：10.1002/zaac.201000167

  日期：2010.11

  (CpFeCp-BS)3, whereas the tris(ferrocenyl)boroxine is obtained from CpFeCpB(NMe2)2 and H2O via the isolated intermediate [CpFeCpBO)3·HNMe2. In this compound there are two ferrocenyl units in trans-orientation and a third one is bonded to an O2BNHMe2 unit with formation of a tetracoordinated boron atom (We use the symbol Cp here not only for the C5H5 unit but also for C5H4 or C5H3 units). The structures of

  Br2BCpFeCp 与 (Me3Si)2S 反应得到六环三（二茂铁基）三硫杂硼烷（CpFeCp-BS）3，而三（二茂铁基）环硼氧烷是从 CpFeCpB(NMe2)2 和 H2O 通过分离的中间体 [CpFeCpBO) 获得的3·HNMe2。在该化合物中，有两个二茂铁基单元处于反式取向，第三个单元与 O2BNHMe2 单元键合，形成四配位硼原子（我们在这里不仅使用符号 Cp 表示 C5H5 单元，还表示 C5H4 或 C5H3 单元） . 确定了几种溴（二烷基氨基）硼基二茂铁和 1,1'-双[溴（二烷基氨基）硼基]二茂铁的结构。它们没有表现出 Fe-B 相互作用。Br(R2N)B 和 (R2N)2B 基团越来越多地扭曲到它们的 Cp 平面上。在 1,1'-[Br(iPr2N)BCp]2Fe 的情况下，CB(Br)N 平面相对于各自的 Cp 平面扭曲了 38.7 和 112.5°，这使溴原子
• Novel Ferrocene‐Based Mono‐ and Bifunctional Tri‐1‐pyrazolylborate Ligands
  作者：Frieder Jäkle、Kurt Polborn、Matthias Wagner

  DOI：10.1002/cber.19961290603

  日期：1996.6

  (dibromoboryl)ferrocene (1a) with pyrazole/NEt3 gave the ferrocenyltri-1-pyrazolylborate ligand 2. Its thallium(I) derivative 2-Tl provides the first example of a polymeric structure with bridging tri-1-pyrazolylborate units in the solid state. The trinuclear iron complex 2-Fe, which is related to 1,1′-terferrocene, was obtained by reaction of 2 with FeCl2. The bis(polydentate) ligand 1,1′-ferrocened

  （二溴硼基）二茂铁（1a）与吡唑/ NEt 3的反应得到二茂铁基三-1-吡唑基硼酸酯配体2。它的（（I）衍生物2-T1提供了固态桥连的3--1-吡唑基硼酸酯单元的聚合物结构的第一个例子。通过2与FeCl 2的反应获得与1,1'-三茂铁有关的三核铁络合物2-Fe。双（多齿）配体1,1'-二茂铁基-双（tri-1-pyrazolylborate）（3-Li）由1,1'-双-[双（二甲基氨基）硼基]二茂铁（1c）和混合物制得回流甲苯/ THF中制备吡唑内酯锂/吡唑锂 3锂与TlNO 3反应，得到complex（I）络合物3-T1。
• Sterically demanding ferrocene-based tris(1-pyrazolyl)borate ligands
  作者：Eberhardt Herdtweck、Frank Peters、Wolfgang Scherer、Matthias Wagner

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00502-0

  日期：1998.1

  determined by X-ray crystallography. The compound features monomeric units with tridentate [FcB(pzPh)3]− ligands in the crystal lattice, which is in striking contrast to the sterically less congested complex FcB(pz)3Tl, that forms polymeric rods in the solid state. For the purpose of comparison, the single crystal X-ray structure of the ferrocene-free parent compound HB(pz)3Tl (pz: pyrazolyl) has also

  摘要从FcB（NMe2）2和1,1'-fc [B（NMe2） ）2] 2（Fc：二茂铁基； fc：二茂铁基）和相应的吡唑衍生物通过氨基转移反应。所有新颖的配体均已被表征为它们的）（I）配合物，并且已通过X射线晶体学测定了FcB（pzPh）3T1（pzPh：3-苯基吡唑基）的分子结构。该化合物的特征是在晶格中具有三齿[FcB（pzPh）3]-配体的单体单元，这与形成固态聚合物棒的空间上较不拥挤的复合物FcB（pz）3T1形成鲜明对比。为了比较的目的，
• 1,3-Dibora-[3]ferrocenophanes; synthesis and characterization
  作者：Max Herberhold、Udo Dörfler、Wolfgang Milius、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05320-b

  日期：1995.4

  3-dibora-2-aza-[3]ferrocenophanes (1 and 2) were obtained by cleavage of the SiN bonds of heptamethyldisilazane using 1,1′-bis(dibromoboryl)ferrocene and 1,1′-bis[bromo(methyl)boryl]ferrocene respectively. Reactions between 1,1′-bis[dialkylamino(halogeno)boryl]ferrocenes and Li2E (E = O, S, Se, or Te) led to the first 1,3-dibora-2-chalcogena-[3]ferrocenophanes (3a–3d, and 4c). The X-ray structure determination

  第一1,3- dibora -2-氮杂[3] ferrocenophanes（1和2）通过heptamethyldisilazane的SiN键的裂解使用1,1'-双（dibromoboryl）二茂铁和1,1'-获得双[溴（甲基）硼基]二茂铁。1,1'-双[二烷基氨基（卤代）硼基]二茂铁与Li 2 E（E = O，S，Se或Te）之间的反应导致生成第一个1,3-dibora-2-chalcogena- [3]二茂铁（3a–3d和4c）。1,3-双（二异丙基氨基）-1,3-二硼烷基-2-硒-[3]二茂铁碳烷（4c）（单斜；空间群，P 2 1 / n的X射线结构测定）揭示了环戊二烯基环的交错构象和略带标题的排列（6.4°）。通过溶液中和固态的NMR光谱对[3]二茂铁烯进行表征（4c：77 Se CP MAS NMR）。