2-甲酰基噻吩-3-羧酸乙酯 | 67808-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-甲酰基噻吩-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-formylthiophene-3-carboxylate
• 英文别名: 2-formylthiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 67808-70-2
• 化学式: C₈H₈O₃S
• 分子量: 184.216
• InChiKey: QOSBAIIGYJFUQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  温度：2-8°C，保持在惰性气体氛围中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲酰基噻吩-3-羧酸乙酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.01h， 生成 5-(benzyloxy)-1-(4,10-dihydrobenzo[b]thieno[3,2-e]thiepino-4-yl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[1,22-b]pyridazine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  一种氮杂环二酮化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氮杂环二酮化合物，其特征在于，为如下结构所示的化合物：该化合物对帽依赖性核酸内切酶抑有制活性。

  公开号：

  CN111606928A
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲酸 在 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 2-甲酰基噻吩-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种氮杂环二酮化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种氮杂环二酮化合物，其特征在于：为如下结构所示的化合物，或其药学上可接受的盐：本发明提供对流行性感冒(流感)病毒增殖有抑制活性的化合物，特别是对流感相关的帽依赖性核酸内切酶的抑制达到抑制流感病毒增殖，进而治疗或预防流感。本发明涉及对帽依赖性核酸内切酶抑有制活性的被取代的氮杂环二酮化合物、和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  CN111217810A

文献信息

• Discovery of a novel class of heteroaryl-pyrrolidinones as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M1
  作者：Paul K. Spearing、Hyekyung P. Cho、Vincent B. Luscombe、Anna L. Blobaum、Olivier Boutaud、Darren W. Engers、Alice L. Rodriguez、Colleen M. Niswender、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley、Aaron M. Bender

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128193

  日期：2021.9

  This Letter describes the synthesis and optimization of a series of heteroaryl-pyrrolidinone positive allosteric modulators (PAMs) of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1). Through the continued optimization of M1 PAM tool compound VU0453595, with a focus on replacement of the 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one with a wide variety of alternative 4,5-dihydropyrrolo-fused heteroaromatics

  这封信描述了毒蕈碱乙酰胆碱受体 M 1 (mAChR M 1 )的一系列杂芳基吡咯烷酮正变构调节剂 (PAM) 的合成和优化。通过对 M 1 PAM 工具化合物 VU0453595 的持续优化，重点是将 6,7-dihydro-5 H -pyrrolo [3,4- b ]pyridin-5-one 替换为多种替代品 4,5 -二氢吡咯并稠合的杂芳烃，公开了具有结构新颖化学型的M 1 PAM的产生。这些子系列中的两种化合物8b (VU6005610) 和20a (VU6005852) 对 M 1 mAChR显示出稳健的选择性，而对 M1激动。两种化合物在体外 都具有良好的初步 PK 曲线；图8b还展示了啮齿动物IV盒模型中的高脑暴露。
• Phosphorylamides, their preparation and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05840917A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  A phosphorylamide derivative represented by the general formula (I): ##STR1## wherein R represents an amino group that may be substituted, or a salt thereof, possesses potent antibacterial activity against Helicobacter bacterium, especially Helicobacter pylori, and is useful for prevention or treatment of digestive diseases caused by Helicobacter bacterium, solely or in combination with an antacid or an acid secretion inhibitor.

  一种磷酰胺衍生物，其通式表示为（I）：##STR1## 其中R代表一个可能被取代的氨基团或其盐，对幽门螺旋杆菌，特别是幽门螺旋杆菌具有强效的抗菌活性，可用于预防或治疗由幽门螺旋杆菌引起的消化系统疾病，单独使用或与抗酸剂或酸分泌抑制剂联合使用。
• Carboxyl position-directed structure diversity in zirconium-tricarboxylate frameworks
  作者：Jun Xia、Jincheng Si、Kang Zhou、Hai-Lun Xia、Jian Zhang、Yingqian Xu、Lei Wang、Xiao-Yuan Liu

  DOI：10.1039/d3dt03348a

  日期：——

  Zr-MOFs with different topologies were constructed by changing carboxyl group positions on thiophene moiety of tritopic carboxylic acids, which provides new insights into investigating organic linker directed structure evolution of Zr-MOFs.

  通过改变三位羧酸噻吩分子上羧基的位置，构建了具有不同拓扑结构的 Zr-MOFs ，这为研究 Zr-MOFs 有机连接体定向结构演化提供了新的视角。
• 噻吩并含氮杂环类化合物、含其的药物组合物、其制备方法及其应用
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN116693545A

  公开（公告）日：2023-09-05

  本发明公开了一种噻吩并含氮杂环类化合物、含其的药物组合物、其制备方法及其应用。本发明提供了一种如式1所示的噻吩并含氮杂环类化合物或其药学上可接受的盐；本发明的噻吩并含氮杂环类化合物结构新颖，对GPR139受体有较强的激动活性。
• Design and Synthesis of Novel GPR139 Agonists with Therapeutic Effects in Mouse Models of Social Interaction and Cognitive Impairment
  作者：Jianhang Mao、Yilong Cui、Huan Wang、Wenwen Duan、Zhi-Jie Liu、Tian Hua、Ning Zhou、Jianjun Cheng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01034

  日期：2023.10.26