tert-butyl 6-ethoxy-4-oxospiro[chroman-2,4′-piperidine]-1′-carboxylate | 1031416-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-butyl 6-ethoxy-4-oxospiro[chroman-2,4′-piperidine]-1′-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-ethoxy-4-oxo-3,4-dihydro-1'H-spiro[chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate；tert-butyl 6-ethoxy-4-oxospiro[3H-chromene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 1031416-99-5
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₅
• 分子量: 361.438
• InChiKey: QBXKGKSPQOFKQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-ethoxy-4-oxospiro[chroman-2,4′-piperidine]-1′-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到6-ethoxyspiro[chromene-2,4'-piperidin]-4(3H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/65508

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 四氢吡咯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 44.25h， 生成 tert-butyl 6-ethoxy-4-oxospiro[chroman-2,4′-piperidine]-1′-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有碳酸酐酶抑制和抗神经性疼痛活性的螺环磺酰胺。

  摘要：

  合成一系列新型的带有4-氨基氧代螺氨基甲烷的伯磺酰胺基团作为碳酸酐酶抑制剂（CAIs），并测试其对神经性疼痛的治疗作用。实际上，最近已经证实CA是神经性疼痛中的新型治疗靶标。本文报道的所有化合物均显示出针对hCA II和hCA VII的强活性，其K I值处于低或亚纳摩尔范围内。在奥沙利铂诱发的神经病动物模型中，两种化合物（6d和6l）显示出良好的神经痛减轻作用，且持续时间长于药物参考乙酰唑胺。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.103210

文献信息

• Spiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：Corbett Jeffrey Wayne

  公开号：US20090270435A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating mammals suffering from the condition of being overweight.

  本发明提供了式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所述；其药物组成物；以及将其用于治疗患有超重症的哺乳动物。